Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Minőségjavítás a fertőzések ellenőrzésében és a szepszis kezelésében a MOdel régiókban (icosmos)

2020. július 14. frissítette: Hendrik Rüddel, Center for Sepsis Control and Care, Germany

Minőségjavítás a fertőzésellenőrzésben és a szepszis kezelésében a modellrégiókban / Deutsches Qualitaetsbuendnis Sepsis (német minőségi hálózat szepszis)

A German Quality Network Sepsis egy egyesület, amely a szepszisben, súlyos szepszisben és szeptikus sokkban szenvedő vagy annak kockázatának kitett betegek ellátásának minőségét próbálja javítani.

Az icosmos-próba a rutinadatok használatára gyakorolt ​​hatást vizsgálja, a kockázat-kiigazító algoritmust és a visszajelzéseket minden kórháznak, valamint a rendszeres, állapotos betegek szűrésének strukturált megvalósítását, valamint a kórházi halálozásról szóló oktatást.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Valamennyi német kórház rutinadatokat bocsát a szövetségi közigazgatás rendelkezésére költségtérítés céljából. Ez az adatkészlet tartalmazza az összes ICD-10-kódot (német adaptáció), valamint az összes eljáráskódot.

Ezt az adatkészletet pszeudonomizálják, és minden egyes esetre kockázathoz igazítják, majd visszajelzést kapnak minden részt vevő kórháznak, beleértve az összes többi kórház összes felhalmozott adatát, valamint a német Szövetségi Statisztikai Intézet által a benchmarking céljára rendelkezésre bocsátott szepszis mortalitások német átlagát.

Ezen adatok alapján az icosmos-próba az összes részt vevő kórház számára támogatást nyújt két fő stratégia megvalósításához.

  1. Egy algoritmus strukturált elemzéséhez

    1. alacsony kockázatú halálesetek, mint potenciálisan megelőzhető halálesetek a diagnózis, a kezelés stb. mögöttes problémák miatt
    2. magas kockázatú túlélők, mint "legjobb gyakorlat"
    3. kódolási hibák a kódolás minőségének javítása érdekében
  2. strukturált szűrési program minden egyes osztályon minden műszakban minden betegnek a romlás és a támogatási algoritmusok érdekében, beleértve a konzíliáris támogató és megkereső csapatokat, valamint a strukturált oktatást

Az icosmos kísérlet a kódolás minőségére és a szepszis előfordulási gyakoriságára, valamint a szepszissel összefüggő szepszis kórházi mortalitásra gyakorolt ​​hatásokat vizsgálja a részt vevő kórházakban a német átlaghoz képest.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, Németország, 07747
        • CSCCGermany

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok a kórházak számára:

  • részt venni hajlandó kórházak

Bevételi kritériumok a betegek/betegek adataihoz

  • 16 év feletti kor
  • szepszis, súlyos szepszis, szeptikus sokk kódolása

Kizárási kritériumok a kórházak számára:

  • nincs intenzív osztály a helyszínen

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: közbelépés
az icosmos kísérletben részt vevő összes kórház támogatást kap a két fő beavatkozás megvalósításában.
a szepszisnek, súlyos szepszisnek vagy szeptikus sokknak kódolt esetek strukturált elemzésének végrehajtása az alacsony kockázatú halálozási kockázat, a magas kockázatú túlélők és a megelőzhető halálesetek kódolási hibáinak való megfelelés után, a legjobb gyakorlat, a minőség javítása és a kódolási pontosság javítása .
strukturált szűrési és mentési algoritmus megvalósítása a rendes osztályokon, sürgősségi osztályokon, valamint a közép- és intenzív osztályokon minden műszakban minden betegnél a betegség klinikai tüneteinek ellenőrzésével, valamint mentőalgoritmus alkalmazásával, beleértve a konzíliáris segítséget és/vagy az ellátó csoportok segítségét

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kórházi halálozás
Időkeret: 3 év
a szepszissel, súlyos szepszissel és szeptikus sokkkal kódolt összes beteg kórházi mortalitása abszolút számban és a német átlaghoz viszonyítva
3 év
szepszis kódolások
Időkeret: 3 év
a szepszis, a súlyos szepszis és a szeptikus sokk kódolásának kialakulása abszolút számokban és a német átlaghoz viszonyítva
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 30.

Első közzététel (Becslés)

2016. július 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. július 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 14.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Próbánk nyilvánosan hozzáférhető rutinadatokat és egy közzétételre készülő kockázatbeállító algoritmust használ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vérmérgezés

Klinikai vizsgálatok a strukturált esetelemzés

3
Iratkozz fel