이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

PHQ-9 및 GAD-7을 간략한 심리 치료에서 피드백 도구로 사용

2017년 7월 18일 업데이트: Christiana Care Health Services

환자 건강 설문지-9(PHQ-9) 및 일반화 불안 장애 7항목 척도(GAD-7)를 간략한 심리 치료에서 피드백 도구로 사용

이 연구는 짧은 심리 치료를 받는 개인의 우울증과 불안에 대한 환자 건강 설문지 - 9 및 일반 불안 장애 7-항목 척도를 사용하여 고객 피드백의 효과를 평가할 것입니다. 클라이언트 피드백을 통해 치료사는 치료 진행 상황을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. 일반적으로 사용되는 척도를 활용하고 단기 심리 치료의 효과를 잠재적으로 향상시키고 치료 결과를 개선하는 쉽게 접근할 수 있는 치료 개입을 식별하는 것은 치료 관행에 대한 분명한 의미를 지닌 가치 있는 노력입니다. 각 회기마다 이 척도를 완료한 내담자는 그렇지 않은 내담자보다 더 큰 증상 호전을 보일 것이라는 가설이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, 미국, 19801
        • Christiana Care Health System - Adult Bridge Program

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요우울장애, 범불안장애 또는 적응장애의 진단

제외 기준:

  • 단기 심리 치료보다 높은 수준의 치료가 필요하거나 지적 장애, 성격 장애, 약물 사용 장애 또는 주요 의학적 질병으로 진단받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
클라이언트는 첫 번째 세션 이전과 마지막 세션 또는 10번째 세션 중 먼저 발생하는 시점 이전에 증상 및 삶의 질 척도를 완료합니다. 클라이언트는 다른 세션 중에 어떤 저울도 완료하지 않습니다.
실험적: 지속적인 클라이언트 피드백
클라이언트는 첫 번째 세션 이전과 마지막 세션 또는 10번째 세션 중 먼저 발생하는 시점 이전에 증상 및 삶의 질 척도를 완료합니다. 그런 다음 클라이언트는 다른 세션 전에 증상 척도, 특히 환자 건강 설문지-9 및 일반 불안 장애 7항목 척도를 완료합니다. 치료하는 임상의는 각 세션이 시작될 때 결과를 검토하고 논의합니다.
행동: 지속적인 클라이언트 피드백
클라이언트는 각 치료 세션 전에 평가 척도를 완료합니다. 그런 다음 치료사는 이러한 결과를 보고 세션 중에 고객과 치료 진행 상황을 논의합니다.
실험적: 지속적인 자기 피드백
클라이언트는 첫 번째 세션 이전과 마지막 세션 또는 10번째 세션 중 먼저 발생하는 시점 이전에 증상 및 삶의 질 척도를 완료합니다. 그런 다음 클라이언트는 다른 세션 전에 증상 척도, 특히 환자 건강 설문지-9 및 일반 불안 장애 7항목 척도를 완료합니다. 치료하는 임상의는 이러한 결과에 액세스할 수 없습니다.
행동: 지속적인 자기 피드백
클라이언트는 각 치료 세션 전에 평가 척도를 완료합니다. 진행 상황은 치료사와 함께 검토되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지-9로 평가한 우울 증상의 변화
기간: 최대 10주까지 기준선 및 치료 종료
우울 증상 평가
최대 10주까지 기준선 및 치료 종료
범불안장애 7항목 척도로 평가한 불안 증상의 변화
기간: 최대 10주까지 기준선 및 치료 종료
불안 증상 평가
최대 10주까지 기준선 및 치료 종료

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계보건기구 - 삶의 질 BREF 척도
기간: 최대 10주까지 기준선 및 치료 종료
신체적 건강, 심리적 건강, 사회적 관계 및 환경의 영역을 평가합니다.
최대 10주까지 기준선 및 치료 종료
슈워츠 결과 척도
기간: 최대 10주까지 기준선 및 치료 종료
치료 결과 모니터링
최대 10주까지 기준선 및 치료 종료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Christiana Care Health Services

협력자

Immaculata University

수사관

  • 수석 연구원: Krystal G Ludwig, MA, Christiana Care Health Services

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 35156

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

지속적인 클라이언트 피드백에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Malaysia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다