Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laadunparannus infektioiden hallinnassa ja sepsiksen hallinnassa mallialueilla (icosmos)

tiistai 14. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Hendrik Rüddel, Center for Sepsis Control and Care, Germany

Laadun parantaminen infektioiden hallinnassa ja sepsiksen hallinnassa mallialueilla / Deutsches Qualitaetsbuendnis Sepsis (Saksan laatuverkoston sepsis)

German Quality Network Sepsis on yhdistys, joka pyrkii parantamaan sepsiksen, vaikean sepsiksen ja septisen sokin tai sen riskissä olevien potilaiden hoidon laatua.

Icosmos-tutkimuksessa tutkitaan vaikutusta rutiinitietojen käyttöön, riskien säätöalgoritmia ja palautetta kaikille sairaaloille sekä strukturoitua toteutusta säännölliseen huononevien potilaiden seulomiseen sekä sairaalakuolleisuuskoulutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki saksalaiset sairaalat toimittavat joukon rutiinitietoja liittovaltion viranomaisille korvausta varten. Tämä tietojoukko sisältää kaikki ICD-10-koodit (saksalainen sovitus) sekä kaikki menettelykoodit.

Tämä tietojoukko on pseudonomisoitu ja riskisopeutettu jokaiselle yksittäiselle tapaukselle ja sen jälkeen palautettu jokaiselle osallistuvalle sairaalalle, mukaan lukien kaikki kertyneet tiedot kaikista muista sairaaloista sekä Saksan keskiarvo sepsiskuolleisuudesta, jonka Saksan liittovaltion tilastoinstituutti on toimittanut vertailua varten.

Näiden tietojen perusteella icosmos-kokeilu tarjoaa tukea kaikille osallistuville sairaaloille kahdessa tärkeässä strategiassa.

  1. Algoritmi strukturoituun analyysiin

    1. vähäriskiset kuolemantapaukset mahdollisesti ehkäistävissä olevina kuolemantapauksina diagnoosin, hoidon jne. taustalla olevien ongelmien vuoksi
    2. suuren riskin selviytyjät "parhaana käytäntönä"
    3. koodausvirheet koodauslaadun parantamiseksi
  2. jäsennelty seulontaohjelma jokaiselle potilaalle joka osastolla joka vuorossa heikkenemis- ja tukialgoritmit mukaan lukien neuvonta- ja tukiryhmät sekä jäsennelty koulutus

Ikosmos-tutkimuksessa selvitetään vaikutuksia koodauksen laatuun ja sepsiksen ilmaantuvuuden sekä sepsikseen liittyvään sepsiksen sairaalakuolleisuuteen osallistuvissa sairaaloissa Saksan keskiarvoon verrattuna.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, Saksa, 07747
        • CSCCGermany

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sairaaloiden osallistumiskriteerit:

  • sairaalat, jotka haluavat osallistua

Potilaiden / potilaiden tietojen mukaanottokriteerit

  • ikä yli 16
  • sepsiksen, vakavan sepsiksen, septisen sokin koodaus

Sairaaloiden poissulkemiskriteerit:

  • paikan päällä ei ole tehohoitoyksikköä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: väliintuloa
kaikkia icosmos-tutkimukseen osallistuvia sairaaloita tuetaan kahden päätoimenpiteen toteuttamisessa.
Muut: jäsennelty tapausanalyysi
Sepsikseksi, vakavaksi sepsikseksi tai septiseksi sokiksi koodattujen tapausten jäsennellyn analyysin toteuttaminen sen jälkeen, kun riski on mukautettu vähäriskisten kuolemantapausten, suuren riskin eloonjääneiden ja ehkäistävissä olevien kuolemantapausten koodausvirheisiin, parhaisiin käytäntöihin, laadun parantamiseen ja koodaustarkkuuden parantamiseen .
Muut: strukturoitu seulonta "jokainen potilas, jokainen vuoro"
strukturoidun seulonta- ja pelastusalgoritmin käyttöönotto säännöllisillä osastoilla, ensiapuosastoilla sekä keski- ja tehohoidon osastoilla tarkastamalla jokainen potilas joka vuorossa kliinisten pahenemisoireiden varalta ja käyttämällä pelastusalgoritmia, joka sisältää neuvonta-apua ja/tai tukiryhmien apua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
kaikkien potilaiden sairaalakuolleisuus, joille on koodattu sepsis, vaikea sepsis ja septinen shokki absoluuttisesti ja suhteessa Saksan keskiarvoon
3 vuotta
sepsiksen koodaukset
Aikaikkuna: 3 vuotta
sepsiksen, vakavan sepsiksen ja septisen shokin koodauksen kehittyminen absoluuttisin luvuin ja suhteessa Saksan keskiarvoon
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Center for Sepsis Control and Care, Germany

Yhteistyökumppanit

Hannover Medical School
German Federal Ministry of Education and Research
University Hospital, Bonn
Klinikum St. Georg gGmbH
Klinikum Nürnberg
Klinikum Emden
Deutsches Rotes Kreuz DRK-Blutspendedienst Baden-Wurttemberg-Hessen
University Hospital Augsburg
Zentralklinik Bad Berka
Herzzentrum Coswig
Vivantes Berlin Hospitals
Sana Clinics
Bundeswehrkrankenhaus Berlin
Bremen Hospitals
Klinikum Lippe Detmold
Krankenhaus Dresden Friedrichstadt
Krankenhaus Düren
University Hospital Düsseldorf
Rudolf Elle Hospital Eisenberg
BG Klinikum Frankfurt Main
SRH Hospital Gera
Asklepios Clinics
Greifswald University Hospital
University Hospital in Halle
University Hospitals of Schleswig-Holstein
St. Elisabeth Hospital Cologne
Leipzig University Hospital
Magdeburg University Hospital
Mannheim University Hospital
Munich University Hospital Rechts der Isar
Trauma Center Murnau
Havelland Hospitals
Nordhausen South Harz Hospital
Oldenburg Hospital
Rostock Southern City Hospital
Saarbruecken Hospital
Siegen Diakonie Hospital
Stuttgart Hospital
SRH Central Hospital Suhl
MediClin Mueritz Hospital Waren
Werdau Pleissetal Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CSCCGermany

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kokeilumme käyttää julkisesti saatavilla olevia rutiinitietoja ja julkaisua varten valmisteilla olevaa riskinsäätöalgoritmia

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset jäsennelty tapausanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa