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환자 치료 교육 프로그램 구성요소 분류 : 에뛰드 CONCERTo (CONCErTo)

2019년 5월 29일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France

결과에 영향을 미치고 지속적인 존재를 보장할 수 있는 환자 치료 교육 개입의 구성 요소 분류 개발 CONCERTo 연구

환자 치료 교육(PTE)에 대한 관심이 증가하고 있습니다. 프랑스에서는 PTE가 2009년 "병원, 환자, 건강 및 지역" 법률에 환자 의료 경로의 필수 구성 요소로 포함되었습니다.

PTE는 복잡한 개입입니다. 그 전달은 가변적이며 내용, 기능, 제공자, 대상 환자, 환경 및 목표에 따라 달라질 수 있습니다. 이러한 차이는 예상 결과에 영향을 미치고 PTE 개입의 평가를 어렵게 만듭니다. 이러한 어려움을 극복하기 위해서는 일반적으로 알려지지 않은 PTE의 개입, 프로세스 및 구현을 정확하게 설명하는 것이 필수적입니다. 오늘날 PTE 개입은 복잡성을 구성하는 메커니즘에 대한 전반적인 이해가 필요합니다.

CONCERTo 연구는 결과에 영향을 미치고 지속적인 존재를 보장할 수 있는 PTE 개입을 구성하는 다양한 요소의 분류를 개발하는 것을 목표로 합니다.

PTE 개입 중에 구현된 메커니즘은 질적 연구로 분석됩니다. 조사관은 결과, 환자의 참여 및 프로그램의 연속성에 영향을 미칠 수 있는 조직적, 교육학적, 심리사회적, 의학적 또는 맥락적 요소를 식별하고자 합니다.

이 연구의 관점은 개입에 대한 철저한 설명을 제공함으로써 PTE에 대한 이해를 향상시키는 것입니다. 이 작업은 이해관계자가 개입 결과를 더 잘 해석하고, 이전 가능성, 구현을 개선하고, 마지막으로 어떤 요소가 환자의 건강 상태를 개선할 수 있는지 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 개입이 없는 관찰 연구입니다. 질적 방법을 사용합니다.

분류의 개발은 문헌 검토의 예비 단계, 조사 단계 및 분류 정교화 단계의 3단계로 구성됩니다.

예비 단계 연구에 대한 질문을 심화하기 위해 출판된 PTE 개입에 사용된 도구와 방법뿐만 아니라 개념과 모델에 대한 문헌 검토가 실현될 것입니다.

조사 단계

이 단계에서는 3가지 유형의 데이터 수집과 함께 정성적 방법을 사용합니다.

  • 반 구조화된 인터뷰: 의료 전문가 및 치료 환자 교육 이해 관계자(트레이너, 전문 네트워크, 의사 결정권자..)와의 개별 인터뷰가 실현됩니다. 포커스 그룹은 치료 환자 교육 프로그램 완료 후 환자와 함께 구성됩니다.
  • 세션의 현장 관찰
  • 중재 실행을 둘러싼 문서 분석: 보고서, 회색 문헌, 응용 프로그램; 목적은 프로그램을 감독하는 환경을 포착하는 것입니다.

조사관은 최대 15개의 프로그램을 포함할 계획입니다. 그러나 이 숫자는 데이터 포화 원칙에 따라 조정됩니다.

가변성을 보장하기 위해 프로그램이 선택됩니다. 조사자는 병원 기반 또는 지역사회 기반 프로그램, 일반 개업의 또는 전문가가 주도하는 프로그램, 환자의 암시 유무에 관계없이 최근 또는 실험된 프로그램을 포함합니다.

각 프로그램마다 최소 3명의 의료 전문가와 환자를 대상으로 한 포커스 그룹이 실시됩니다. 그것은 교육 세션의 참관으로 완료됩니다.

다른 행위자(환자의 대리인, 프로그램의 개념이나 애니메이션에서 역할을 하는 협회, 디자이너, 코디네이터, 일반의, 프랑스 영토 조직의 전문가, 트레이너..;)가 데이터를 완성합니다.

이 단계의 목적은 관행을 설명하는 것뿐만 아니라 PTE 개입의 결과에 영향을 미칠 수 있다고 생각하는 요소에 대해 전문가를 인터뷰하는 것입니다.

분류 정교화 단계 주제 및 콘텐츠 데이터 분석이 예정되어 있습니다. 개념 매핑 방법은 분류를 개발하는 데 사용됩니다.

이전 단계에 참여하지 않은 전문가가 분류를 검토합니다.

분류 검증:

분류의 적용 가능성 및 관련성은 다양한 의료 영역에서 15개 프로그램으로 테스트됩니다.

그런 다음 분류는 PTE 개입 전후의 환자 코호트에서 사용됩니다.

이 분류(또는 목록)와 함께 PTE 프로그램을 설명하는 권장 사항이 게시됩니다.

궁극적으로 권장 사항의 목적은 개입에 대한 철저한 설명을 제공하여 PTE에 대한 이해를 향상시키는 것입니다. 이 작업은 이해관계자가 개입 결과를 더 잘 해석하고, 이전 가능성, 구현을 개선하고, 마지막으로 어떤 요소가 환자의 건강 상태를 개선할 수 있는지 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nancy, 프랑스, 54000
        • 모병
        • RAT Anne-Christine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 교육 프로그램을 따르는 환자 의료 전문가

설명

포함 기준:

  • 환자 교육 프로그램을 따르는 환자
  • 환자 교육 프로그램에 참여하는 전문가

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 치료 교육의 환자 보고 요소
기간: 2 년
환자의 포커스 그룹
2 년
건강 관리 전문가가 보고한 환자 치료 교육 요소
기간: 2 년
의료 전문가의 개별 인터뷰
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anne-Christine Rat, Nancy Hospital, CIC-EC Inserm CIC 1433; EA 4360 APEMAC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 17일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PREPS1439089

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