이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

골수증식성질환 환자의 세포주기 조절 유전자 연구

2016년 4월 18일 업데이트: Ming Hou, Shandong University

본 연구는 골수증식성질환(MPD) 환자의 세포주기 조절 유전자 수준을 관찰하는 것이다. 이러한 장애에는 진성적혈구증가증(PV), 본태성혈소판증가증(ET), 골수섬유화증(MF) 및 만성 골수성 백혈병(CML)이 포함됩니다. 비정상적인 혈액 및/또는 골수 세포 또는 DNA, RNA, 단백질 또는 혈장과 같은 이러한 비정상적인 세포에서 파생된 물질이 실험실 연구에 사용됩니다.

cyclin, cyclin-dependent kinases(Cdks) 및 Cdk inhibitors(CKIs)와 같은 세포 주기 조절 단백질은 전사, 대사 및 줄기 세포 자가 재생과 같은 과정에서 필수적인 역할을 합니다. MPD는 적혈구, 거핵구 또는 과립구 세포의 비정상적으로 증가된 증식을 특징으로 하는 질병군입니다. 병인은 여전히 ​​불분명했습니다. 세포 주기 조절 단백질의 수준을 검출하는 것은 MPD에서 가능한 역할을 찾고 MPD의 원인을 더 잘 이해하는 데 유용할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 골수증식성질환(MPD) 환자의 세포주기 조절 유전자 수준을 관찰하는 것이다. 이러한 장애에는 진성적혈구증가증(PV), 본태성혈소판증가증(ET), 골수섬유화증(MF) 및 만성 골수성 백혈병(CML)이 포함됩니다. 비정상적인 혈액 및/또는 골수 세포 또는 DNA, RNA, 단백질 또는 혈장과 같은 이러한 비정상적인 세포에서 파생된 물질이 실험실 연구에 사용됩니다.

cyclin, cyclin-dependent kinases(Cdks) 및 Cdk inhibitors(CKIs)와 같은 세포 주기 조절 단백질은 전사, 대사 및 줄기 세포 자가 재생과 같은 과정에서 필수적인 역할을 합니다. MPD는 적혈구, 거핵구 또는 과립구 세포의 비정상적으로 증가된 증식을 특징으로 하는 질병군입니다. 병인은 여전히 ​​불분명했습니다. 세포 주기 조절 단백질의 수준을 검출하는 것은 MPD에서 가능한 역할을 찾고 MPD의 원인을 더 잘 이해하는 데 유용할 것입니다.

본 연구에서는 환자 및 건강한 지원자의 골수 및 말초혈액으로부터 세포주기 조절 메시지 RNA 및 단백질을 추출하여 실시간 중합효소연쇄반응 및 웨스턴 블롯으로 정량화할 것이다. 환자와 지원자 간의 세포 주기 조절 유전자 수준의 차이와 연령, 성별, 질병 유형과 같은 환자의 임상 특성과 수준 간의 관계를 SPSS로 분석합니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • Qilu Hospital, Shandong University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

세계보건기구(WHO) 진단 기준에서 정의한 진성적혈구증가증(PV), 본태성혈소판증가증(ET), 골수섬유화증(MF) 또는 만성골수성백혈병(CML) 진단을 받은 자

설명

포함 기준:

  • 세계보건기구(WHO) 진단 기준에서 정의한 진성적혈구증가증(PV), 본태성혈소판증가증(ET), 골수섬유화증(MF) 또는 만성골수성백혈병(CML) 진단을 받은 자

제외 기준:

  • 치료를 받았다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실시간 PCR 및 웨스턴 블롯으로 CDK, CCP, PLK 수준 정량화
기간: 이년
환자 및 건강한 지원자의 골수 및 말초 혈액에서 세포 주기 조절 메시지 RNA 및 단백질을 추출하고 실시간 중합효소 연쇄 반응 및 웨스턴 블롯으로 정량화합니다. 세포 주기 조절 유전자에는 CDK, CDKI, Ser/Thr 단백질 키나아제, ATP/GTP 결합 단백질 유사 유전자 등이 포함되어 있습니다.
이년
MPN 환자 및 지원자의 연령
기간: 이년
MPN 환자 및 지원자의 연령을 관찰하고 환자의 연령과 수준 사이의 상관 관계를 분석합니다.
이년
MPN 환자 및 지원자의 성별
기간: 이년
남성 환자와 여성 환자 사이에 다른 수준의 세포 주기 조절 유전자를 관찰합니다.
이년
말초 혈액 세포 수
기간: 이년
백혈구, 적혈구 및 혈소판을 포함한 말초 혈액 세포의 수를 관찰하십시오.
이년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jun Peng, Qilu Hospital, Shandong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 21일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다