이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

루프 배액: 피부 농양 치료의 효과

2021년 12월 15일 업데이트: Richard Gentry Wilkerson, University of Maryland, Baltimore

단순 연조직 농양 치료를 위한 루프 배액술과 표준 절개 배액술 비교 평가

응급실(ED)에서 환자는 피부 농양에 대한 치료를 자주 찾습니다. 피부 농양의 패킹 유무에 관계없이 전통적인 절개 및 배액(I&D)은 오랫동안 인정된 치료 표준이었습니다. 이 절차는 종종 환자에게 매우 고통 스럽습니다. 또한 상처 관리 및 후속 조치를 준수하면 적절한 관리 및 치유에 장애가 될 수 있습니다. 연구에 따르면 농양의 절개 및 루프 배액은 단순 피부 농양에 대한 또 다른 효과적인 치료법일 수 있습니다. 지금까지 이 절차에 대한 연구는 표본 크기가 작은 소아 인구로 제한되었습니다. 이러한 이전 연구에서 이 기술은 농양에 대해 효과적이고 덜 고통스러운 치료법인 것으로 밝혀졌습니다. 이 절차를 사용하는 성인 집단에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 이 절차가 성인 인구에서 효과적이고 덜 고통스러운 것으로 밝혀지면 응급실의 피부 농양에 대해 잠재적으로 선호되는 I&D 방법으로 고려해야 합니다.

연구 개요

상세 설명

단순 피부 농양 치료에 대한 연구 기준을 충족하고 이 연구에 참여하기를 원하는 환자는 동의를 받습니다. 연구 피험자는 등록되고 연구 또는 통제 그룹에 무작위로 할당됩니다.

대조군 - 피부 농양에 대한 표준 I & D 방법.

스터디 그룹 루프 기술:

  1. 모든 재료를 모아 침대 옆으로 가져가십시오.
  2. 클로르헥시딘 또는 요오드 면봉으로 깨끗한 영역
  3. 마취 부위
  4. 메스를 사용하여 농양의 가장 변동이 심한 부위에 5mm의 작은 절개를 합니다.
  5. 지혈기로 공동을 탐색하고 위치를 분석합니다.
  6. 2차 절개는 1차 절개에서 4cm 이내로 합니다. 농양의 경계를 느끼고 가능한 한 구멍 내에서 두 번째 절개를 시도하십시오.
  7. 더 큰 농양의 경우 5단계를 반복하여 여러 LOOP를 생성할 수 있습니다.
  8. 식염수 플러시로 공동 세척
  9. 양쪽 절개를 통해 지혈기를 통과시키고 루프 용기, 펜로즈 또는 장갑 바닥을 통해 당깁니다. 루프 장치의 양쪽 길이를 동일하게 유지하십시오.
  10. 루프 장치를 30cc 주사기 위에 느슨하게 묶어 LOOP를 형성합니다. 보통 5~6노트. 이렇게 하면 루프가 조기에 빠지는 것을 방지할 수 있습니다.
  11. 주사기를 빼내고 루프의 자유 끝을 자릅니다. 루프가 모바일인지 확인하십시오.
  12. 마른 드레싱으로 부위를 덮으십시오. 후속 조치-

    • 1~2일 내 상처 확인
    • 환자는 배액을 용이하게 하고 유착을 방지하기 위해 회전시켜 집에서 배액을 관리할 수 있습니다.
    • 환자는 5-7일 내에 배액 제거를 위해 응급실로 돌아가도록 지시를 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • University of Maryland Medical Systems

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 단순 피부 농양으로 응급실에 제출
  3. 정보에 입각한 동의를 제공합니다.

제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. 절차를 수행하기에는 농양이 너무 작음
  3. 전신 감염의 징후
  4. 입원의 필요성
  5. 현재 농양에 대한 이전 치료
  6. 임상의는 농양이 루프 ​​기술에 의한 배액에 순응하지 않을 것이라고 결정합니다.
  7. 임신한 것으로 알려진 환자
  8. 수감된 환자
  9. 시설의 학생 / 직원
  10. 연구자가 느끼는 다른 상태(들)의 존재는 환자를 연구 포함에 부적합하게 만듭니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 절개 및 배수
패킹을 사용하거나 사용하지 않고 전통적인 절개 및 배액으로 단순 피부 농양을 치료하며 제공자의 재량에 따라 결정합니다.
대조군 - 표준 I&D 키트를 사용하여 포장하거나 포장하지 않고 전통적인 I&D 기술로 단순 피부 농양의 표준 치료.
실험적: 루프 배수
루프 배수 기술을 사용하여 절개 및 배액으로 단순 피부 농양을 치료합니다.
연구 그룹 - 표준 I&D 키트와 루프 장치용 멸균 장갑 커프를 활용한 루프 배액 기법으로 단순 피부 농양 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차 실패율
기간: 시술 후 5~7일
연구 그룹과 통제 그룹 간의 실패율 차이 결정. 치료 실패는 다음 중 하나가 존재하는 것으로 정의되는 복합 결과입니다. 2차 절개 및 배액 시술이 필요한 환자, 초기 치료 기간 이후 임상 상태 악화로 항생제 투여가 필요한 환자, 치료 후 입원이 필요한 환자 임상 상태 악화로 인한 초기 치료 기간.
시술 후 5~7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 통증 척도를 이용한 시술과 관련된 통증의 차이
기간: 1일째 시술 후 측정
시각적 아날로그 통증 척도(0-100)를 사용하여 시술과 관련된 실험군과 대조군 사이의 통증 차이를 평가합니다.
1일째 시술 후 측정
시각적 아날로그 통증 척도를 사용한 환자 만족도
기간: 시술 후 5~7일
시각적 아날로그 척도(0-100)를 사용하여 연구 그룹과 대조군 사이의 전반적인 치료에 대한 환자 만족도의 차이를 측정합니다.
시술 후 5~7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: R. Gentry Wilkerson, MD, U of Maryland, Baltimore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 2일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HP-00066974

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다