Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tumori maligni genito-urinari nei bambini: esperienza del South Egypt Cancer Institute

21 luglio 2023 aggiornato da: Ahmed Mohammed Morsy, MD, Assiut University
Lo scopo di questo studio è identificare le caratteristiche demografiche e patologiche nei pazienti oncologici pediatrici con diagnosi di uno dei tumori genito-urinari e gli esiti del trattamento in questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Sfondo:

I tumori del rene, della vescica, della prostata, del testicolo e del surrene rappresentano gran parte della pratica urologica degli adulti, ma sono relativamente poco frequenti nei bambini.

I tumori genitourinari contribuiscono ai tumori solidi pediatrici. Il tumore di Wilms, il rabdomiosarcoma e i tumori delle cellule germinali sono i tumori genitourinari maligni più comuni nei bambini.

La storia naturale e la gestione di questi tumori in età pediatrica è diversa da quella degli adulti. Come risultato del lavoro di successo di diversi gruppi di sperimentazione clinica negli ultimi decenni, c'è stato un significativo miglioramento dei loro tassi di guarigione.

Pazienti e metodi:

Da gennaio 2001 a dicembre 2015, il recupero e l'analisi delle cartelle cliniche dei pazienti pediatrici con tumori genito-urinari saranno effettuati presso il dipartimento di oncologia pediatrica, South Egypt Cancer Institute, che rappresenta il più grande centro di riferimento nell'Alto Egitto. Questi dati saranno classificati in base alle caratteristiche demografiche, alle caratteristiche clinico-patologiche, alle modalità di trattamento ricevute e agli esiti dei trattamenti in questi pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto, 71515
        • Reclutamento
        • Assiut University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ahmed M. Morsy, MD
        • Investigatore principale:
          • Khalid M. Rezk, MD
        • Investigatore principale:
          • Ameer M. Abuelgheet, MD
        • Investigatore principale:
          • Badawy M. Ahmed, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti oncologici pediatrici, quelli a cui è stata diagnosticata una qualsiasi delle neoplasie genito-urinarie, nel periodo dal gennaio 2001 al dicembre 2015, e che hanno ricevuto cure presso il reparto di oncologia pediatrica, le loro cartelle cliniche saranno riviste retrospettivamente per la raccolta dei dati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti la cui età è inferiore o uguale a 18 anni.
  • Pazienti con diagnosi di qualsiasi neoplasia che colpisce il sistema genito-urinario.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti la cui età supera i 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti retrospettivamente in avanti nel tempo dalla data di inizio del trattamento fino alla data di completamento principale dello studio, una media prevista di 5 anni
Tempo dalla data di inizio del trattamento fino alla morte per qualsiasi causa
I partecipanti saranno seguiti retrospettivamente in avanti nel tempo dalla data di inizio del trattamento fino alla data di completamento principale dello studio, una media prevista di 5 anni
Sopravvivenza senza eventi (EFS)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti retrospettivamente in avanti nel tempo dalla data di inizio del trattamento fino alla data di completamento principale dello studio, una media prevista di 5 anni
Tempo dalla data di inizio del trattamento fino alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi motivo.
I partecipanti saranno seguiti retrospettivamente in avanti nel tempo dalla data di inizio del trattamento fino alla data di completamento principale dello studio, una media prevista di 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2015

Primo Inserito (Stimato)

23 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi