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강박 장애(OCD)에 대한 정신과 신경외과(PNS): 환자 및 가족 구성원 경험의 질적 분석

2024년 7월 9일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
이 연구에서 조사관은 심부 뇌 자극이나 다른 형태의 정신과적 신경외과 수술을 통해 환자와 가족 구성원의 경험을 질적으로 분석하기 위해 반구조화된 인터뷰를 사용할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 벨기에
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3000
        • 모병
        • UZ Leuven
        • 연락하다:
          • Simon Raymaekers, MD
          • 전화번호: 003216342690

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Leuven 대학 병원에서는 심한 OCD를 앓고 있는 30명 이상의 환자가 DBS로 치료를 받았습니다. 조사관은 현재 DBS로 치료를 받고 있는 환자에게 이 연구에 참여할 의향이 있는지 물어볼 것입니다. 조사관은 또한 가족 중 한 명이 참여할 수 있는지, 파트너나 다른 가까운 가족이 우선적으로 참여할 수 있는지 묻습니다. 목표는 최소 10명의 환자와 그 가족을 포함하는 것입니다. 전낭 절개술로 치료받은 강박 장애 환자와 그 가족도 이 연구에 참여하도록 요청받을 것입니다. 목표는 또한 이 그룹에 10명의 환자와 가족을 포함시키는 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 이전에 뇌심부자극술 또는 전낭절개술을 받은 적이 있는 환자의 (가족)

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌심부 자극 환자
이전에 강박 장애에 대한 심부 뇌 자극 시술을 받은 적이 있는 환자가 이 그룹에 포함됩니다.
장치: 심부 뇌 자극
내부 캡슐의 앞다리 또는 말단 선조체의 침대 핵의 전기 자극
뇌심부 자극 가족 구성원
이전에 강박 장애로 뇌심부 자극술을 받은 적이 있는 환자의 가족이 이 그룹에 포함됩니다.
전낭 절개술 환자
이전에 강박 장애에 대한 전낭 절개술로 치료받은 환자가 이 그룹에 포함됩니다.
절차: 전낭 절개술
전낭 절개술 가족 구성원
이전에 강박 장애에 대한 전낭 절개술로 치료받은 환자의 가족 구성원이 이 그룹에 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반구조화된 인터뷰
기간: 수술 후 180개월까지
환자와 그 가족 중 한 명에 대한 반 구조적 인터뷰가 수행됩니다. 환자와 가족은 따로 면담을 하게 됩니다. 인터뷰는 여러 주제에 대한 몇 가지 개방형 질문으로 구성됩니다. 환자와 가족을 위한 면담은 그들만의 초점을 가질 것입니다. 환자 인터뷰는 강박 장애, PNS 및 PNS 절차로 이어지는 의사 결정 과정에 초점을 맞출 것입니다. 가족 구성원 인터뷰는 PNS 전후 모두에서 OCD 환자와의 상호 작용에 대한 자신의 경험에 초점을 맞출 것입니다.
수술 후 180개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

수사관

  • 수석 연구원: Chris Bervoets, MD, PhD, UPC KU Leuven

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • s58187

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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