Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Maligna genito-urinära tumörer hos barn: South Egypt Cancer Institute Experience

21 juli 2023 uppdaterad av: Ahmed Mohammed Morsy, MD, Assiut University
Syftet med denna studie är att identifiera demografiska och sjukdomsegenskaper hos pediatriska onkologiska patienter som diagnostiserats med en av genitourinära tumörer och behandlingsresultat hos dessa patienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Tumörer i njure, urinblåsa, prostata, testiklar och binjurar utgör en stor del av den urologiska praktiken hos vuxna, men är relativt sällsynta hos barn.

Genitourinära tumörer bidrar till pediatriska solida tumörer. Wilms tumör, rabdomyosarkom och könscellstumörer är de vanligaste maligna genitourinära tumörerna hos barn.

Den naturliga historien och hanteringen av dessa tumörer i den pediatriska åldern skiljer sig från den hos vuxna. Som ett resultat av det framgångsrika arbetet i flera kliniska prövningsgrupper under de senaste decennierna har det skett en betydande förbättring av deras botningsfrekvens.

Patienter och metoder:

Från januari 2001 till december 2015 kommer hämtning och analys av journaler från pediatriska patienter med genitourinära tumörer att göras vid den pediatriska onkologiska avdelningen, South Egypt Cancer Institute, som representerar det största remisscentret i övre Egypten. Dessa data kommer att kategoriseras enligt demografiska egenskaper, klinisk-patologiska egenskaper, mottagna behandlingsmodaliteter och resultat av behandlingar hos dessa patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Rekrytering
        • Assiut University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ahmed M. Morsy, MD
        • Huvudutredare:
          • Khalid M. Rezk, MD
        • Huvudutredare:
          • Ameer M. Abuelgheet, MD
        • Huvudutredare:
          • Badawy M. Ahmed, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barncancerpatienter, de som diagnostiserats med någon av genitourinära neoplasmer, under perioden 2001 januari till 2015 december, och som fick behandling på barnonkologisk avdelning, kommer att granskas i efterhand för datainsamling i deras journaler.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter vars ålder är mindre än eller lika med 18 år.
  • Patienter som diagnostiserats med någon av neoplasmer som påverkar det genitourinära systemet.

Exklusions kriterier:

  • Patienter vars ålder är över 18 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Deltagarna kommer att följas i efterhand framåt i tiden från datumet för inledande av behandlingen till det primära slutdatumet för studien, ett förväntat genomsnitt på 5 år
Tid från datumet för påbörjande av behandlingen tills dödsfall oavsett orsak
Deltagarna kommer att följas i efterhand framåt i tiden från datumet för inledande av behandlingen till det primära slutdatumet för studien, ett förväntat genomsnitt på 5 år
Event Free Survival (EFS)
Tidsram: Deltagarna kommer att följas i efterhand framåt i tiden från datumet för inledande av behandlingen till det primära slutdatumet för studien, ett förväntat genomsnitt på 5 år
Tid från behandlingsstart till sjukdomsprogression eller död av någon anledning.
Deltagarna kommer att följas i efterhand framåt i tiden från datumet för inledande av behandlingen till det primära slutdatumet för studien, ett förväntat genomsnitt på 5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2015

Första postat (Beräknad)

23 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

24 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Ped GU Tumors

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Genitourinära neoplasmer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera