자해하는 대학생
2017년 6월 16일 업데이트: University of Minnesota
자해하는 대학생: 개입 연구
연구 목표/목적:
이 프로젝트의 주요 목표는 자해 및 자살과 관련된 높은 비율의 BPD(경계성 성격 장애)에 대한 준임상 진단 기준을 충족하는 학생들의 고유한 요구 사항에 맞춘 응축된 DBT 단계별 치료 모델을 개발하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 목표/목적:
이 프로젝트의 주요 목표는 자해 및 자살과 관련된 높은 비율의 BPD에 대한 준임상 진단 기준을 충족하는 학생들의 고유한 요구 사항에 맞는 응축된 DBT 단계별 치료 모델을 개발하는 것입니다. 연구자는 이전에 성인 임상 모집단에서 성공한 4개월 압축 DBT 요법을 구현했습니다. 이 연구는 이 모집단에서 자해 및 기능 장애 행동의 높은 유병률을 줄이고 나중에 연장된 치료의 필요성을 줄이기 위해 학생들을 위해 고안된 집중 8주 개입을 평가할 것입니다. 여기에는 BPD 증상과 자살 위험을 악화시키는 물질 사용 장애를 포함한 부수적 장애에 대한 엄격한 선별 검사가 포함됩니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55425
- CTSI
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~27세
- 현재 대학에 재학중인
- 하나의 기준이 자해(예: 자르거나 태우거나 자해)
제외 기준:
- 현재 주요 정신 장애 진단을 받았거나 기타 총체적 인지 장애(전화 화면 또는 SCID I 측정에서 확인됨)가 있거나
- DBT를 받았거나
- 자살하고 전체 DBT 및/또는 입원이 필요하거나
- 현재 다른 개인 또는 그룹 치료를 받고 있습니다.
- 2014년 3월 24일부터 8주 동안 주간 방문에 참석할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 정보 세션
제어 개입은 BPD 특성/치료 및 시간/스트레스 관리 기술을 설명하는 정보 세션으로 구성됩니다.
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제어 개입은 BPD 특성/치료 및 시간/스트레스 관리 기술을 설명하는 정보 세션으로 구성됩니다.
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실험적: 압축된 DBT 치료 개입
압축된 DBT 치료 개입에는 학생에게 맞춤화된 모든 DBT 구성 요소가 포함됩니다.
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개입은 치료 연구에서 이전에 사용된 수정된 압축 DBT 치료 매뉴얼을 활용하는 8주간의 매뉴얼 기반 심리 교육 그룹으로 구성됩니다(Moen et al, 2012).
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BPD(경계성 인격장애) 행동의 변화
기간: 8주
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우울증, 불안, 자해 및 기타 BPD 행동을 크게 감소시킵니다.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보고된 정신과적 증상의 변화,
기간: 8주
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보고된 정신과적 증상 감소 캠퍼스에서 응급실, 위기 및 대학 장애 서비스의 활용도 감소.
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8주
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응급실 방문 감소
기간: 8주
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자가보고 응급실 방문
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Richelle N Moen,, PhD, University of Minnesota
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 12일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .