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대장염에서 반응을 달성하기 위한 적절한 수준으로 골리무맙(GLM) 용량 최적화 (GOAL-ARC)

2018년 7월 18일 업데이트: University College Dublin

대장염에서 반응을 달성하기 위한 적절한 수준으로 GLM 용량 최적화(GOAL-ARC). 궤양성 대장염(UC)에서 GLM 용량 조정의 사용을 조사하는 전국적인 다기관 무작위 통제 시험(RCT).

대장염에서 반응을 달성하기 위한 적절한 수준으로 GLM 용량 최적화(GOAL-ARC). 궤양성 대장염(UC)에서 GLM 용량 조정의 사용을 조사하는 전국적인 다기관 무작위 대조 시험(RCT). 1차 목표는 GLM 약물 수준 및 FCP 수준에 기초한 GLM의 용량 조정이 표준 SmPC 투여보다 더 높은 반응 및 관해율을 초래하는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

UC는 대장 내벽에 염증이 생기는 만성 염증성 장 질환(IBD)입니다. 정확한 수치를 제공하는 공식 데이터베이스는 없지만 적어도 20,000명이 아일랜드에서 IBD를 앓고 있는 것으로 생각됩니다. 남성과 여성 모두 동일하게 영향을 받으며 환자는 아기와 어린이를 포함한 모든 연령에서 진단될 수 있습니다. 발병률의 피크 연령은 15세에서 35세 사이이며 두 번째(더 작은) 피크는 50대에서 70대입니다.

GLM은 재조합 DNA 기술로 뮤린 하이브리도마 세포주에서 생산되는 인간 IgG1κ 단일클론 항체입니다. 그것은 TNF-α 억제제의 면역 억제제 약물 치료 그룹의 일부입니다. UC, 건선성 관절염, 축성 척추염, 류마티스 관절염을 포함한 여러 만성 염증성 질환에 사용이 허가되었습니다.

GOAL-ARC 설계는 분변 칼프로텍틴(FCP) 증가로 대표되는 최적이 아닌 약물 수준 또는 지속되는 염증 부담에 대한 반응으로 유도 직후 및 후속 유지 단계 동안 GLM의 용량 증가의 영향을 해결하는 것을 목표로 합니다. FCP는 내시경 질병 활동과 밀접하게 관련되어 있는 것으로 나타났습니다6.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

136

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 피험자는 서면 동의서를 제공할 수 있고 기꺼이 이 연구 프로토콜의 요구 사항을 준수해야 합니다.
  • 내시경 하위 점수가 2 이상인 Mayo 점수 6-12로 정의되는 UC 및 중등도에서 중증 질환 활동의 확립된 진단.
  • 환자는 다음과 같은 기존 요법 중 하나 이상에 대해 부적절한 반응을 보였거나 이를 견디지 ​​못했습니다. 또는 코르티코스테로이드 의존성(즉, UC 증상의 재발 없이 코르티코스테로이드를 감량할 수 없음).
  • 경구용 5-아미노살리실레이트 또는 코르티코스테로이드로 동시에 치료받은 환자는 베이스라인 전 최소 2주 동안 안정적인 용량을 투여받았고, AZA 및/또는 6MP를 투여받은 환자는 베이스라인 전 최소 4주 동안 안정적인 용량을 투여받았습니다. 환자는 연구 기간 동안 병용 UC 약물의 안정적인 용량을 유지해야 했습니다.
  • 가임 가능성이 있는 여성 피험자는 자신이나 파트너가 연구 기간 동안과 그 후 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용하도록 기꺼이 해야 합니다. 또는
  • 사전 자궁 적출술, 난관 결찰술 또는 완전한 양측 난소 절제술 기록이 있는 외과적 불임 여성 환자 또는
  • 폐경 후 여성은 이전 월경이 1년 이상 영구적으로 중단된 것으로 정의됩니다.
  • 스크리닝 방문 시 수행된 여성 피험자의 혈청 임신 검사 및 기준선 방문 시 수행된 소변 임신 검사는 음성이어야 합니다.
  • 피험자는 등록 전 1개월 이내에 다음과 같은 조사를 받았습니다.
  • U&E, FBC, LFT, 염증 표지자(CRP) 및 알부민을 포함한 일상적인 혈액을 측정합니다.
  • 병력, 병용 약물
  • 투베르쿨린(PPD 피부 검사) 또는 결핵균 항원 특이 인터페론-감마 방출 분석(IGRA)에 대한 피내 반응
  • TB 스크리닝: 지난 6개월 동안 수행하지 않은 흉부 X-레이
  • Clostridium difficile을 포함한 장내 병원균에 대한 대변 검사
  • 포함/제외 기준
  • 동의
  • Mayo 점수(지난 3개월 동안 수행하지 않은 구불창자경검사 포함)
  • 환자의 체중과 신장 및 복부둘레

제외 기준:

