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骨髓增生性疾病患者的细胞周期调控基因研究

2016年4月18日 更新者:Ming Hou、Shandong University

本研究涉及观察骨髓增生性疾病(MPD)患者细胞周期调节基因的水平。 这些疾病包括真性红细胞增多症 (PV)、原发性血小板增多症 (ET)、骨髓纤维化 (MF) 和慢性粒细胞白血病 (CML)。 异常血液和/或骨髓细胞,或源自这些异常细胞的材料,如 DNA、RNA、蛋白质或血浆,将用于实验室研究。

细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdks)和Cdk抑制剂(CKIs)等细胞周期调节蛋白在转录、代谢和干细胞自我更新等过程中发挥着不可或缺的作用。 MPD 是一组以红细胞、巨核细胞或粒细胞增殖异常增加为特征的疾病。 发病机制仍不清楚。 检测细胞周期调节蛋白的水平将有助于寻找在MPD中可能的作用,并更好地了解MPD的病因。

研究概览

详细说明

本研究涉及观察骨髓增生性疾病(MPD)患者细胞周期调节基因的水平。 这些疾病包括真性红细胞增多症 (PV)、原发性血小板增多症 (ET)、骨髓纤维化 (MF) 和慢性粒细胞白血病 (CML)。 异常血液和/或骨髓细胞,或源自这些异常细胞的材料,如 DNA、RNA、蛋白质或血浆,将用于实验室研究。

细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdks)和Cdk抑制剂(CKIs)等细胞周期调节蛋白在转录、代谢和干细胞自我更新等过程中发挥着不可或缺的作用。 MPD 是一组以红细胞、巨核细胞或粒细胞增殖异常增加为特征的疾病。 发病机制仍不清楚。 检测细胞周期调节蛋白的水平将有助于寻找在MPD中可能的作用,并更好地了解MPD的病因。

在这项研究中,将从患者和健康志愿者的骨髓和外周血中提取细胞周期调节信息 RNA 和蛋白质,并通过实时聚合酶链反应和蛋白质印迹进行定量。 通过SPSS分析患者与志愿者细胞周期调控基因水平的差异及其与患者年龄、性别、疾病类型等临床特征的关系。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • Qilu Hospital, Shandong University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

根据世界卫生组织 (WHO) 的诊断标准,诊断出真性红细胞增多症 (PV)、原发性血小板增多症 (ET)、骨髓纤维化 (MF) 或慢性粒细胞白血病 (CML)

描述

纳入标准:

  • 根据世界卫生组织 (WHO) 的诊断标准,诊断出真性红细胞增多症 (PV)、原发性血小板增多症 (ET)、骨髓纤维化 (MF) 或慢性粒细胞白血病 (CML)

排除标准:

  • 已接受治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过实时 PCR 和蛋白质印迹定量 CDK、CCP、PLK 的水平
大体时间:两年
从患者和健康志愿者的骨髓和外周血中提取细胞周期调节信息 RNA 和蛋白质,并通过实时聚合酶链反应和蛋白质印迹进行定量。 细胞周期调控基因有CDK、CDKI、Ser/Thr蛋白激酶、ATP/GTP结合蛋白样等。
两年
MPN 患者和志愿者的年龄
大体时间:两年
观察MPN患者和志愿者的年龄,分析其水平与患者年龄的相关性。
两年
MPN 患者和志愿者的性别
大体时间:两年
观察男性患者和女性患者不同水平的细胞周期调控基因。
两年
外周血细胞计数
大体时间:两年
观察外周血细胞计数,包括白细胞、红细胞和血小板。
两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jun Peng、Qilu Hospital, Shandong University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年6月1日

初级完成 (预期的)

2018年6月1日

研究完成 (预期的)

2020年6月1日

研究注册日期

首次提交

2015年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月21日

首次发布 (估计)

2016年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月18日

最后验证

2016年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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