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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02738541
중질석 형성제에서 피로인산나트륨 및 피로인산칼륨을 함유한 치약의 항결석 효능
2016년 4월 13일 업데이트: Dr. A R Pradeep, Government Dental College and Research Institute, Bangalore
중질석 형성제에서 피로인산나트륨 및 피로인산칼륨을 함유한 치약의 항결석 효능 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 삼중마스크 위약 대조 무작위 임상시험에서 5% 피로인산나트륨과 피로인산칼륨을 함유한 치약의 치석제거 효과를 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, 인도, 560002
- Government Dental College and Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 15~30세 연령대.
- 최근 1년 이내에 치주 치료를 받지 않은 피험자.
- 단순화된 미적분 지수 점수 1.5-3이 포함된 무거운 미적분학 형성자.
제외 기준:
- 15~30세 연령대.
- 최근 1년 이내에 치주 치료를 받지 않은 피험자.
- 단순화된 미적분 지수 점수 1.5-3이 포함된 무거운 미적분학 형성자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 1
5% SODIUM 및 POTASSIUM PYROPHOSPHATE를 포함하는 치약을 처방하고 피험자를 3개월 및 6개월에 평가했습니다.
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5% 나트륨 및 피로인산칼륨을 함유한 치석을 6개월 동안 매일 2회 권장했습니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 그룹 2
피로포스페이트가 없는 플라시보 치약을 처방하고 피험자를 3개월 및 6개월에 평가했습니다.
|
피로포스페이트가 없는 플라시보 치약이 6개월 동안 매일 2회 권장되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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단순화 된 미적분 지수.
기간: 기준선에서 6개월
|
기준선에서 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 13일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GDCRI/ACM/PG/PhD/2/2014-2015FN
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