Étudiants universitaires qui s'automutilent
Étudiants universitaires qui s'automutilent : une étude d'intervention
Buts/objectifs de l'étude :
L'objectif principal de ce projet est le développement d'un modèle de soins échelonnés DBT condensé adapté aux besoins uniques des étudiants répondant aux critères de diagnostic sous-cliniques du TPL (trouble de la personnalité limite) avec son taux élevé d'automutilation et de suicide.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Buts/objectifs de l'étude :
L'objectif principal de ce projet est le développement d'un modèle de soins par étapes condensé DBT adapté aux besoins uniques des étudiants répondant aux critères de diagnostic sous-cliniques du trouble borderline avec son taux élevé d'automutilation et de suicide. L'investigateur a précédemment mis en œuvre un schéma DBT condensé de 4 mois avec succès dans une population clinique adulte. Cette étude évaluera une intervention intensive de 8 semaines formulée pour les étudiants afin de réduire la prévalence élevée d'automutilation et de comportement dysfonctionnel dans cette population et de réduire la nécessité d'un traitement prolongé au cours des années suivantes. Il comprendra un dépistage rigoureux des troubles collatéraux, y compris les troubles liés à l'utilisation de substances exacerbant les symptômes du trouble borderline et le risque de suicide.
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55425
- CTSI
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18 à 27 ans
- Actuellement inscrit au collège
- Répondre à au moins 4 des 9 critères du trouble borderline (DSM-V) avec un critère étant l'automutilation (par ex. se couper, se brûler ou se frapper)
Critère d'exclusion:
- avez un diagnostic actuel de trouble psychiatrique majeur ou d'une autre déficience cognitive grave (telle qu'identifiée sur l'écran du téléphone ou la mesure SCID I) ou
- avoir subi une DBT ou
- sont suicidaires et nécessitent une TCD complète et/ou une hospitalisation ou
- suivez actuellement une autre thérapie individuelle ou de groupe
- incapable d'assister aux visites hebdomadaires pendant 8 semaines, à compter du 24 mars 2014
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur factice: Séances d'information
L'intervention de contrôle consiste en des séances d'information décrivant les caractéristiques/le traitement du trouble borderline et les compétences de gestion du temps/du stress
|
L'intervention de contrôle consiste en des séances d'information décrivant les caractéristiques/le traitement du trouble borderline et les compétences de gestion du temps/du stress
|
|
Expérimental: Intervention de traitement DBT condensée
L'intervention de traitement DBT condensée comprend toutes les composantes DBT, adaptées aux étudiants.
|
L'intervention consiste en un groupe psychoéducatif manuel de 8 semaines utilisant un manuel de traitement DBT condensé modifié précédemment utilisé dans une étude de traitement (Moen et al, 2012).
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement des comportements BPD (Borderline Personality Disorder)
Délai: 8 semaines
|
produire des diminutions plus importantes de la dépression, de l'anxiété, de l'automutilation et d'autres comportements borderline,
|
8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification des symptômes psychiatriques signalés,
Délai: 8 semaines
|
diminuer les symptômes psychiatriques signalés, et Diminution de l'utilisation des services d'urgence, de crise et des services universitaires aux personnes handicapées sur le campus.
|
8 semaines
|
|
Diminution des visites aux urgences
Délai: 8 semaines
|
visites aux urgences autodéclarées
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richelle N Moen,, PhD, University of Minnesota
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1310M45125
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .