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심리-사회-영적 치유를 평가하는 도구: 인지 인터뷰

정신 사회적 영적 치유를 평가하기 위한 도구 분석: 인지 인터뷰

배경:

사람들은 생명을 위협하는 질병에 걸리면 많은 변화를 겪습니다. 그들의 가치는 바뀔 수 있습니다. 그들은 질병과 죽음에 대한 두려움이 적을 수 있습니다. 그들은 더 영적으로 될 수 있습니다. 연구자들은 HEALS(모든 삶의 스트레스 요인 중 치유 경험)이라는 설문지를 작성했습니다. 그들은 이러한 긍정적인 변화를 더 잘 이해하기 위해 그것을 사용하기를 원합니다. 그들은 심각한 질병을 앓고 있는 사람들에게 더 나은 치료를 제공하기를 희망합니다.

목표:

심각한 질병을 앓고 있는 사람들의 정신-사회-영적 치유를 더 잘 이해하기 위해 HEALS 도구를 개발합니다. 또한, 완화 치료 서비스가 사람들이 질병이나 스트레스를 처리하는 데 어떻게 도움이 되는지 알아봅니다.

적임:

생명을 위협하는 질병 진단을 받은 후 최소 91일이 지난 18세 이상의 성인. 그들은 다음을 받고 있어야 합니다:

NIH 임상 센터의 입원환자 또는 외래 환자 완화 치료 또는

교외 병원의 입원 환자 완화 치료 또는

이동 진료소에서 제공되는 NIH 외래 환자 완화 치료

설계:

참가자는 자격이 있는지 확인하기 위해 질문을 통해 선별됩니다.

참가자는 1개의 개별 연구 세션을 갖게 됩니다. 이것은 NIH 임상 센터에 있을 것입니다.

참가자는 연구팀 구성원과 인터뷰합니다. 그들은 심각한 질병을 앓는 동안이나 그 후에 일어날 수 있는 생활 방식의 변화에 ​​대해 질문을 받을 것입니다.

참가자는 질문에 대한 생각과 의견을 묻습니다. 그들은 질문을 더 잘하기 위해 어떤 아이디어를 가질 수 있는지 질문을 받을 것입니다.

인터뷰는 녹음될 것입니다.

참가자는 치료 위치 및 팀에 특정한 몇 가지 질문을 받게 됩니다. 이는 그들의 서비스가 참가자들을 어떻게 돕고 있는지 더 잘 이해하기 위한 것입니다.

...

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경:

우리는 만성 또는 생명을 위협하는 질병의 맥락에서 치유를 환자의 이환 전 기준선보다 훨씬 높은 개선을 나타내는 심리적, 사회적 및/또는 영적 차원의 성장 또는 이점으로 구성된 환자 보고 결과로 식별합니다. 이 긍정적인 결과는 말기의 경우에도 질병 중 상당한 고통에도 불구하고 종종 발생합니다. 현재 문헌은 심리적, 사회적 및/또는 영적 차원이 긍정적인 환자 건강 결과에 영향을 미치고 전반적인 삶의 질에 영향을 미친다는 수많은 연구를 반영합니다. 이러한 추세는 예를 들어 암 진단과 같은 어려운 경험이 치유라고도 하는 긍정적인 성장을 촉진하는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지 이해하려는 움직임과 유사합니다. 삶을 제한하는 질병의 치료에서 긍정적인 성장/치유에 대한 관심이 증가하고 있지만, 치유 수단으로서 정신-사회-영적(PSS) 성장을 평가하는 심리적으로 건전한 도구는 존재하지 않습니다. 치유를 평가하는 능력은 개인이 건강 관련 행동에서 긍정적인 개인적 변화를 하도록 돕는 것을 목표로 하는 프로그램(치유에 관한 더 큰 프로그램)의 개선을 허용할 것입니다. 이것에 대한 내용 분석은 평가의 타당성을 구성하는 데 기여하고 정신-사회적 영적 치유의 심리적으로 건전한 척도를 만드는 데 더 가까워지게 합니다.

이 swill은 인지 인터뷰를 사용하여 NIH HEALS 평가(모든 삶의 스트레스 요인 중 치유 경험) 도구의 항목 성능을 검사합니다.

목표:

주요 목표

  • 인지 인터뷰 기법을 통해 설문 항목에 대한 참가자의 이해도를 평가하여 심리 사회적 영적 치유를 향한 개인의 진행 상황을 평가하는 도구의 도구 개발을 계속합니다.
  • 세 모집 사이트 간의 설문 항목에 대한 이해의 차이를 조사합니다.

적임:

  • 18세 이상
  • 영어를 이해하고 말하기
  • 생명을 위협하는 질병 진단을 받은 의사
  • 생명을 위협하는 질병 진단 후 91일 이상
  • NIH Clinical Center에서 입원 또는 외래 완화 치료를 받음 Suburban Hospital에서 완화 치료를 받거나 이동 진료소에서 NIH 외래 완화 치료를 받음

설계:

  • 혼합 방법을 사용한 탐색적 기술 연구
  • 총 최대 30명의 참가자에 대해 10회씩 3회 진행되는 목적적 샘플에서 후향적 프로빙을 사용하는 인지 인터뷰는 질문 항목의 내용과 명확성을 알리기 위해 각 10회차 후 내용 분석을 완료합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

30명의 참가자로 구성된 의도적 표본은 완화 치료 클리닉에 예정된 약속이 있는 환자 또는 3개 위치의 입원 환자로부터 모집되었습니다. , MD.

설명

  • 포함 기준:
  • 성인은 18세 이상입니다. 이 프로토콜에서 유효성 검사를 위해 연구 중인 도구는 성인 인구를 위해 특별히 설계된 자체 평가입니다. 18세 이상의 성인은 논리, 연역적 추론을 사용할 수 있고, 세계/환경에 대해 더 많이 생각할 수 있으며, 회고적 인지 과정에 필요한 모든 추상적인 아이디어를 이해하고 적용할 수 있는 능력이 있습니다.
  • 영어를 이해하고 말하기
  • 면접시 사람, 시간, 장소 중심
  • 생명을 위협하는 질병 진단을 받은 의사
  • 생명을 위협하는 질병 진단 후 91일 이상
  • NIH Clinical Center에서 입원 또는 외래 완화 치료, Suburban Hospital에서 입원 환자 완화 치료, 이동 진료소에서 제공되는 NIH 외래 환자 완화 치료

제외 기준:

  • 알려진 뇌 전이가 있는 환자는 예후가 좋지 않고 종종 평가 질문의 평가를 혼란스럽게 하는 진행성 신경학적 기능 장애가 발생하기 때문에 제외됩니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  • 포함 기준을 충족하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
성인
생명을 위협하는 질병으로 진단받은 영어 사용 의사.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NIH HEALS 평가
기간: 현재의
설문지에 포함된 각 항목에 대한 참여자의 이해도를 평가하기 위해 새로 개발된 49개 항목의 설문지입니다.
현재의

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완화 치료에 대한 장벽에 대한 위험 평가
기간: 현재의
이 평가의 질문은 의료 서비스 제공자가 환자의 요구 사항을 더 잘 이해하고 저소득 인구에서 완화 치료를 사용하는 데 대한 장벽을 식별하기 위해 환자 및 간병인과 함께 요구 사항 평가를 완료하는 데 도움이 됩니다.
현재의

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ann M Cohen Berger, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 5일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 160056
  • 16-CC-0056

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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