Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Överlevnad efter blodtransfusion i de franska administrativa regionerna Bourgogne och Franche-Comté (STeF-BFC)

1 augusti 2016 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Transfusion av röda blodkroppar (RBC) är den huvudsakliga symtomatiska behandlingen för svår anemi. RBC-transfusion har bevisat sin effektivitet när det gäller mortalitet och sjuklighet, men det är inte utan biverkningar. De smittsamma biverkningarna av transfusion anses till stor del vara under kontroll, icke-infektiösa biverkningar står i centrum. Att söka förklaringar för de fördelaktiga och skadliga effekterna av RBC-transfusioner är nödvändigt för att säkerställa säker och optimal användning av denna värdefulla resurs.

Utredarna syftar till att studera effekten av donator- och RBC-egenskaper på patientens överlevnad.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

16099

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Besançon, Frankrike, 25030
        • Centre d'Investigation Clinique, CHU de Besançon
      • Dijon, Frankrike, 21079
        • Département d'information Médicale, CHU Dijon

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De kvalificerade patienterna bestod av alla vuxna patienter som transfunderades för första gången (definierade som patienter utan känd historia av RBC-enhetsanvändning i transfusionsregistret), vid universitetssjukhusen i Besançon eller Dijon, mellan januari 2007 och december 2011.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och uppåt
  • Erytrocyttransfusion mellan 2007 och 2011
  • Utförs på universitetssjukhuset i Besançon eller Dijon

Exklusions kriterier:

  • Transfusion av någon blodprodukt före 1 januari 2007

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Transfunderade patienter
En kohort av patienter som fick erytrocyttransfusion för första gången vid CHU Besançon eller CHU Dijon under studieperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Överlevnad
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Samarbetspartners

Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Etablissement Français du Sang

Utredare

  • Huvudutredare: Maxime Desmarets, MD, PhD, Centre d'Investigation Clinique; CHU Besançon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

2 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • P/2013/176

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera