Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttäytymisryhmäinterventioiden kehittäminen pakko-oireiseen häiriöön

keskiviikko 9. elokuuta 2017 päivittänyt: Butler Hospital
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on määrittää muutokset altistumisen ja vasteen ehkäisyyn (ERP) terapiaan, joita tarvitaan, jotta pakko-oireisen häiriön (OCD) hoito voidaan toimittaa tehokkaasti yhteisön mielenterveyskeskuksessa. Tämä tutkimus on viimeinen tutkimus kolmen hankkeen sarjassa, jotka toteutettiin ryhmän ERP (T-ERP) -interventioiden mukauttamiseksi ja pilottitestaamiseksi. Se optimoi terapeutin ajan käyttämällä paraammattilaisia ​​avustamaan ryhmä-ERP-hoitosuunnitelmissa. Interventio räätälöidään vastaamaan matala-SES-potilaiden ainutlaatuisia tarpeita, ja se toteutetaan yhteisön mielenterveyskeskuksessa (CMHC).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18 - 65 vuotta
  2. englantia puhuva
  3. Primaarinen DSM-IV OCD (potilas ja terapeutti ovat todenneet ongelmallisimmaksi häiriöksi viimeisen vuoden aikana)
  4. Vähintään kohtalainen OCD (YBOCS > 16)
  5. Ei tällä hetkellä psykotrooppisten lääkkeillä tai samoilla psykotrooppisilla lääkkeillä vähintään 4 viikkoa ennen seulontaa
  6. En ole koskaan saanut 10 tai useampaa ERP-istuntoa
  7. En tällä hetkellä käy OCD:n psykoterapiassa
  8. Pienet tulot perustuvat Yhdysvaltain asunto- ja kaupunkikehityksen (HUDs) kynnykseen RI:lle (alle 41 000 dollaria vuodessa yksityishenkilöille).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Merkittävä kognitiivinen heikentyminen (MMSE < 25)
  2. Selkeä itsemurha-ajatus
  3. Nykyinen psykoosi, mania, alkoholi- tai huumeriippuvuus SCID-P:n arvioimana.
  4. Näkyvä hamstraus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Team ERP (T-ERP) -interventio
ERP-tiimin interventio (T-ERP) koostuu 25 istunnosta 20 viikon aikana, ja niissä on neljä osaa: (a) 3-4 esiterapiaa edeltävää yksittäistä istuntoa terapeutin kanssa, (b) 12 viikoittaista ryhmäistuntoa (90 minuuttia) terapeutin johdolla ja (c) 10 yksilöllistä valmennusta tapauspäällikön kanssa ryhmän viikkojen 2-11 aikana ja (d) 2 tehosteryhmäistuntoa uusiutumisen ehkäisemiseksi
Käyttäytyminen: Team ERP (T-ERP) -interventio
ACTIVE_COMPARATOR: Tavallinen hoito (TAU)
Hoito kuten tavallisesti (TAU) sisältää tavallisen yhteisöhoidon, joka koostuu henkilökohtaisesta hoitosuunnitelmasta ja avusta hoitolähetteissä käytettävissä oleviin yhteisön resursseihin.
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito (TAU)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset OCD-oireiden vaikeudessa Yalen-Brownin pakko-oireisen asteikon (Y-BOCS) avulla mitattuna
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6. hoitoviikko, 12. hoitoviikko, 3 kuukautta hoidon jälkeen, 6 kuukautta hoidon jälkeen
Lähtötilanne, 6. hoitoviikko, 12. hoitoviikko, 3 kuukautta hoidon jälkeen, 6 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Butler Hospital

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Mancebo, Ph.D., Butler Hospital, Providence RI 02906

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 26. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 10. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1005-008

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pakko-oireinen häiriö

Kliiniset tutkimukset Team ERP (T-ERP) -interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa