강박 장애에 대한 행동 팀 개입의 개발
2017년 8월 9일 업데이트: Butler Hospital
이 연구의 전반적인 목표는 지역 사회 정신 건강 센터에서 강박 장애(OCD) 치료를 효과적으로 제공하기 위해 필요한 노출 및 반응 예방(ERP) 요법에 대한 수정 사항을 결정하는 것입니다.
이 연구는 그룹 ERP 치료 계획을 지원하기 위해 준전문가를 활용하여 치료사 시간을 최적화할 팀 ERP(T-ERP) 개입을 조정하고 파일럿 테스트하기 위해 실행된 세 가지 프로젝트 시리즈의 최종 연구입니다.
개입은 OCD가 있는 낮은 SES 개인의 고유한 요구를 충족하도록 조정되고 지역 사회 정신 건강 센터(CMHC)에서 구현됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 ~ 65세
- 영어로 말하기
- 1차 DSM-IV 강박 장애(지난 1년 동안 환자와 치료사가 가장 문제가 되는 장애로 식별)
- 중등도 이상의 OCD(YBOCS > 16)
- 현재 향정신성 약물을 복용하지 않거나 스크리닝 전 최소 4주 동안 동일한 향정신성 약물을 복용하지 않음
- 10회 이상의 ERP 세션을 받은 적이 없습니다.
- 현재 OCD에 대한 심리 치료를 받고 있지 않음
- RI에 대한 미국 주택 및 도시 개발(HUD) 기준에 따른 저소득층(개인의 경우 연간 $41,000 미만).
제외 기준:
- 상당한 인지 장애(MMSE < 25)
- 눈에 띄는 자살 생각
- SCID-P에 의해 평가된 현재 정신병, 조증, 알코올 또는 약물 의존.
- 현저한 비축
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팀 ERP(T-ERP) 개입
ERP 팀 개입(T-ERP)은 4가지 구성 요소로 20주 동안 25개의 세션으로 구성됩니다. (c) 그룹의 2-11주 동안 사례 관리자와 함께하는 10개의 개별 코칭 세션 및 (d) 재발 방지를 강화하기 위한 2개의 부스터 그룹 세션
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ACTIVE_COMPARATOR: 평소와 같은 치료(TAU)
TAU(Treatment as Usual)에는 개인화된 치료 계획과 사용 가능한 지역사회 자원에 대한 치료 의뢰 지원으로 구성된 표준 지역사회 치료가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale(Y-BOCS)로 측정한 OCD 증상 심각도의 변화
기간: 베이스라인, 치료 6주차, 치료 12주차, 치료 후 3개월, 치료 후 6개월
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베이스라인, 치료 6주차, 치료 12주차, 치료 후 3개월, 치료 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Maria Mancebo, Ph.D., Butler Hospital, Providence RI 02906
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 25일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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