건강한 성인의 HFNC를 통한 에어로졸 폐 침착 평가
2015년 8월 10일 업데이트: Daniella Cunha Brandao, Universidade Federal de Pernambuco
비침습적 환기(NIV)와 관련된 에어로졸 및 비강 인터페이스를 사용한 고유량 요법은 호흡 곤란을 완화하고 흡입에 의한 약물 침착을 최적화하기 위한 시도로 사용되었습니다.
일부 연구는 건강한 피험자, 천식 및 COPD 7.8에서 안개와 NIV 연관성의 영향을 보고하지만 고유량 비강 안개 인터페이스와 치료 사이의 연관성을 평가하는 연구는 드물고 대부분 시험관 및 동물 모델에서 발견됩니다. 이 연구의 목적은 건강한 성인에서 사용하는 진동 메쉬 분무기가 있는 고유량 비강 인터페이스 시스템을 사용하여 에어로졸 신티그래피의 침착을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, 브라질
- 모병
- Laboratório de Fisiologia e Fisioterapia Cardiopulmonar
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연락하다:
- Luciana Alcoforado
- 이메일: lucalcoforado@yahoo.com.br
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이 연구에는 남녀 모두의 건강한 개인이 포함되었으며,
- 18세에서 65세 사이,
- 폐 질환의 병력이 없고 강제 폐활량(FVC) 또는 1초 강제 호기량(FEV1)이 예상 값의 80% 이상,
- 구두 명령을 이해하고
- 이 연구에 참여하기 위해 서명된 동의서를 기꺼이 제공합니다.
제외 기준:
- 절차를 이해하고 따를 수 없고 임신 중이며 분무를 견딜 수 없는 경우 참가자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 가열된 흐름
지원자들은 무작위로 세 그룹으로 분류되었습니다. - 그룹 1 - 10l/min 차갑거나 가열, 그룹 2 - 30l/min 차갑거나 가열, 그룹 3 - 50l/min - 차갑거나 가열 단계 1 - 10l/min 또는 30l/min 또는 가열된 산소의 50l/min .
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흡입을 위해 1밀리큐리(Noble et al., 2007)의 방사능을 갖는 디에틸렌 펜타-아세트산 트리아민 테크네튬(99mTc-DTPA) 및 진동 메쉬 흡입기(Aerogen Ltd, Galway, 아일랜드) 고유량용 호흡 관리 시스템(Fisher & Paykel Healthcare, 뉴질랜드) 및 비강 캐뉼라(Fisher & Paykel healthcare, 뉴질랜드), 유량 10l/min
흡입을 위해 1밀리큐리(Noble et al., 2007)의 방사능을 갖는 디에틸렌 펜타-아세트산 트리아민 테크네튬(99mTc-DTPA) 및 진동 메쉬 흡입기(Aerogen Ltd, Galway, 아일랜드), 고유량용 호흡 관리 시스템(Fisher & Paykel Healthcare, 뉴질랜드) 및 비강 캐뉼라(Fisher & Paykel Healthcare, 뉴질랜드), 유량 30l/min.
흡입을 위해 1밀리큐리(Noble et al., 2007)의 방사능을 갖는 디에틸렌 펜타-아세트산 트리아민 테크네튬(99mTc-DTPA) 및 진동 메쉬 흡입기(Aerogen Ltd, Galway, 아일랜드), 고유량용 호흡 관리 시스템(Fisher & Paykel Healthcare, 뉴질랜드) 및 비강 캐뉼라(Fisher & Paykel Healthcare, 뉴질랜드), 유량 50l/min.
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활성 비교기: 콜드 플로우
지원자들은 무작위로 세 그룹으로 분류되었습니다. - 그룹 1 - 10l/min 차갑거나 가열, 그룹 2 - 30l/min 차갑거나 가열, 그룹 3 - 50l/min - 차갑거나 가열 단계 1 - 10l/min 또는 30l/min 또는 산소 냉기 50l/min
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흡입을 위해 1밀리큐리(Noble et al., 2007)의 방사능을 갖는 디에틸렌 펜타-아세트산 트리아민 테크네튬(99mTc-DTPA) 및 진동 메쉬 흡입기(Aerogen Ltd, Galway, 아일랜드) 고유량용 호흡 관리 시스템(Fisher & Paykel Healthcare, 뉴질랜드) 및 비강 캐뉼라(Fisher & Paykel healthcare, 뉴질랜드), 유량 10l/min
흡입을 위해 1밀리큐리(Noble et al., 2007)의 방사능을 갖는 디에틸렌 펜타-아세트산 트리아민 테크네튬(99mTc-DTPA) 및 진동 메쉬 흡입기(Aerogen Ltd, Galway, 아일랜드), 고유량용 호흡 관리 시스템(Fisher & Paykel Healthcare, 뉴질랜드) 및 비강 캐뉼라(Fisher & Paykel Healthcare, 뉴질랜드), 유량 30l/min.
흡입을 위해 1밀리큐리(Noble et al., 2007)의 방사능을 갖는 디에틸렌 펜타-아세트산 트리아민 테크네튬(99mTc-DTPA) 및 진동 메쉬 흡입기(Aerogen Ltd, Galway, 아일랜드), 고유량용 호흡 관리 시스템(Fisher & Paykel Healthcare, 뉴질랜드) 및 비강 캐뉼라(Fisher & Paykel Healthcare, 뉴질랜드), 유량 50l/min.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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폐로의 방사성 에어로졸 침착 지수
기간: 1 개월
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Luciana Alcoforado, MsC, UFPE
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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