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구두 언어 발달 장애 아동의 음운 정보 기억 (MEMENTO)

2025년 11월 26일 업데이트: Lille Catholic University

구강 언어 발달 장애가 있는 미취학 아동 및 취학 아동의 음운 정보 코딩 및 암기.

구두 언어 발달 장애는 효율적인 청각 예리함과 정상적인 비언어적 지능을 가진 아동의 언어 습득 지연으로 정의됩니다.

언어 발달 장애의 다양성은 다이버 증후군 및 증상으로 이어지는 표현 수준 또는 수용 수준에 따라 다릅니다. 이러한 증후군과 증상을 STOL(Specific Troubles of Oral Language)이라는 이름으로 재편성합니다.

현재 프로젝트에서 STOL 상태를 나타내는 어린이의 시각적 착취 및 학습 능력을 정상적인 발달을 가진 환자와 비교할 것입니다. 연구자의 가설은 다음과 같습니다: 4세에서 7세 사이에 STOL 장애가 감소한 STOL 환자는 6세 이후에 STOL 상태가 지속되는 환자에 비해 언어 기억력이 더 우수할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

173

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hauts-de-France
      • Lille, Hauts-de-France, 프랑스, 59000
        • Hôpital St Vincent-de-Paul (GHICL)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 시 45개월에서 95개월 사이의 STOL 어린이가 신경 소아과 상담에 모집되고 학교에서 모집된 같은 연령의 통제 어린이

설명

STOL 환자에 대한 포함 기준:

  • 포함 시 45개월에서 95개월 사이의 어린이
  • 비언어 지능 검사(PM47)에서 5백분위수 이상의 점수
  • 신경소아과 의료진으로부터 STOL 진단을 받은 환자
  • 사회보험의 보장
  • 아동의 부모 또는 법정대리인의 서명이 있는 동의서
  • 정상 또는 교정 시력
  • 정상적인 청력

대조군 환자에 대한 포함 기준:

  • 포함일 기준 45개월에서 95개월 사이의 어린이
  • 비언어 지능 검사(PM47)에서 5백분위수 이상의 점수
  • 언어치료를 받지 않은 아동
  • 사회보험의 보장
  • 아동의 부모 또는 법정대리인의 서명이 있는 동의서
  • 정상 또는 교정 시력
  • 정상적인 청력

STOL 환자에 대한 제외 기준:

  • 프랑스어 이외의 모국어
  • 비언어적 지능 테스트(PM47)에서 점수 < ~ 5 백분위수
  • 전반적 발달 장애가 있는 아동

대조군 환자에 대한 배제 기준:

  • 프랑스어 이외의 모국어
  • 비언어적 지능 테스트(PM47)에서 점수 < ~ 5 백분위수
  • 언어치료를 받은 아이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
STOL 그룹

STOL 아동은 릴에 있는 GHICL의 신경소아과에 모집될 것입니다. 어린이를 추적하고 발달 초기 단계(6세 이전)에 STOL 진단을 받은 어린이의 언어 기억 능력이 인지 프로필, 더 구체적으로 언어에 따라 장애의 진화를 예측하는지 판단합니다. 프로필 및 테스트 성능. 참가자의 안구 운동(시각적 세계 패러다임 또는 시선 추적)은 언어와 시각 정보 처리 사이의 상호 작용을 결정하기 위해 기록됩니다.

지속적인 STOL이 있는 환자는 후속 조치가 끝날 때 식별됩니다.

아이 트래커는 테스트 수행 중 언어 및 시각 정보 처리 사이의 상호 작용을 결정하기 위해 눈 고정(숫자, 지속 시간, 위치) 및 단속적 안구 운동(속도, 범위, 숫자, 지속 시간)에 관한 다양한 정보를 기록할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 시각적 세계 패러다임
대조군
연구에 참여할 의향이 있는 언어 발달 장애가 없는 아동은 학교에서 모집됩니다. 참가자의 안구 운동(시각적 세계 패러다임 또는 시선 추적)은 언어와 시각 정보 처리 사이의 상호 작용을 결정하기 위해 기록됩니다.
아이 트래커는 테스트 수행 중 언어 및 시각 정보 처리 사이의 상호 작용을 결정하기 위해 눈 고정(숫자, 지속 시간, 위치) 및 단속적 안구 운동(속도, 범위, 숫자, 지속 시간)에 관한 다양한 정보를 기록할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • 시각적 세계 패러다임

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서로 다른 설문지의 척도 그룹화 결과에 의해 측정된 음성 언어 결과와 관련된 점수의 기준선으로부터의 변화
기간: 0,12, 24개월
우리는 발달 초기 단계(6세 이전)에 STOL 진단을 받은 아동의 언어 기억 능력이 그들의 인지 프로필, 특히 그들의 언어 프로필과 성능을 테스트합니다. 음성 언어 결과를 측정하려면 하나 이상의 테스트 수행 점수를 고려해야 합니다.
0,12, 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Raven's Progressive Matrices(RPM) 테스트의 기준선에서 변경
기간: 0,12, 24개월
RPM(Raven's Progressive Matrices)은 60개의 객관식 문제로 구성된 교육 환경에서 자주 사용되는 테스트입니다. 이것은 질문이 시각적 패턴으로 구성된다는 점에서 비언어적 테스트입니다. RPM은 복잡한 아이디어에 대해 명확하게 생각하는 능력과 정보를 저장하고 기억하는 능력을 측정합니다.
0,12, 24개월
Peabody Picture Vocabulary Test의 기준선에서 변경된 사항
기간: 0,12, 24개월
Peabody Picture Vocabulary Test는 개인의 수용(청력) 어휘를 측정하는 동시에 언어 능력이나 학업 적성을 빠르게 추정합니다.
0,12, 24개월
횟수반복검사의 기준선 대비 변화
기간: 0,12, 24개월
0,12, 24개월
문장 반복 테스트의 기준선에서 변경
기간: 0,12, 24개월
0,12, 24개월
비단어 반복 테스트의 기준선과의 변화
기간: 0,12, 24개월
0,12, 24개월
어린이 시선 추적에서 기준선으로부터의 변화
기간: 0,12, 24개월

언어 암기(데이터 처리를 담당하는 인지 메커니즘)와 관련된 프로세스의 진화 사이의 관계인지 확인하기 위해 수행됩니다.

아이 트래커는 테스트 수행 중 언어 및 시각 정보 처리 사이의 상호 작용을 결정하기 위해 눈 고정(숫자, 지속 시간, 위치) 및 단속적 안구 움직임(속도, 범위, 숫자, 지속 시간)에 관한 정보를 기록할 수 있습니다.

0,12, 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Delphine Fleurion, Psychologist, Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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