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소아의 악성 비뇨생식기 종양: South Egypt Cancer Institute 경험

2023년 7월 21일 업데이트: Ahmed Mohammed Morsy, MD, Assiut University
본 연구의 목적은 비뇨생식기 종양 중 하나로 진단된 소아종양 환자의 인구통계학적 및 질병 특성과 이들 환자의 치료 결과를 파악하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

배경:

신장, 방광, 전립선, 고환 및 부신의 종양은 성인 비뇨기과 진료의 많은 부분을 나타내지만 소아에서는 상대적으로 드뭅니다.

비뇨생식기 종양은 소아 고형 종양에 기여합니다. 윌름스 종양, 횡문근육종 및 생식 세포 종양은 소아에서 가장 흔한 악성 비뇨생식기 종양입니다.

소아 연령에서 이러한 종양의 자연 경과 및 관리는 성인과 다릅니다. 최근 수십 년 동안 여러 임상 시험 그룹의 성공적인 작업 결과로 치료율이 크게 향상되었습니다.

환자 및 방법:

2001년 1월부터 2015년 12월까지 비뇨생식기 종양이 있는 소아 환자의 의료 기록 검색 및 분석은 상부 이집트에서 가장 큰 의뢰 센터를 대표하는 South Egypt Cancer Institute의 소아 종양학과에서 이루어집니다. 이러한 데이터는 인구통계학적 특성, 임상-병리학적 특징, 받은 치료 양식 및 이러한 환자의 치료 결과에 따라 분류됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71515
        • 모병
        • Assiut University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ahmed M. Morsy, MD
        • 수석 연구원:
          • Khalid M. Rezk, MD
        • 수석 연구원:
          • Ameer M. Abuelgheet, MD
        • 수석 연구원:
          • Badawy M. Ahmed, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2001년 1월부터 2015년 12월까지 비뇨생식기 종양으로 진단되어 소아종양과에서 치료를 받은 소아암 환자의 의무기록은 후향적으로 자료 수집을 위해 검토될 것이다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이하의 환자.
  • 비뇨생식기계에 영향을 미치는 신생물로 진단된 환자.

제외 기준:

  • 18세 이상의 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존(OS)
기간: 참가자는 치료 시작일부터 연구의 1차 완료일까지 예상 평균 5년 동안 후향적으로 추적됩니다.
치료 개시일로부터 어떠한 원인으로 인한 사망까지의 시간
참가자는 치료 시작일부터 연구의 1차 완료일까지 예상 평균 5년 동안 후향적으로 추적됩니다.
이벤트 프리 서바이벌(EFS)
기간: 참가자는 치료 시작일부터 연구의 1차 완료일까지 예상 평균 5년 동안 후향적으로 추적됩니다.
치료 개시일로부터 어떤 이유로든 질병이 진행되거나 사망할 때까지의 시간.
참가자는 치료 시작일부터 연구의 1차 완료일까지 예상 평균 5년 동안 후향적으로 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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