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모델 지역의 감염 통제 및 패혈증 관리의 질적 향상 (icosmos)

2020년 7월 14일 업데이트: Hendrik Rüddel, Center for Sepsis Control and Care, Germany

MODel Regions / Deutsches Qualitaetsbuendnis Sepsis(독일 품질 네트워크 패혈증)의 감염 관리 및 패혈증 관리 품질 개선

German Quality Network Sepsis는 패혈증, 중증 패혈증, 패혈성 쇼크 또는 그 위험에 처한 환자의 치료 품질을 개선하기 위해 노력하는 협회입니다.

icosmos 임상시험은 일상적인 데이터, 위험 조정 알고리즘 및 모든 병원에 대한 피드백의 사용에 대한 영향을 조사하고 악화된 환자에 대한 정기적인 스크리닝을 위한 구조화된 구현과 병원 내 사망률에 대한 교육을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

모든 독일 병원은 상환을 위해 연방 행정부에 일련의 일상적인 데이터를 제공합니다. 이 데이터 세트에는 모든 ICD-10-코드(독일어 적응)와 모든 절차 코드가 포함됩니다.

이 데이터 세트는 모든 개별 사례에 대해 가명화되고 위험이 조정되며 이후 벤치마킹을 위해 독일 연방 통계 연구소에서 제공한 패혈증 사망률에 대한 독일 평균뿐만 아니라 다른 모든 병원에서 축적된 모든 데이터를 포함하여 각 참여 병원에 피드백됩니다.

이 데이터를 기반으로 icosmos 임상시험은 두 가지 주요 전략을 구현하기 위해 모든 참여 병원에 지원을 제공할 것입니다.

  1. 구조화된 분석을 위한 알고리즘

    1. 진단, 치료 등의 근본적인 문제로 인해 잠재적으로 예방 가능한 사망으로 인한 저위험 사망
    2. "모범 사례"로 고위험 생존자
    3. 코딩 품질 향상을 위한 코딩 오류
  2. 악화에 대한 모든 병동의 모든 환자에 대한 체계적인 스크리닝 프로그램 및 구조화 된 교육뿐만 아니라 공조 지원 및 아웃 리치 팀을 포함한 지원 알고리즘

icosmos 임상시험은 독일 평균과 비교하여 참여 병원의 패혈증 관련 패혈증 병원 내 사망률뿐만 아니라 코딩 품질 및 패혈증 발병률에 미치는 영향도 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, 독일, 07747
        • CSCCGermany

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

병원에 대한 포함 기준:

  • 참여 의사가 있는 병원

환자/환자 데이터의 포함 기준

  • 16세 이상
  • 패혈증의 코딩, 중증 패혈증, 패혈성 쇼크

병원 제외 기준:

  • 현장에 중환자실 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 간섭
icosmos 시험에 참여하는 모든 병원은 두 가지 주요 개입의 실행을 지원받을 것입니다.
저위험 사망자, 고위험 생존자에 대한 위험 조정 후 패혈증, 중증 패혈증 또는 패혈성 쇼크로 코딩된 사례의 구조화된 분석 구현, 예방 가능한 사망에 대한 코딩 오류, 모범 사례, 품질 개선 및 코딩 정밀도 향상 .
일반 병동, 응급실, 중환자실 및 중환자실에서 구조화된 선별 및 구조 알고리즘을 구현하여 교대 근무 시 모든 환자에게 임상 악화 징후가 있는지 확인하고 공조 지원 및/또는 아웃리치 팀의 도움을 포함한 구조 알고리즘을 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 사망률
기간: 3 년
패혈증, 중증 패혈증 및 패혈성 쇼크로 코딩된 모든 환자의 병원 내 사망률 절대 수치 및 독일 평균과 관련
3 년
패혈증 코딩
기간: 3 년
패혈증, 중증 패혈증 및 패혈성 쇼크의 코딩 개발, 절대 수치 및 독일 평균과 관련
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 30일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

우리의 시험은 공개적으로 액세스할 수 있는 일상적인 데이터와 출판 준비 중인 위험 조정 알고리즘을 사용합니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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