Qualitätsverbesserung im Infektions- und Sepsismanagement in Modellregionen (icosmos)
14. Juli 2020 aktualisiert von: Hendrik Rüddel, Center for Sepsis Control and Care, Germany
Quality Improvement in Infection Control and Sepsis Management in MODEl Regions / Deutsches Qualitätsbündnis Sepsis
Das Deutsche Qualitätsnetzwerk Sepsis ist ein Verein zur Verbesserung der Versorgungsqualität von Patienten mit Sepsis, schwerer Sepsis und septischem Schock oder mit entsprechendem Risiko.
Die icosmos-Studie untersucht die Auswirkungen auf die Verwendung von Routinedaten, einen Risikoanpassungsalgorithmus und Feedback an alle Krankenhäuser sowie eine strukturierte Implementierung für regelmäßiges Screening auf sich verschlechternde Patienten und Aufklärung über die Krankenhaussterblichkeit.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Alle deutschen Krankenhäuser stellen der Bundesverwaltung einen Satz Routinedaten zur Kostenerstattung zur Verfügung. Dieser Datensatz enthält alle ICD-10-Codes (deutsche Adaption) sowie alle Verfahrenscodes.
Dieser Datensatz wird für jeden Einzelfall pseudonomisiert und risikoadjustiert und anschließend an jedes teilnehmende Krankenhaus zurückgemeldet, einschließlich aller kumulierten Daten aller anderen Krankenhäuser sowie des vom Statistischen Bundesamt bereitgestellten deutschen Durchschnitts für Sepsis-Mortalitäten für Benchmarkings.
Basierend auf diesen Daten wird die icosmos-Studie alle teilnehmenden Krankenhäuser bei der Umsetzung von zwei Hauptstrategien unterstützen
Ein Algorithmus zur strukturierten Analyse von
- Low-Risk-Todesfälle als potenziell vermeidbare Todesfälle aufgrund zugrunde liegender Probleme bei Diagnose, Behandlung usw
- Hochrisiko-Überlebende als "Best Practice"
- Kodierfehler zur Verbesserung der Kodierqualität
- ein strukturiertes Screening-Programm für jeden Patienten auf jeder Station in jeder Schicht auf Verschlechterung und Unterstützungsalgorithmen, einschließlich konsiliarischer Unterstützungs- und Outreach-Teams sowie strukturierter Aufklärung
Die icosmos-Studie wird die Auswirkungen sowohl auf die Qualität der Kodierung und Sepsisinzidenz als auch auf die Sepsis-assoziierte Sepsis-Krankenhausmortalität für die teilnehmenden Krankenhäuser im Vergleich zum deutschen Durchschnitt untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Thuringia
-
Jena, Thuringia, Deutschland, 07747
- CSCCGermany
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien für Krankenhäuser:
- teilnehmende Krankenhäuser
Einschlusskriterien für Patienten / Patientendaten
- Alter über 16
- Kodierung von Sepsis, schwerer Sepsis, septischem Schock
Ausschlusskriterien für Krankenhäuser:
- keine Intensivstation vor Ort
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Intervention
Alle an der Icosmos-Studie teilnehmenden Krankenhäuser werden bei der Umsetzung der beiden Hauptinterventionen unterstützt.
|
Implementierung einer strukturierten Analyse von Fällen, die als Sepsis, schwere Sepsis oder septischer Schock kodiert wurden, nach Risikoadjustierung für Niedrigrisiko-Todesfälle, Hochrisiko-Überlebende und Kodierfehler für vermeidbare Todesfälle, Best Practice, Qualitätsverbesserung und Verbesserung der Kodierpräzision .
Implementierung eines strukturierten Screening- und Rettungsalgorithmus auf Normalstationen, Notaufnahmen, Intermediär- und Intensivstationen, indem jeder Patient in jeder Schicht auf klinische Anzeichen einer Verschlechterung überprüft und ein Rettungsalgorithmus einschließlich konsiliarischer Hilfe und/oder der Hilfe von aufsuchenden Teams angewendet wird
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Krankenhaussterblichkeit aller mit Sepsis, schwerer Sepsis und septischem Schock kodierten Patienten in absoluten Zahlen und bezogen auf den deutschen Durchschnitt
|
3 Jahre
|
|
Sepsis-Codierungen
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Entwicklung der Kodierung von Sepsis, schwerer Sepsis und septischem Schock in absoluten Zahlen und im Verhältnis zum deutschen Durchschnitt
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juni 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Juli 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CSCCGermany
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Unsere Studie verwendet öffentlich zugängliche Routinedaten und einen Risikoanpassungsalgorithmus, der zur Veröffentlichung vorbereitet wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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