此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

在简短的心理治疗中使用 PHQ-9 和 GAD-7 作为反馈工具

2017年7月18日 更新者:Christiana Care Health Services

使用患者健康问卷 9 (PHQ-9) 和广泛性焦虑症 7 项量表 (GAD-7) 作为简短心理治疗中的反馈工具

本研究将使用患者健康问卷 - 9 和广泛性焦虑症 7 项量表评估客户反馈对接受短期心理治疗的个体的抑郁和焦虑的影响。 客户反馈使治疗师能够实时监控治疗进度。 确定一种易于使用的治疗干预措施,利用常用的量表,可能会增强短期心理治疗的效果并改善治疗结果,这是一项对治疗实践具有明确意义的有价值的努力。 据推测,与未完成这些量表的客户相比,每次会话完成这些量表的客户将表现出更大的症状改善。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

81

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Delaware
      • Wilmington、Delaware、美国、19801
        • Christiana Care Health System - Adult Bridge Program

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 重度抑郁症、广泛性焦虑症或适应障碍的诊断

排除标准:

  • 需要比短期心理治疗更高水平的护理,或被诊断患有智力障碍、人格障碍、物质使用障碍或重大疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
客户将在他们的第一次会议之前以及他们的最后一次或第十次会议之前完成症状和生活质量量表,以先到者为准。 客户将不会在其他会话期间完成任何量表。
实验性的:持续的客户反馈
客户将在他们的第一次会议之前以及他们的最后一次或第十次会议之前完成症状和生活质量量表,以先到者为准。 然后客户将完成症状量表,特别是 Patient Health Questionnaire-9 和 Generalized Anxiety Disorder 7-Item Scale,然后再进行其他会话。 治疗临床医生将在每次会议开始时审查和讨论他们的结果。
客户在每次治疗之前完成评分量表。 治疗师然后查看这些结果并在会议期间与客户讨论治疗进展。
实验性的:持续的自我反馈
客户将在他们的第一次会议之前以及他们的最后一次或第十次会议之前完成症状和生活质量量表,以先到者为准。 然后客户将完成症状量表,特别是 Patient Health Questionnaire-9 和 Generalized Anxiety Disorder 7-Item Scale,然后再进行其他会话。 进行治疗的临床医生将无权访问这些结果。
客户在每次治疗之前完成评分量表。 治疗师不会审查进展情况。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过 Patient Health Questionnaire-9 评估的抑郁症状变化
大体时间:长达 10 周的基线和治疗结束
评估抑郁症状
长达 10 周的基线和治疗结束
通过广泛性焦虑症 7 项量表评估的焦虑症状变化
大体时间:长达 10 周的基线和治疗结束
评估焦虑症状
长达 10 周的基线和治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
世界卫生组织 - 生活质量 BREF 量表
大体时间:长达 10 周的基线和治疗结束
评估身体健康、心理健康、社会关系和环境的领域
长达 10 周的基线和治疗结束
施瓦茨结果量表
大体时间:长达 10 周的基线和治疗结束
监测治疗结果
长达 10 周的基线和治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Krystal G Ludwig, MA、Christiana Care Health Services

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月31日

研究完成 (实际的)

2016年8月31日

研究注册日期

首次提交

2015年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月13日

首次发布 (估计)

2016年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月18日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 35156

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