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补充蛋白质的老年患者的蛋白质平衡:蛋白质示踪技术的急性研究

2016年10月24日 更新者:University of Aarhus

高亮氨酸蛋白质对老年患者肌肉蛋白质平衡的影响:蛋白质示踪技术的急性研究

本研究的目的是研究在急性交叉情况下,与亮氨酸含量正常的乳清蛋白相比,亮氨酸含量高的乳清蛋白对老年患者的潜在蛋白质合成影响。 我们将使用 2 X 3 小时示踪剂注入协议的方法,其中包含 15N 苯丙氨酸以及血液样本和肌肉活检。

研究概览

详细说明

背景:改善肌肉功能/力量将提高更虚弱的老年人口的生活质量。 膳食蛋白质和氨基酸充当老年人肌肉中的合成代谢底物。 特别是氨基酸亮氨酸被认为对肌肉蛋白质合成有影响。 我们将与丹麦乳制品公司 Arla Foods 合作,在一项针对老年患者的急性研究中使用他们的传统乳清蛋白和富含亮氨酸的乳清蛋白。

我们的目的是检查补充亮氨酸含量高的乳清蛋白与亮氨酸含量正常的乳清蛋白相比,对老年患者肌肉蛋白质合成和蛋白质平衡的急性影响。

方法:我们在一项随机交叉研究中纳入了 10 名年龄在 60-85 岁之间的老年患者。 受试者将从奥胡斯大学医院内分泌科的骨质疏松科招募。 受试者是他们自己在 2 x 1 天干预中的对照 A:亮氨酸含量高的乳清蛋白和 B:亮氨酸含量正常的乳清蛋白。 干预之间有 4 周的清除期。 在干预日,餐后蛋白质合成率将使用带有 15N 苯丙氨酸的示踪剂输注方案以及血液样本和肌肉活组织检查在 2 X 3 小时内测量。 为了分析由亮氨酸哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTor) 和 mTor 下游位点引发的肌肉蛋白合成中的信号传导步骤,使用蛋白质印迹进行量化。 使用公式 Q=i*Ei/Ep-i 计算全身蛋白质动力学

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus C、丹麦、8000
        • Department of Endocrinology, Aarhus University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

56年 至 81年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 健康长者

排除标准:

  • 肝脏和肾脏疾病。
  • 已知患有糖尿病或 Hgb1c ≥6.5% (≥48mmol/l)。
  • 严重心脏病(NYHA 级 >2)。
  • 最近 3 个月内口服皮质类固醇治疗。
  • 在过去 4 周内参加过其他干预研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:乳清蛋白高亮氨酸
受试者在禁食状态下补充水 180 分钟,同时注入同位素示踪剂 15N 苯丙氨酸。 在注入同位素示踪剂 15N 苯丙氨酸的同时,受试者在 180 - 360 分钟内补充了高亮氨酸乳清蛋白。
分析该组的肌肉蛋白质合成和分解、mTor 通路信号和氨基酸代谢,同时首先补充水,然后补充富含亮氨酸的乳清蛋白
有源比较器:乳清蛋白正常亮氨酸
受试者在禁食状态下补充水 180 分钟,同时注入同位素示踪剂 15N 苯丙氨酸。 在输注同位素示踪剂 15N 苯丙氨酸的同时,从 180 分钟到 360 分钟,为受试者补充亮氨酸中正常的乳清蛋白。
分析该组的肌肉蛋白质合成和分解、mTor 通路信号和氨基酸代谢,同时首先补充水,然后补充亮氨酸中正常的乳清蛋白。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
蛋白质平衡
大体时间:蛋白质平衡是在补充蛋白质后 160-180 分钟内以三重形式测量的
蛋白质平衡是在补充蛋白质后 160-180 分钟内以三重形式测量的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jesper L Mehlsen, Phd student、University of Aarhus

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年6月1日

初级完成 (预期的)

2016年7月1日

研究完成 (预期的)

2016年9月1日

研究注册日期

首次提交

2015年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2015年12月1日

首次发布 (估计)

2015年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月24日

最后验证

2015年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 44853

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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