단백질 보충 노인 환자의 단백질 균형: 단백질 추적자 기술을 이용한 급성 연구
고령 환자의 근육 단백질 균형에 대한 류신 함량이 높은 단백질의 영향: 단백질 추적자 기술을 사용한 급성 연구
연구 개요
상세 설명
배경: 개선된 근육 기능/강도는 더 허약한 노인 인구의 삶의 질을 향상시킬 것입니다. 식이 단백질과 아미노산은 노인의 근육에서 단백동화 기질로 작용합니다. 특히 아미노산 류신은 근육 단백질 합성에 영향을 미치는 것으로 제안됩니다. 덴마크 유제품 회사인 Arla Foods와 협력하여 우리는 노인 환자에 대한 급성 연구에서 그들의 기존 유청 단백질과 류신 강화 유청 단백질을 사용할 것입니다.
우리의 목표는 노인 환자의 근육 단백질 합성 및 단백질 균형에 대한 정상적인 류신 함량을 가진 유청 단백질과 비교하여 류신 함량이 높은 유청 단백질 보충의 급성 효과를 조사하는 것입니다.
방법: 무작위 교차 연구에 60-85세의 노인 환자 10명을 포함합니다. 과목은 오르후스 대학 병원 내분비학과 골다공증 섹션에서 모집됩니다. 피험자는 2 x 1일 개입 A: 류신 함량이 높은 유청 단백질 및 B: 정상 류신 함량을 갖는 유청 단백질에서 자체 대조군입니다. 개입은 그들 사이에 4주의 세척 기간으로 수행됩니다. 개입 당일 식후 단백질 합성 속도는 혈액 샘플 및 근육 생검과 함께 15N페닐알라닌을 사용한 추적자 주입 프로토콜을 사용하여 2 X 3시간에 걸쳐 측정됩니다. 라파마이신(mTor)의 류신 포유동물 표적 및 mTor로부터 하류 부위에 의해 개시된 근육 단백질 합성에서의 신호전달 단계를 분석하기 위해 웨스턴 블롯팅을 사용하여 정량화하였다. 전신 단백질 역학은 공식 Q=i*Ei/Ep-i를 사용하여 계산됩니다.
연구 유형
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Aarhus C, 덴마크, 8000
- Department of Endocrinology, Aarhus University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 건강한 어르신
제외 기준:
- 간 및 신장 질환.
- 알려진 당뇨병 또는 Hgb1c ≥6,5%(≥48mmol/l).
- 중증 심장 질환(NYHA 등급 >2).
- 지난 3개월 이내의 경구 코르티코스테로이드 치료.
- 지난 4주 이내에 다른 개입 연구에 참여.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유장 단백질 높은 루신
동위원소 추적자 15N페닐알라닌이 주입되는 동안 피험자는 180분 동안 공복 상태에서 물을 보충받습니다.
동위원소 추적자 15N페닐알라닌이 주입되는 동안 피험자는 180~360분 동안 류신 함량이 높은 유청 단백질을 보충받습니다.
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이 그룹은 근육 단백질 합성 및 분해, mTor 경로 신호 및 아미노산 대사에 대해 분석되며, 먼저 물을 보충한 다음 류신 함량이 높은 유청 단백질을 보충합니다.
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활성 비교기: 유장 단백질 정상 류신
동위원소 추적자 15N페닐알라닌이 주입되는 동안 피험자는 180분 동안 공복 상태에서 물을 보충받습니다.
동위원소 추적자 15N페닐알라닌이 주입되는 동안 피험자는 180 - 360분 동안 류신에 정상적인 유장 단백질을 보충합니다.
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이 그룹은 근육 단백질 합성 및 분해, mTor 경로 신호 및 아미노산 대사에 대해 분석되며, 먼저 물을 보충한 다음 류신에서 정상적인 유장 단백질을 보충합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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단백질 균형
기간: 단백질 균형은 단백질 보충 후 160-180분 사이에 삼중항으로 측정됩니다.
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단백질 균형은 단백질 보충 후 160-180분 사이에 삼중항으로 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jesper L Mehlsen, Phd student, University of Aarhus
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 44853
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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