이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비특이적 요통 환자의 도수 요법 후 즉각적인 변화 (EffDorsMan)

2016년 4월 29일 업데이트: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

지속적이고 비특이적 요통 환자에서 도수치료 기법 후 즉각적인 변화

이 실험의 목적은 요통 정도, 경추 및 등쪽 유연성, 신체 편안함 및 받은 치료에 대한 만족도 측면에서 신경 림프 치료, 흉추 및 늑골 조음의 즉각적인 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주제:

이 연구는 발렌시아 대학교(스페인)의 물리 치료 학부에서 수행되었습니다. 20세에서 30세 사이의 지속적 비특이성 요통 피험자를 모집하여 자발적으로 연구에 참여했습니다. 척추 또는 균형 장애와 같은 근골격계 손상이 있는 피험자, 운동 또는 신경계의 부상에서 회복 중인 피험자 또는 지난 6개월 동안 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 외상 후유증이 있는 피험자는 제외되었습니다.

연구 설계:

수행된 연구는 실험적, 종단적 및 전향적, 통제된, 무작위 및 단일 맹검 설계였습니다(피험자와 치료사는 치료의 목적을 알지 못했고 얼마나 많은 치료가 제공되었는지, 평가자는 적용된 치료를 알지 못했습니다). 3개의 그룹이 있었다: a) 신경-림프 치료; b) 척추 관절 치료; c) 근위 늑골 조음 치료.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Valencia, 스페인, 46010
        • Gemma v. Espí López

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20세에서 30세 사이의 비특이적 요통 피험자를 모집하여 자발적으로 연구에 참여했습니다.

제외 기준:

  • 척추 또는 균형 장애와 같은 근골격계 손상이 있는 대상자 제외
  • 운동 또는 신경 시스템의 부상에서 회복 중이거나
  • 지난 6개월 동안 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 외상으로 인한 후유증이 있는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 신경 림프 치료
참가자들은 머리를 중립 위치에 놓고 팔을 몸 옆에 두고 엎드린 자세를 취했습니다. 그들은 의식적인 호흡을 수행하도록 요청 받았습니다. 물리치료사는 T1의 횡돌기부터 T12의 횡돌기까지 1분 동안 엄지나 검지를 이용하여 강한 회전압력을 직접 가한다. 중재를 마치기 위해 손을 움직이지 않고 2분 동안 두개골과 천골에 올려놓았다. 응용 운동 요법이라고 하는 신경 림프 반사는 특정 근육과 기관에 영향을 미치는 것으로 여겨지는 신체의 위치입니다. 치료시간은 15분입니다.
다른: 신경 림프 치료
물리치료사는 T1의 횡돌기부터 T12의 횡돌기까지 1분 동안 엄지나 검지를 이용하여 강한 회전압력을 직접 가한다. 중재를 마치기 위해 손을 움직이지 않고 2분 동안 두개골과 천골에 올려놓았다.
실험적: 조음 척추 도수 요법.
그런 다음 치료사는 조음 장벽에 도달할 때까지 호기 시간 동안 지속적인 압력을 가하면서 D1에서 D12(척추주위 근육 수준, 극돌기의 손가락 2개 거리)까지 횡골단에 압력을 가합니다. 각 척추 수준에서 세 번의 반복이 수행됩니다. 양쪽으로 시행한 다음 호기 시간 동안 등쪽 척추에 종방향 압력을 가하며 3회 반복합니다. 치료 1처럼 끝납니다. 이 기술은 척추의 경미한 기능 장애를 정상화하고 편안함과 통증을 강화하며 척추를 이완시키는 것을 목표로 합니다. 치료시간은 15분입니다.
다른: 관절 척추 도수 요법
그런 다음 치료사는 조음 장벽에 도달할 때까지 호기 시간 동안 지속적인 압력을 가하면서 D1에서 D12(척추주위 근육 수준, 극돌기의 손가락 2개 거리)까지 횡골단에 압력을 가합니다.
실험적: 조음 비용 도수 요법.
치료사는 1~12번째 늑골(늑골체 뒤쪽의 극돌기뼈에서 ​​손가락 4개 거리에 있는 외부 척추주위 근육 수준)에서 늑골-척추 조음 운동을 수행하여 호기 시간 동안 지속적인 압력을 가하고 조음 장벽까지의 생체 역학. 3회 반복은 각 늑골 수준에서 수행됩니다. 양쪽으로 시행한 다음 호기 시간 동안 등쪽 척추에 종방향 압력을 가하며 3회 반복합니다. 치료 1처럼 끝납니다. 이 기술은 갈비뼈의 움직임을 정상화하고 편안함과 통증을 강화하며 척추를 이완시키는 것을 목표로 합니다. 치료시간은 15분입니다.
다른: 조음 비용 도수 요법
치료사는 1~12번째 늑골(늑골체 뒤쪽의 극돌기뼈에서 ​​손가락 4개 거리에 있는 외부 척추주위 근육 수준)에서 늑골-척추 조음 운동을 수행하여 호기 시간 동안 지속적인 압력을 가하고 조음 장벽까지의 생체 역학.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 굴곡
기간: 시술 후 15분
경추 움직임은 경추 고니오미터로 평가되었습니다. CROM(Cervical Range of Motion) 시스템은 경사계와 머리 지지대에 배치되고 코뼈에서도 지지되는 자석을 결합합니다.
시술 후 15분
자궁 확장
기간: 시술 후 15분
전반적인 자궁경부 움직임은 자궁경부 고니오미터로 평가되었습니다. CROM(Cervical Range of Motion) 시스템은 경사계와 머리 지지대에 배치되고 코뼈에서도 지지되는 자석을 결합합니다.
시술 후 15분
경추 경사
기간: 시술 후 15분
양측의 전체적인 경추 움직임은 경추 고니오미터로 평가되었습니다. CROM(Cervical Range of Motion) 시스템은 경사계와 머리 지지대에 배치되고 코뼈에서도 지지되는 자석을 결합합니다.
시술 후 15분
경추 회전
기간: 시술 후 15분
양측의 전체적인 경추 움직임은 경추 고니오미터로 평가되었습니다. CROM(Cervical Range of Motion) 시스템은 경사계와 머리 지지대에 배치되고 코뼈에서도 지지되는 자석을 결합합니다.
시술 후 15분
앉아서 손 뻗기 테스트
기간: 시술 후 15분
앉아서 손 뻗기 또는 손가락 바닥 거리를 테스트합니다. 피험자는 이 목적을 위해 설계된 상자 위에 서서 팔과 몸통을 편안하게 둡니다. 이 위치에서 대상자는 몸통을 앞으로 구부리고 3초 동안 최대 굴곡을 유지합니다. 이것을 반복하여 가장 유리한 것을 측정한다. 50cm 범위의 수직 눈금이 있습니다(25cm 음수 및 25cm 양수). 평가자는 저울 옆에 놓고 양손의 손가락 끝이 닿는 가장 먼 거리를 기록합니다. 손이 다른 측정에 도달하면 가장 짧은 것이 기록됩니다.
시술 후 15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족감 / 편안함
기간: 시술 후 15분
두 개의 설문지가 사용되었습니다. 그들은 이러한 목적을 위해 설계되고 개조되었습니다. 그들은 0이 절대적인 불편함이고 10이 완전한 편안함인 10cm 척도를 통해 7개의 다른 신체 부위에 대한 웰빙과 편안함에 대한 평가를 포함했습니다. 그 후, 16개의 긍정이 포함되었고(확인 예정) 그 중 4개는 1에서 5까지의 리커트 척도로 점수가 매겨진 반전입니다.
시술 후 15분
맥길 통증 인식
기간: 시술 후 15분
McGill 통증 설문지(MPQ)는 통증의 세 가지 차원을 정량적으로 평가합니다. 이 설문지는 위치, 품질, 강도 및 시간적 특성과 같은 통증의 양적 및 질적 측면을 평가합니다. 감각, 감정, 평가 및 기타의 네 가지 큰 그룹을 형성하는 여러 범주로 수집됩니다.
시술 후 15분
변화 척도에 대한 환자의 전체적인 인상
기간: 시술 후 15분
환자의 전반적인 변화에 대한 인상 척도에는 선택할 수 있는 7개의 확언과 10cm의 통증 아날로그 척도가 있습니다. (허스트 H와 J 볼튼). 이 설문지는 치료 후에만 통과되었습니다.
시술 후 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Valencia

수사관

  • 연구 책임자: G V Espí-López, P, Department of Physiotherapy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 11일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ID009

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

허리 통증에 대한 임상 시험

신경 림프 치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Moldova

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다