Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ondartede kjønnsurinære svulster hos barn: South Egypt Cancer Institute Experience

21. juli 2023 oppdatert av: Ahmed Mohammed Morsy, MD, Assiut University
Målet med denne studien er å identifisere demografiske og sykdomskarakteristikker hos pediatriske onkologiske pasienter diagnostisert med en av genitourinære svulster og behandlingsresultater hos disse pasientene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Svulster i nyrene, blæren, prostata, testiklene og binyrene representerer en stor del av den urologiske praksisen hos voksne, men er relativt sjeldne hos barn.

Genitourinære svulster bidrar til solide svulster hos barn. Wilms-svulst, rabdomyosarkom og kimcellesvulster er de vanligste ondartede genitourinære svulstene hos barn.

Naturhistorien og behandlingen av disse svulstene i pediatrisk alder er forskjellig fra voksnes. Som et resultat av det vellykkede arbeidet til flere kliniske utprøvingsgrupper de siste tiårene, har det vært en betydelig forbedring i deres helbredelsesrate.

Pasienter og metoder:

Fra januar 2001 til desember 2015 vil innhenting og analyse av medisinske journaler for pediatriske pasienter med svulster i kjønnsorganene bli gjort ved den pediatriske onkologiske avdelingen, South Egypt Cancer Institute, som representerer det største henvisningssenteret i Øvre Egypt. Disse dataene vil bli kategorisert i henhold til demografiske kjennetegn, klinisk-patologiske trekk, mottatte behandlingsmodaliteter og utfall av behandlinger hos disse pasientene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71515
        • Rekruttering
        • Assiut University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ahmed M. Morsy, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Khalid M. Rezk, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Ameer M. Abuelgheet, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Badawy M. Ahmed, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pediatriske kreftpasienter, de som er diagnostisert med noen av genitourinære neoplasmer, i perioden 2001 januar til 2015 desember, og som mottok behandling ved barneonkologisk avdeling, deres journal vil bli gjennomgått retrospektivt for datainnsamling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med alder under eller lik 18 år.
  • Pasienter diagnostisert med noen av neoplasmer som påvirker det genitourinære systemet.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som er over 18 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt retrospektivt fremover i tid fra behandlingsdatoen til den primære fullføringsdatoen for studien, et forventet gjennomsnitt på 5 år
Tid fra behandlingsstart til død uansett årsak
Deltakerne vil bli fulgt retrospektivt fremover i tid fra behandlingsdatoen til den primære fullføringsdatoen for studien, et forventet gjennomsnitt på 5 år
Event Free Survival (EFS)
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt retrospektivt fremover i tid fra behandlingsdatoen til den primære fullføringsdatoen for studien, et forventet gjennomsnitt på 5 år
Tid fra datoen for oppstart av behandling til sykdomsprogresjon, eller død uansett årsak.
Deltakerne vil bli fulgt retrospektivt fremover i tid fra behandlingsdatoen til den primære fullføringsdatoen for studien, et forventet gjennomsnitt på 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2015

Først lagt ut (Antatt)

23. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

24. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Ped GU Tumors

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Genitourinære neoplasmer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere