남성과 여성의 원형 탈모증 치료에서 화장품의 효능 연구 (MEXISAREATA)
2017년 1월 3일 업데이트: Mexis George
본 연구의 목적은 MEXIS, M.P.A.F., M6S PATENT로 명명된 탈모방지 로션이 원형탈모증 치료에 효과적인지 여부를 확인하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 시험제품이 원형탈모증 치료에 효능이 있는지 검증하는 것이다.
- 평가된 제품(탈모방지 로션)의 명칭은 MEXIS, MPAF, M6S PATENT이다.
- 18세에서 70세 사이의 전체 두피 탈모로 고통받는 남성 및 여성 지원자 20명이 이 테스트를 위해 선택됩니다.
- 제품 샘플은 일반적인 사용에 따라 그대로 적용되었습니다.
- 자원 봉사자를 선택하면 다음이 사용됩니다.
두피의 붉어짐을 확인하고 모발과 두피의 사진을 찍을 수 있는 편광 비디오 카메라.
- 자원봉사자는 다음 사항에 대해서도 질문을 받습니다.
- 푹신함
- 광휘
- 가려움
- 두피에 비늘의 존재
- 기름진 머리
- 제품의 수용성
- 측정값은 0시(기준값), 15일(t15), 30일(t30), 45일(t45), 45일(t45), 60일(t60) 및 90일(t90) 후 의료 스튜디오의 실험자. 그런 다음 분석하여 그래프로 보고했습니다.
- 데이터의 표와 그래프 요약은 실험 중에 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Athens, 그리스, 11253
- 모병
- George Mexis
-
연락하다:
- Matzakonis Sandy, Supervisor
- 전화번호: 0030 2108623547
- 이메일: info@mexis.gr
-
수석 연구원:
- Markos Papakonstantis, Controller
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전반적인 건강 상태 양호
- 탈모증 원형으로 고통
- 진행 중인 약물 치료 없음
- 평소의 일상을 바꾸지 않겠다는 약속
- 기왕증에는 아토피가 없다
제외 기준:
- 병
- 모발 상태 양호
- 약물 치료 진행 중
- 일상적인 일상의 지속을 거부함
- 기억상실 속의 아토피
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 자원봉사자
여러 유형의 원형 탈모증을 앓고 있는 18세에서 70세 사이의 남녀 지원자 20명이 MEXIS/M6S PATENT - 탈모 방지 로션의 두피 드롭에 적용됩니다.
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가장 큰 문제의 경우 6개월 동안 매일 두피에 20방울 떨어뜨립니다.
경미한 문제의 경우 6개월 동안 일주일에 세 번 두피에 10방울 떨어뜨립니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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카메라로 측정한 모발 밀도 변화
기간: 기준선 및 180일
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머리털의 총량 변화
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기준선 및 180일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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탈모량의 변화
기간: 기준선 및 180일
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하루에 빠지는 머리카락의 변화
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기준선 및 180일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Markos Papakonstantis, Monitor, 401 General Military Hospital of Athens, Dermatology clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 11일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
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