观察程序镇静期间通气模式的变化
2016年7月1日 更新者：Lara Brewer、University of Utah
监测在内窥镜检查过程中接受程序镇静的患者的通气量（呼吸频率、潮气量和呼气末二氧化碳），以观察通常发生的变化。
研究概览
详细说明
文献目前没有描述临床医生在芬太尼和异丙酚提供的程序镇静期间应注意哪些通气变化以确保患者安全。
这项观察性研究旨在记录每位患者在每次内窥镜检查过程中的程序镇静期间的逐次呼吸呼吸频率、潮气量和呼气末二氧化碳。
离线数据分析旨在识别可能发生呼吸暂停或血氧饱和度下降之前的任何通气模式。
呼吸暂停或血氧饱和度之前的通气模式将与正常通气期间的通气模式进行比较和对比。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
160
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受内窥镜检查程序镇静的患者
描述
纳入标准：
- (i) ASA I、II 或 III
- (ii) 十八岁以上的患者
- (iii) 说英语
- (iv) 接受结肠镜检查程序并接受程序镇静
排除标准：
- (i) 受试者无法/拒绝提供知情同意
- (ii) 犹他大学 GI 实验室使用的标准结肠镜检查排除标准
- (iii) 患有严重疾病且代理医师认为禁止参与研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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接受程序镇静的患者
研究人员收集了所有接受内窥镜检查程序镇静的患者每次呼吸的通气数据（呼吸频率、潮气量和呼气末二氧化碳）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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呼吸频率
大体时间：测量整个内窥镜检查过程中观察到的每一次呼吸
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测量整个内窥镜检查过程中观察到的每一次呼吸
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潮量
大体时间：测量整个内窥镜检查过程中观察到的每一次呼吸
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测量整个内窥镜检查过程中观察到的每一次呼吸
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呼气末二氧化碳
大体时间：测量整个内窥镜检查过程中观察到的每一次呼吸
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测量整个内窥镜检查过程中观察到的每一次呼吸
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年3月1日
研究完成 (实际的)
2015年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月25日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月1日
首次发布 (估计)
2016年7月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月1日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB_00061832
计划个人参与者数据 (IPD)
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不
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