시술 진정 중 환기 패턴의 변화 관찰
2016년 7월 1일 업데이트: Lara Brewer, University of Utah
일반적으로 어떤 변화가 일어나는지 관찰하기 위해 내시경 시술 중 시술 진정제를 투여받는 환자의 환기(호흡수, 일회 호흡량 및 호기말 CO2)를 모니터링했습니다.
연구 개요
상세 설명
문헌에는 현재 펜타닐과 프로포폴을 사용하여 시술 진정제를 투여하는 동안 환자를 안전하게 유지하기 위해 임상의가 주의해야 할 환기 변화가 무엇인지 기술되어 있지 않습니다.
이 관찰 연구는 각 내시경 절차에 대한 절차 진정 동안 각 환자에 대한 호흡별 호흡수, 일회 호흡량 및 호기말 CO2를 기록하는 것을 목표로 했습니다.
오프라인 데이터 분석은 무호흡 또는 혈중 산소 포화도 저하에 선행할 수 있는 환기 패턴을 식별하는 것을 목표로 합니다.
무호흡 또는 혈중 산소 포화도 이전의 환기 패턴을 정상적인 환기 기간 동안의 환기 패턴과 비교하고 대조합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
160
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
내시경 검사를 위해 시술 진정제를 투여받는 환자
설명
포함 기준:
- (i) ASA I, II 또는 III
- (ii) 18세 이상의 환자
- (iii) 영어 말하기
- (iv) 대장내시경 시술을 받고 시술 진정제를 투여받는 경우
제외 기준:
- (i) 정보에 입각한 동의를 제공할 피험자의 무능력/거부
- (ii) University of Utah의 GI 검사실에서 사용되는 표준 대장내시경 제외 기준
- (iii) 대리 의사의 관점에서 연구 참여를 금지하는 심각한 의학적 상태를 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
시술 진정제를 투여받는 환자
연구자들은 내시경 검사를 위해 시술 진정제를 투여받은 모든 환자의 각 호흡(호흡수, 일회 호흡량 및 호기말 CO2)에 대한 환기 데이터를 수집했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
호흡
기간: 내시경 검사 과정에서 관찰되는 모든 호흡에 대해 측정
|
내시경 검사 과정에서 관찰되는 모든 호흡에 대해 측정
|
|
호흡량
기간: 내시경 검사 과정에서 관찰되는 모든 호흡에 대해 측정
|
내시경 검사 과정에서 관찰되는 모든 호흡에 대해 측정
|
|
호기말 CO2
기간: 내시경 검사 과정에서 관찰되는 모든 호흡에 대해 측정
|
내시경 검사 과정에서 관찰되는 모든 호흡에 대해 측정
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 1일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB_00061832
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .