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심정지 후 증후군(PCAS)에서의 면역염증 반응 (PCAS)

2025년 7월 15일 업데이트: David B. Seder MD, MaineHealth
이것은 전신 염증 과정을 매개하는 분자 메커니즘과 심정지 후 뇌 손상, 생존 및 기능적 결과에 미치는 영향을 조사하기 위한 전향적 관찰 연구입니다. 연구자들은 심정지가 순환하는 면역 세포의 수와 특성의 변화를 유도하여 전 염증성 표현형으로 균형을 이동시키고 염증 경로와 이들이 조절되는 신호 메커니즘에 대한 관심이 증가하고 있음을 보여주었습니다. 참가자는 심정지 후 7일 동안 혈액 샘플링을 받고 분석을 수행합니다. 환자 특성, 임상 상황 및 결과가 기록되고 이러한 염증 경로와의 연관성이 특성화됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

예비 증거는 면역 세포 활동 및 전 염증성 인자의 생성과 같은 개인 간 변수가 불량한 신경학적 결과의 위험이 가장 높은 환자를 구별할 수 있으며 염증 해결 및 회복의 분자 경로 촉진에 기반한 새로운 치료 접근법을 밝힐 수 있음을 나타냅니다. HIE의 심각성을 줄이기 위해.

비교 분석 결과 심정지 생존자는 비생존자에 비해 CD73+ 림프구가 더 많은 것으로 나타났습니다. CD73은 항염증 및 면역 억제 아데노신 생성의 핵심 효소입니다. 우리는 또한 염증 자극에 대한 반응을 증폭시킨 새로운 호중구 집단(CD14posCD16low 및 DEspR+)을 확인했습니다. 연구자들은 소생술 후 백혈구(림프구, 호중구, 단핵구 및 대식세포)의 발현 및 신호 프로필의 개인차가 염증에 영향을 미치고 신경학적 결과와 독립적으로 연관되어 있다고 가정합니다. 이 가설을 테스트하기 위해 연구자들은 환자의 말초 혈액에서 다양한 시점에서 다양한 면역 세포 집단의 수준을 결정할 것입니다. 심장 마비 후 혈액 순환 인자, 임상 표현형 및 신경학적 결과의 특성화는 이 프로젝트의 두 번째 목표이며, 세포 및 체액 면역 반응의 이질성을 이해하고 이들이 소생 후 증후군의 다양한 임상 표현형과 어떻게 관련되는지에 초점을 맞춥니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Maine
      • Portland, Maine, 미국, 04102
        • 모병
        • Maine Medical Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • David J Gagnon, PharmD
        • 수석 연구원:
          • David B Seder, MD
        • 수석 연구원:
          • Sergey Ryzhov, MD, PhD
        • 부수사관:
          • Teresa May, DO
        • 부수사관:
          • Richard Riker, MD
        • 부수사관:
          • Angela M Leclerc, PA-C
        • 부수사관:
          • Brittany Lachance, DO
        • 부수사관:
          • Patrick T Mailloux, DO
        • 부수사관:
          • Matthew Lynes, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌병증으로 중환자실에 입원하여 소생술 후 반응이 없는 심정지 생존자

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 심정지 후 중환자실 입원
  • 소생 후 무반응

제외 기준:

  • 빈사상태
  • 소생술 후 24시간 이내에 사전 동의를 얻을 수 없음
  • 헤모글로빈이 7.0g/dL 미만이거나 수혈이 필요한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 표지자와 임상 결과 사이의 상관관계
기간: 14 일
염증 표지자와 임상 결과 사이의 상관관계
14 일
염증 마커와 신경학적 및 심장 손상의 바이오마커 사이의 상관관계
기간: 7 일
염증 마커와 신경학적 및 심장 손상의 바이오마커 사이의 상관관계
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소생 후 염증 기전 및 조절 인자의 특성 규명
기간: 7 일
소생 후 염증 기전 및 조절 인자의 특성 규명
7 일
갈색 지방 활동
기간: 2 주
12,13 Dihome, 혈당 및 결과 사이의 상관 관계
2 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

MaineHealth

협력자

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

수사관

  • 수석 연구원: David B Seder, MD, MaineHealth
  • 수석 연구원: Sergey Ryzhov, MD, PhD, MaineHealth Institute for Research

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DBS1
  • 1P20GM139745-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

결과의 기초가되는 개별 참가자 데이터는 결제 후 간행물에보고되었습니다.

IPD 공유 기간

기사 출판 후 9 개월 시작 및 6 개월 후

IPD 공유 액세스 기준

데이터 사용을 제안한 조사관은 독립 검토위원회의 승인을 받았습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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