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模型区域感染控制和脓毒症管理的质量改进 (icosmos)

2020年7月14日 更新者:Hendrik Rüddel、Center for Sepsis Control and Care, Germany

模型区域感染控制和脓毒症管理的质量改进/Deutsches Qualitaetsbuendnis Sepsis(德国质量网络脓毒症)

德国脓毒症质量网络是一个致力于提高脓毒症、严重脓毒症和感染性休克患者或处于危险中的患者的护理质量的协会。

icosmos 试验调查了对常规数据使用的影响、风险调整算法和对所有医院的反馈,以及定期筛查恶化患者的结构化实施以及院内死亡率教育。

研究概览

详细说明

所有德国医院都向联邦行政部门提供一组常规数据以进行报销。 该数据集包括所有 ICD-10 代码(德语改编)以及所有程序代码。

该数据集是假名化的,并针对每个个案进行了风险调整,然后反馈给每个参与医院,包括来自所有其他医院的所有累积数据以及德国联邦统计局提供的德国脓毒症死亡率平均值以进行基准测试。

基于这些数据,icosmos 试验将为所有参与医院实施两大战略提供支持

  1. 一种用于结构化分析的算法

    1. 低风险死亡作为诊断、治疗等潜在问题的潜在可预防死亡
    2. 高危幸存者作为“最佳实践”
    3. 提高编码质量的编码错误
  2. 每个班次每个病房的每位患者的结构化筛查计划,以了解病情恶化和支持算法,包括联合支持和外展团队以及结构化教育

icosmos 试验将调查与德国平均水平相比,参与医院对编码质量和脓毒症发病率以及脓毒症相关脓毒症院内死亡率的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Thuringia
      • Jena、Thuringia、德国、07747
        • CSCCGermany

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

医院的纳入标准:

  • 愿意参与的医院

患者/患者数据的纳入标准

  • 16岁以上
  • 脓毒症、严重脓毒症、感染性休克的编码

医院排除标准:

  • 现场没有重症监护病房

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:干涉
参与 icosmos 试验的所有医院都将在实施这两项主要干预措施方面得到支持。
在对低风险死亡、高风险幸存者和可预防死亡的编码错误进行风险调整后,对编码为脓毒症、严重脓毒症或感染性休克的病例进行结构化分析,最佳实践,质量改进和编码精度提高.
在普通病房、急诊科、中级和重症监护病房实施结构化筛查和救援算法,检查每个轮班的每位患者是否有恶化的临床症状,并应用救援算法,包括联合帮助和/或外展团队的帮助

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院死亡率
大体时间:3年
所有患有败血症、严重败血症和败血性休克的患者的院内死亡率的绝对数字以及与德国平均水平的关系
3年
败血症编码
大体时间:3年
脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克编码的绝对数字和与德国平均数的关系的发展
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年8月1日

初级完成 (实际的)

2019年7月1日

研究完成 (实际的)

2019年7月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月30日

首次发布 (估计)

2016年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月14日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我们的试验使用可公开访问的常规数据和准备发布的风险调整算法

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

结构化案例分析的临床试验

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