Противокалькулезная эффективность средства для ухода за зубами, содержащего пирофосфат натрия и пирофосфат калия, у пациентов с тяжелыми зубными камнями
13 апреля 2016 г. обновлено: Dr. A R Pradeep, Government Dental College and Research Institute, Bangalore
Оценка антикалькулезной эффективности средства для ухода за зубами, содержащего пирофосфат натрия и пирофосфат калия, у пациентов с тяжелыми зубными камнями
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить противозубной эффект зубной пасты, содержащей 5% пирофосфата натрия и пирофосфата калия, в плацебо-контролируемом рандомизированном клиническом исследовании с тройной маской.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Индия, 560002
- Government Dental College and Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 30 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возрастная группа 15-30 лет.
- Субъекты, которые не получали пародонтальную терапию в течение предшествующего 1 года.
- Формирователи тяжелого исчисления с индексом упрощенного исчисления 1,5-3 балла.
Критерий исключения:
- Возрастная группа 15-30 лет.
- Субъекты, которые не получали пародонтальную терапию в течение предшествующего 1 года.
- Формирователи тяжелого исчисления с индексом упрощенного исчисления 1,5-3 балла.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа 1
БЫЛО НАЗНАЧЕНО СРЕДСТВО ДЛЯ ЗУБНЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩЕЕ 5% ПИРОФОСФАТОВ НАТРИЯ И КАЛИЯ, И УЧАСТНИКИ БЫЛИ ОЦЕНЕНЫ В 3 МЕСЯЦА И 6 МЕСЯЦЕВ.
|
СРЕДСТВО ДЛЯ ЗУБА, СОДЕРЖАЩЕЕ 5% ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ И КАЛИЯ, БЫЛО РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ ДВА РАЗА В ДЕНЬ В ТЕЧЕНИЕ 6 МЕСЯЦЕВ.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Группа 2
БЫЛО НАЗНАЧЕНО ПЛАЦЕБО-ДЕНТРИФИКАТ БЕЗ ПИРОФОСПАТА, И СУБЪЕКТЫ БЫЛИ ОЦЕНЕНЫ ЧЕРЕЗ 3 МЕСЯЦА И 6 МЕСЯЦЕВ.
|
PLACEBO DENTRIFICE БЕЗ ПИРОФОСФАТА БЫЛО РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ ДВА РАЗА В ДЕНЬ В ТЕЧЕНИЕ 6 МЕСЯЦЕВ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
индекс простого исчисления.
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
|
Исходный уровень до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2016 г.
Последняя проверка
1 апреля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GDCRI/ACM/PG/PhD/2/2014-2015FN
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .