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스크린 조명의 급성 대 만성이 수면 효능과 구조, 생리학, 감정 및 행동에 미치는 영향: 인간 건강에 미칠 수 있는 영향

2018년 1월 8일 업데이트: Lilach Kemer, Assuta Medical Center

인간의 눈은 이미지와 색상의 시각에 사용되는 다양한 광수용체, 이미지 형성 광수용체(IFP) 및 망막 신경절을 통해 시상하부에 위치한 "생물학적 시계"의 동조에 의해 반사되는 이중 역할을 합니다. 비이미지 형성 광수용기(NIFP). 단파장(SWL) 조명에 민감한 최근 발견된 새로운 광색소 멜라놉신은 NIFP에 존재합니다. NIFP의 축삭은 SWL 신호를 생물학적 시계로 전달하여 송과체 멜라토닌(MLT) 생성을 억제하는 망막-시상하부로(RHT)로 알려진 특수 신경을 형성합니다. 이것은 환경의 빛/어둠 주기가 생물학적 시계를 동반하고 기관, 조직 및 세포로 메시지를 전달하는 기본 메커니즘입니다.

미국의학협회(AMA)는 2012년 야간 조명이 기상·수면 주기 등 일주기를 위반하고 밤에는 송과선에서 멜라토닌 분비를 억제해 환경오염에 해당한다는 결의안을 발표했다. 다른 연구 결과에 따르면 밤에 인공 조명(ALAN)과 주로 SWL 광원에서 나오는 조명에 노출되면 송과선에서 생성되는 MLT가 억제되는 것으로 나타났습니다. 컴퓨터, 태블릿, TV 및 스마트폰 화면은 활성 또는 수동 사용자 여부에 관계없이 낮과 밤에 SWL 조명을 방출합니다. 이전 연구 결과에 따르면 SWL-ALAN 조명에 노출되면 MLT 분비가 억제되고 수면 패턴이 방해됩니다. 스크린에서 나오는 SWL 노출이 인간의 행동과 건강에 미치는 영향을 더 잘 이해하기 위해 연구자들은 SWL 노출이 수면의 구조와 질, 지속적인 성능 테스트(CPT III)에서 인지 기능, 정서적 상태, 생리학적, 변수(멜라토닌 분비 수준 및 체온)는 이전 연구에서 테스트되지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 컴퓨터 화면 조명(350럭스)에 대한 일회성 노출과 다중 노출 사이에 차이가 있는지 조사할 것입니다. 연구자들은 화면 조명에 한 번 노출되는 것보다 여러 번 지속적으로 노출되는 것이 수면의 질, 결과적으로 성능, 정서적, 생리적 지표에 더 심각한 해로운 영향을 미칠 것이라고 가정합니다.

절차:

기준선에서 연구의 첫 번째 밤과 다섯 번째 밤, 화면 조명에 2시간 노출이 끝나면 피험자는 숙련된 기술자에 의해 수면 테스트 시스템에 연결됩니다. 다른 모든 밤(밤 2-4일)에는 컴퓨터 조명에만 노출되고 노출이 끝나면 피험자는 잠을 청합니다. 전체 실험 기간 동안 피험자는 규칙적인 수면 시간을 보장하기 위해 Actigraph 시계를 착용합니다. 또한 20:00시부터 일어나기 위해 컴퓨터/태블릿/스마트폰 화면에 자신을 노출하지 않도록 피험자에게 요청합니다.

