폐재활 프로그램의 장기적인 기능적 이점을 예측할 수 있습니까?
2019년 3월 13일 업데이트: Grégory Moullec, Hopital du Sacre-Coeur de Montreal
본 연구는 폐 재활(PR)을 받는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자에서 동반이환 정신질환의 유병률과 영향을 평가하여 정신과적 동반이환이 PR 후 운동 내성 및 신체 활동에 미치는 영향을 결정하는 것을 목표로 합니다. HRQoL뿐만 아니라 이러한 정신 장애가 이러한 환자 행동에 영향을 줄 수 있는 프로세스를 결정합니다.
연구 개요
상태
정지된
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
360
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Laval, Quebec, 캐나다
- Jewish Rehabilitation Hospital
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Longueuil, Quebec, 캐나다
- Hopital Charles-LeMoyne
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Montreal, Quebec, 캐나다
- Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)
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Montreal, Quebec, 캐나다, H4J1C5
- Hopital Du Sacre-Coeur de Montreal
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Montreal, Quebec, 캐나다
- Mount-Sinai Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COPD 환자는 몬트리올 지역의 6개 PR 프로그램 중 하나인 Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal(HSCM), Mount Sinai Hospital, Hôtel-Dieu de Montréal(CHUM) 및 Hôpital Charles-LeMoyne, 유대인, McGill University Health Center(MUHC) 라발 재활 병원.
설명
포함 기준:
- 40세 이상의 환자는 다음과 같은 경우에 자격이 있습니다.
- 그들은 중등도-중증 COPD로 진단받았고,
- 현재 PR 프로그램에 참여하고 있으며,
- 참여에 동의합니다.
제외 기준:
다음과 같은 경우 제외됩니다.
- COPD(예: 활동성 암)보다 더 중요한(즉, 이환율 또는 사망률을 유발할 가능성이 더 높은) 동반 질환이 있는 경우,
- 그들은 운동에 금기 사항이 있습니다(PR에 언급되지는 않을 것 같지만).
- 지난 1년 동안 PR 프로그램에 참여했으며,
- 언어 장애 또는 인지 장애로 인해 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PR 후 1년의 운동내성 변화
기간: 참가자는 3가지 시점에서 평가됩니다: (1) PR 후; (2) 6개월에; (3) 12개월 후속 조치에서.
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운동 내성은 6분 걷기 테스트(6MWT)로 측정됩니다.
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참가자는 3가지 시점에서 평가됩니다: (1) PR 후; (2) 6개월에; (3) 12개월 후속 조치에서.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PR 후 1년의 건강 관련 삶의 질(HRQoL) 변화
기간: 참가자는 3가지 시점에서 평가됩니다: (1) PR 후; (2) 6개월에; (3) 12개월 후속 조치에서.
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HRQoL은 12개 항목의 약식 설문조사 및 COPD 평가 테스트로 측정됩니다.
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참가자는 3가지 시점에서 평가됩니다: (1) PR 후; (2) 6개월에; (3) 12개월 후속 조치에서.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Grégory Moullec, Ph.D., Hopital Du Sacre-Coeur de Montreal
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2015-1132 (MP)
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