法国勃艮第和弗朗什孔泰行政区输血后的存活率 (STeF-BFC)
2016年8月1日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
红细胞输注（RBC）是严重贫血的主要对症治疗。 红细胞输注已证明其在降低死亡率和发病率方面的功效，但并非没有副作用。 输血的感染性副作用在很大程度上已得到控制，非感染性副作用正占据中心位置。 为确保安全和最佳地使用这一宝贵资源，有必要寻求红细胞输注有益和有害影响的解释。
研究人员旨在研究供体和红细胞特征对患者生存的影响。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
16099
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Besançon、法国、25030
- Centre d'Investigation Clinique, CHU de Besançon
-
Dijon、法国、21079
- Département d'information Médicale, CHU Dijon
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
符合条件的患者包括 2007 年 1 月至 2011 年 12 月期间在贝桑松或第戎大学医院首次输血的所有成年患者（定义为在输血登记中没有已知的红细胞单位使用史的患者）。
描述
纳入标准：
- 18岁及以上
- 2007 年至 2011 年间的红细胞输注
- 在贝桑松大学医院或第戎大学医院进行
排除标准：
- 2007 年 1 月 1 日之前输过任何血液制品
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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输血患者
一组在研究期间首次在 CHU Besançon 或 CHU Dijon 接受红细胞输注的患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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生存
大体时间：12个月
|
12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maxime Desmarets, MD, PhD、Centre d'Investigation Clinique; CHU Besançon
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月1日
首次发布 (估计)
2016年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月1日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
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