  • 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 연구 기간 동안 임신을 고려 중인 여성 피험자
  • 18세 미만의 환자
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자,
  • 임산부나 수유 중인 분은 대상에서 제외됩니다.
  • 모든 항-TNF 제제로 사전 치료
  • GLM 사용에 대한 금기(활성 물질 또는 부형제에 대한 과민증, 활동성 결핵(TB), 급성 또는 만성 B형 간염 감염 또는 패혈증 및/또는 HIV 감염을 포함한 기회 감염과 같은 기타 중증 감염, 중등도 또는 중증 심부전(NYHA 클래스 III/IV)
  • 병력, 신체 검사 및/또는 흉부 방사선 사진 또는 양성 Mycobacterium tuberculosis 항원 특이 인터페론-감마 방출 분석(IGRA)에서 현재 활동성 또는 잠복성 결핵을 시사하는 증상 또는 징후가 있는 경우
  • 결장절제술의 병력이 있거나 절박한 위험이 있는 환자 스크리닝 전 2개월 이내에 위장관 수술이 필요한 자;
  • 제거되지 않은 결장 점막 이형성증 또는 선종성 결장 폴립의 병력
  • 장 병원체 또는 클로스트리디움 디피실리 독소에 대해 양성인 대변 연구를 선별합니다.
  • 하루에 40mg 이상의 프레드니손 또는 이와 동등한 용량의 경구 코르티코스테로이드; 첫 번째 연구 제제 주사 전 8주 이내에 사이클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스 또는 마이코페놀레이트 모페틸을 수령함; 또는 첫 번째 연구 물질 주입 전 해당 물질의 5 반감기 이내에 연구 물질의 사용.
  • 최근 등록 전 4주 이내에 생백신 접종을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: SmPC에 따른 표준 처리
환자는 WKS 0 & 2에서 200/100 mgs의 GLM 표준 부하 용량을 받게 됩니다. 그런 다음 SmPC에 따라 체중에 따라 100mg/50mg을 받게 됩니다. 환자는 4주마다 수정된 부분 마요 점수 및 SHS 점수를 보고하고(PRO) 웹 기반 애플리케이션을 통해 조사자 사이트에 제공합니다.
GLM은 재조합 DNA 기술로 쥐 하이브리도마 세포주에서 생산된 인간 IgG1κ 단클론 항체입니다.
실험적: 중재 팔
환자는 WKS 0 및 2에서 200/100 mgs의 GLM 표준 부하 용량을 받게 됩니다. 그룹 1과 마찬가지로 환자는 수정된 부분 마요 및 SHS 점수를 4주마다 보고합니다(이를 위한 창은 +/- 1주임). 웹 기반 애플리케이션을 통해 조사자 사이트에 제공합니다. 또한 FCP, GLM DL 및 ADA는 4주마다 측정해야 합니다.
GLM은 재조합 DNA 기술로 쥐 하이브리도마 세포주에서 생산된 인간 IgG1κ 단클론 항체입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 지속 임상 반응(pCCR)
기간: 14주차부터 46주차까지
치료 개입에 대한 요구 사항을 수반하는 2점 값의 수정된 부분 메이요 점수 증가로 정의되는 임상 플레어의 부재
14주차부터 46주차까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 메이요 점수
기간: 1주차, 46주차
Total Mayo Score는 UC의 중증도를 평가하는 데 사용되는 결합된 내시경 및 임상 척도입니다. 배변 빈도, 직장 출혈, 내시경 소견, PGA(의사 종합 평가) 등 4개 범주의 하위 점수를 합산한 것으로 총 점수 범위는 0~12입니다.
1주차, 46주차
부분 메이요 점수
기간: 14주차
부분 메이요 점수는 배변 빈도, 직장 출혈 및 PGA를 포함한 세 가지 하위 점수로 구성되며 총 점수 범위는 0-9입니다.
14주차
수정 부분 메이요 점수
기간: 1주차 ~ 46주차
수정된 부분 메이요 점수는 두 개의 PRO 하위 점수, 직장 출혈 및 대변 빈도로 구성됩니다.
1주차 ~ 46주차
14주차 임상 반응
기간: 14주차
부분 Mayo 점수의 BL 감소가 ≥30% 또는 3점 감소. 또는 변형 부분 Mayo에서 BL로부터 2포인트 감소 또는 기준선에서 ≥30% 감소.
14주차
임상적 완화
기간: 46주차
임상적 관해는 Mayo 점수가 2점 이하이고 개별 하위 점수가 >1이 아닌 것으로 정의됩니다.
46주차
임상 플레어
기간: 14주차 ~ 46주차
UC 증상 재발은 14주차 값에서 2포인트의 수정된 부분적 Mayo 점수 증가로 정의되며 치료 중재에 대한 요구 사항이 수반됩니다.
14주차 ~ 46주차
코르티코스테로이드 무료 관해
기간: 46주차
수반되는 스테로이드 없이 WK 46에서 임상적 완화
46주차
점막 치유
기간: 46주차
0 또는 1의 Mayo 내시경 하위 점수
46주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Glen Doherty, g.doherty@st-vincents.ie

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 19일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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