Actigraph는 실험 주간 동안 수면을 모니터링합니다. 주제는 21:00 h에 수면 연구소에 참석하도록 초대됩니다. 피험자는 어두울 시험실에 들어가 화면에서 약 60cm 떨어진 거리에서 2시간 동안 컴퓨터 화면 앞에 앉아 21시 사이에 화면 작업을 수행해야 합니다. 00시와 23시. 작업에는 다음이 포함됩니다: Microsoft Word 문서 읽기 및 쓰기, 문서 읽기를 다루는 질문에 답하기, 구두 및 산술 문제 풀기, 작업을 정확하고 가장 빠른 시간 내에 완료하려고 시도하는 동안. 주제는 연구의 목적이 수면의 질에 대한 작업 내용의 영향을 조사하는 것이라고 들었습니다. 노출되는 동안 피험자는 먹고 마실 수 있지만 화장실에 가지 않습니다. 2시간 동안 화면 조명에 노출되면 숙련된 기술자가 피험자를 수면 테스트 시스템에 연결합니다. 체온과 소변 내 6-하이드록시멜라토닌 황산염(6-SMT)은 21:00, 23:00 시와 잠드는 시간에 가까운 시간에 on-set 및 off-set 방법을 사용하여 세 번 측정됩니다. 각성 후 세 가지 측정이 수행됩니다. 수면 테스트 시스템이 설치된 후 피험자는 잠을 청하고 아침에 평균 기상 시간에 깨게 됩니다. 수험자가 깨어나서 소변 샘플과 체온 측정을 제공한 후, 수면 테스트 시스템을 제거하고 수험자는 30분 동안 스스로 정리할 수 있는 시간이 주어지며, 다음 작업을 수행하여 수면 상태를 평가합니다. 피로 및 졸림: CPT-III(Continous Performance Test), BSI(Brief Symptom Inevntory) 감정 설문지, ESS(Epworth Sleepiness Scale) 및 KSS(Karolinska Sleepiness Scale) 설문지.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20-45세,
  • 건강한
  • 시각 장애의 병력 없음
  • 수면 장애의 병력 없음

제외 기준:

  • Pittsburgh Questionnaire(PSQI)에서 5점 이상을 득점하십시오.
  • HORNE - OSTBERG 수면-각성 주기 설문지에서 비정형성 편차가 있는 피험자.
  • 눈 문제 중 하나: 시야, 색맹 또는 빛에 반응하는 동공의 기능 장애.
  • 실험 3개월 전 교대근무를 한 피험자
  • 일반적으로 수면제를 복용하고 특히 멜라토닌을 복용하는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기준선
첫날 밤은 기본입니다. 컴퓨터 화면 조명에 노출되지 않습니다.
피사체는 희미한 조명실에 위치합니다. 화면 조명이 없습니다.
실험적: 심각한
두 번째 밤은 컴퓨터 화면 조명에 극심한 노출입니다.
피사체는 2시간 동안 컴퓨터 화면 조명 조명 앞에 배치됩니다.
실험적: 만성병 환자
만성은 컴퓨터 화면 조명 조명에 5일 밤 노출된 후의 효과입니다.
피사체는 연속 5일 동안 2시간 동안 컴퓨터 화면 조명 앞에 배치됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체온
기간: 12 시간
섭씨 온도의 체온. 생리학 채점자
12 시간
멜라토닌 분비
기간: 12 시간
멜라토닌 - 황산염 소변 ELISA 6-SMT ng/ml. 생리학적 마커
12 시간
졸음
기간: 1 일
ESS 설문지 점수-번호
1 일
BSI 설문지
기간: 1 일
피험자의 감정 상태를 평가-숫자
1 일
주관적인 졸음
기간: 1 일
KSS 설문지 번호
1 일
주목
기간: 1 시간
주의력 기능을 테스트하도록 설계된 신경심리학적 전산화 주의력 및 집중력 테스트. 숫자
1 시간
총 수면 시간
기간: 1박
총 수면 시간(분). 생리학적 마커
1박
수면 효율
기간: 1박
수면 효율의 비율 - 생리학적 마커
1박
수면 대기 시간 ~ 수면 stage1
기간: 1박
1단계 수면까지의 시간(분). 생리학적 마커
1박
수면 대기 시간 ~ 수면 stage2
기간: 1박
2단계 수면까지의 시간(분). 생리학적 마커
1박
웨이크 %TIB
기간: 1박
취침 시간에서 깨어난 비율. 생리학적 마커
1박
REM %TIB
기간: 1박
취침 시간의 REM 백분율. 생리학적 마커
1박
스테이지1%TIB
기간: 1박
취침 시간의 수면 1단계 비율. 생리학적 마커
1박
stage2%TIB
기간: 1박
취침 시간의 수면 단계 2 비율.생리학적 마커
1박
stage4%TIB
기간: 1박
취침 시간의 수면 4단계 비율.생리학적 마커
1박

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 18일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0005-16-ASMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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개입 없음 - 기준선에 대한 임상 시험

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