경피 중재적 방사선학에서 초음파 융합 사용에 대한 관심 (ECHOFUSION)
2025년 12월 15일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
조사자들은 초음파 융합(가상선)이 나타내는 경로와 실제로 얻은 경로를 비교하여 바늘 위치에서 초음파 융합 유도 시스템의 정확도(여기서는 정확도가 22G 척추 바늘로 평가됨)를 평가하고자 합니다. 제어 CT 스캔(실제 라인)에서.
초음파 유도 단독 또는 CT 스캔 단독과 비교할 때 결과가 더 정확하고 시간과 방사선 조사가 절약될 것으로 예상됩니다(여기서는 평가되지 않음).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alsace
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Strasbourg, Alsace, 프랑스, 67091
- Nouvel Hôpital Civil
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이>18세
- 남성 또는 여성
- 가임 여성은 효과적인 피임법을 사용하고 마지막 월경 날짜를 표시해야 합니다.
- 이동 장기에 대한 진단(생검) 또는 치료 절차(침윤, 절제)를 수행하기 위해 컴퓨터 단층 촬영 안내를 사용해야 하는 환자
- 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 엑스레이 사용에 대한 금기 사항(임신)
- 필수 전자 장치(예: 심박 조율기 또는 제세동기)를 사용하는 환자
- 사법적 보호 대상
- 튜터십 또는 큐레이터십 대상
- 정보를 제공할 수 없음(긴급 상황의 피험자, 피험자의 이해 어려움, ...)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 초음파 융합 유도 시스템
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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척수침의 가상선과 실제선 사이의 3면 공간 좌표의 평균(m) 오차 측정(초음파 융합 데이터와 대조 CT 스캔 데이터의 척수침 위치 비교)
기간: 절차의 시간
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절차의 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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표적의 중심과 척추 바늘의 연장 사이의 거리(병소의 중심을 통과하는 이 투영에 대한 수직선)
기간: 절차의 시간
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절차의 시간
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전반적인 만족도 점수
기간: 절차의 시간
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절차의 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Afshin GANGI, MD, Strasbourg's University Hospitals
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Bing F, Vappou J, Breton E, Enescu I, Garnon J, Gangi A. Accuracy of a CT-Ultrasound Fusion Imaging Guidance System Used for Hepatic Percutaneous Procedures. J Vasc Interv Radiol. 2019 Jul;30(7):1013-1020. doi: 10.1016/j.jvir.2018.11.034. Epub 2019 Mar 25.
- Garnon J, Koch G, Tsoumakidou G, Caudrelier J, Chari B, Cazzato RL, Gangi A. Ultrasound-Guided Biopsies of Bone Lesions Without Cortical Disruption Using Fusion Imaging and Needle Tracking: Proof of Concept. Cardiovasc Intervent Radiol. 2017 Aug;40(8):1267-1273. doi: 10.1007/s00270-017-1638-9. Epub 2017 Mar 29.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 29일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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