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Eficácia anti-cálculo de um dentrífico contendo pirofosfato de sódio e pirofosfato de potássio em formadores de cálculo pesado

13 de abril de 2016 atualizado por: Dr. A R Pradeep, Government Dental College and Research Institute, Bangalore

Avaliação da Eficácia Anti-cálculo de um Dentrício Contendo Pirofosfato de Sódio e Pirofosfato de Potássio em Formadores de Cálculo Pesado

O objetivo deste estudo foi determinar o efeito anti-cálculo de dentrício contendo 5% de pirofosfato de sódio e pirofosfato de potássio em um ensaio clínico randomizado controlado por placebo de máscara tripla.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Índia, 560002
        • Government Dental College and Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Faixa etária de 15 a 30 anos.
  2. Indivíduos que não receberam terapia periodontal no último ano.
  3. Formadores de cálculo pesado com pontuação de índice de cálculo simplificado 1,5-3.

Critério de exclusão:

  1. Faixa etária de 15 a 30 anos.
  2. Indivíduos que não receberam terapia periodontal no último ano.
  3. Formadores de cálculo pesado com pontuação de índice de cálculo simplificado 1,5-3.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo 1
DENTRIFICE CONTENDO 5% DE PIROFOSFATO DE SÓDIO E POTÁSSIO FOI PRESCRITO E OS SUJEITOS FORAM AVALIADOS AOS 3 MESES E 6 MESES
DENTRIFICE CONTENDO 5% DE SÓDIO E POTÁSSIO PIROFOSFATO FOI ACONSELHADO DUAS VEZES AO DIA DURANTE 6 MESES
Outros nomes:
  • XTAR
Comparador de Placebo: Grupo 2
PLACEBO DENTRIFICE SEM PIROFOSPATO FOI PRESCRITO E OS SUJEITOS FORAM AVALIADOS AOS 3 MESES E 6 MESES
PLACEBO DENTRIFICE SEM PIROFOSFATO FOI INDICADO DUAS VEZES AO DIA DURANTE 6 MESES

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
índice de cálculo simplificado.
Prazo: Linha de base até 6 meses
Linha de base até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2016

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GDCRI/ACM/PG/PhD/2/2014-2015FN

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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