프랑스 부르고뉴 및 프랑슈콩테 행정구역에서 수혈 후 생존 (STeF-BFC)
2016년 8월 1일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
적혈구 수혈(RBC)은 중증 빈혈의 주요 증상 치료입니다. 적혈구 수혈은 사망률과 이환율에 대한 효능이 입증되었지만 부작용이 없는 것은 아닙니다. 수혈의 감염성 부작용은 대부분 통제되고 있는 것으로 간주되며, 비감염성 부작용이 중심 단계에 있습니다. 이 귀중한 자원을 안전하고 최적으로 사용하려면 적혈구 수혈의 유익한 효과와 해로운 효과에 대한 설명을 찾는 것이 필요합니다.
연구자들은 기증자와 RBC 특성이 환자의 생존에 미치는 영향을 연구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
16099
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Besançon, 프랑스, 25030
- Centre d'Investigation Clinique, CHU de Besançon
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Dijon, 프랑스, 21079
- Département d'information Médicale, CHU Dijon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적격 환자는 2007년 1월부터 2011년 12월 사이에 Besançon 또는 Dijon의 대학 병원에서 처음으로 수혈을 받은 모든 성인 환자(수혈 등록부에 RBC 단위 사용 이력이 없는 환자로 정의됨)로 구성되었습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 2007~2011년 적혈구 수혈
- Besançon 또는 Dijon 대학 병원에서 수행
제외 기준:
- 2007년 1월 1일 이전의 모든 혈액 제품의 수혈
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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수혈 환자
연구 기간 동안 CHU Besançon 또는 CHU Dijon에서 처음으로 적혈구 수혈을 받은 환자 코호트.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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활착
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maxime Desmarets, MD, PhD, Centre d'Investigation Clinique; CHU Besançon
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 1일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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