- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02854033
알츠하이머병 신경영상 이니셔티브 3(ADNI3) 프로토콜 (ADNI3)
연구 개요
상태
상세 설명
ADNI3의 전반적인 목표는 알츠하이머병(AD)의 전체 스펙트럼에 대한 임상, 인지, 영상, 유전 및 생화학적 바이오마커 특성 간의 관계를 결정하는 것입니다. (MCI), 치매. ADNI3는 이전에 자금을 지원받은 AD Neuroimaging Initiative(ADNI1, ADNI-GO 및 ADNI-2)를 계속 진행하고 있으며 AD의 바이오마커를 연구하기 위해 학계와 산업 간의 공공/민간 협력을 유지하고 있습니다. ADNI는 계속해서 AD의 신경과학에 정보를 제공하고, 진단 및 예후 마커를 식별하고, 임상 시험에서 사용할 수 있는 결과 측정을 식별하고, 가장 효과적인 임상 시험 시나리오를 개발하는 데 도움을 줄 것입니다.
이것은 다기관, 비무작위, 자연사, 비치료 연구입니다. 총 1,070-2,000명의 참가자가 인지 정상*(CN), 경증 인지 장애(MCI) 및 경증 알츠하이머병(AD) 치매의 3개 코호트에 걸쳐 등록됩니다. 55-90세(포함)의 참가자는 미국과 캐나다의 59개 사이트에 등록됩니다. 대략 700 - 800명이 이전 ADNI 연구의 롤오버 참가자가 될 것이며 370 - 1200명이 새로 등록될 것입니다. 임상/인지, 이미징, 바이오마커 및 유전적 특성이 3개의 코호트에 걸쳐 평가될 것입니다.
참가자는 최대 5년 동안 종적 임상 및 인지 평가, 전산화된 인지 배터리, 바이오마커 및 유전자 검사, PET(FDG, 아밀로이드 및 타우) 및 MRI 스캔 및 뇌척수액(CSF) 수집을 받게 됩니다.
*현재 인지적으로 정상 코호트에 대해서만 비백인 참가자를 모집하고 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- University of Alabama, Birmingham
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Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85006
- Banner Alzheimer's Institute
-
Phoenix, Arizona, 미국, 85013
- Barrow Neurological Institute
-
Sun City, Arizona, 미국, 85351
- Banner Sun Health Research Institute
-
-
California
-
Irvine, California, 미국, 92697
- University of California, Irvine
-
La Jolla, California, 미국, 920371707
- University of California, San Diego
-
Long Beach, California, 미국, 90822
- Long Beach VA Neuropsychiatric Research Program
-
Los Angeles, California, 미국, 90095
- University of California, Los Angeles
-
Los Angeles, California, 미국, 900335310
- University of Southern California
-
Palo Alto, California, 미국, 94304
- VA Palo Alto HSC / Stanford School of Medicine
-
San Francisco, California, 미국, 94158
- University of California, San Francisco
-
Walnut Creek, California, 미국, 945985900
- University of California, Davis
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, 미국, 65103330
- Yale University School of Medicine
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, 미국, 200072145
- Georgetown University
-
Washington D.C., District of Columbia, 미국, 200600001
- Howard University
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic, Jacksonville
-
Miami Beach, Florida, 미국, 331402877
- Wien Center for Clinical Research
-
Tampa, Florida, 미국, 336134808
- University of South Florida - Health Byrd Alzheimer Institute
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory University
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 606113010
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, 미국, 606123806
- Rush University Medical Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- Indiana University
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa
-
-
Kansas
-
Fairway, Kansas, 미국, 66205
- University of Kansas
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, 미국, 405042681
- University of Kentucky
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 212242764
- Johns Hopkins University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 21155804
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, 미국, 21182307
- Boston University School of Medicine
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 481052967
- University of Michigan, Ann Arbor
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 559050001
- Mayo Clinic, Rochester
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, 미국, 631082215
- Washington University, St. Louis
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, 미국, 891060100
- Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health
-
-
New York
-
Albany, New York, 미국, 12208
- Albany Medical College
-
Buffalo, New York, 미국, 142261727
- Dent Neurologic Institute
-
New York, New York, 미국, 10032
- Columbia University
-
New York, New York, 미국, 100166055
- New York University Medical Center
-
New York, New York, 미국, 100296552
- Mount Sinai School of Medicine
-
Orangeburg, New York, 미국, 109621159
- Nathan Kline Institute for Psychiatric Research
-
Rochester, New York, 미국, 14620
- University of Rochester
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University Medical Center
-
Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, 미국, 441224312
- Case Western Reserve University
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 972393011
- Oregon Health & Science University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- Rhode Island Hospital
-
Providence, Rhode Island, 미국, 02906
- Butler Hospital Memory and Aging Program
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, 미국, 29401
- Ralph H. Johnson VA Health Care System
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75390
- University of Texas, Southwestern MC at Dallas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- Baylor College of Medicine
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- Houston Methodist
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 537920001
- University of Wisconsin
-
-
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6T1Z3
- University of British Columbia, Clinic for AD & Related
-
-
Ontario
-
London, Ontario, 캐나다, N6C 0A7
- Parkwood Institute
-
London, Ontario, 캐나다, N6C 4R3
- St. Joseph's Health Center - Cognitive Neurology
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
- Jewish General Hospital Memory Clinic
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준(모든 CN 참가자):
- 나이에 대해 기대하는 것 이상으로 연구 파트너가 확인한 주관적 기억력 불만이 있거나 없는 참가자
Wechsler Memory Scale -Revised(최대 점수는 25)에서 Logical Memory II 하위 척도(지연된 단락 회상, 단락 A만 해당)에 대한 교육 조정 컷오프 이상의 점수로 기록된 정상 기억 기능:
- 16년 이상의 교육을 받은 경우 9
- 8-15년의 교육을 위한 5
- 0-7년 교육의 경우 3
- Mini-Mental State Exam 점수 24~30점(프로젝트 디렉터의 재량에 따라 8년 미만의 교육을 받은 참가자는 예외가 될 수 있음)
- 임상 치매 등급 = 0. 메모리 박스 점수는 0이어야 합니다.
- 인지 기능 또는 일상 생활 활동에 심각한 장애가 없음을 기준으로 인지적으로 정상
최소 4주 동안 허용된 약물의 안정성:
- 상당한 항콜린성 부작용이 없는 안정적인 용량의 항우울제(현재 우울 증상에 대해 적절하게 치료를 받고 있고 지난 1년 이내에 주요 우울증의 병력이 없는 경우)
- 에스트로겐 대체 요법은 허용됩니다
- Gingko biloba는 허용되지만 권장되지 않습니다.
- 스크리닝 전 최소 4주 동안 향정신성 약물(예: 배제된 항우울제, 신경이완제, 만성 항불안제 또는 수면 진정제 등)의 씻김.
포함 기준(모든 MCI 참가자):
- 참가자는 참가자가 보고하거나 연구 파트너 또는 임상의가 회상한 주관적 기억 문제를 표현해야 합니다.
Wechsler Memory Scale -Revised(최대 점수는 25)에서 Logical Memory II 하위 척도(지연된 단락 회상, 단락 A만 해당)에 대한 교육 조정 컷오프 이하의 점수로 기록된 비정상적인 기억 기능:
ㅏ. 16년 이상의 교육을 받은 경우 < 11 b. 8-15년 교육의 경우 ≤ 9 c. 0-7년 교육의 경우 ≤ 6
- Mini-Mental State Exam 점수 24~30점(프로젝트 디렉터의 재량에 따라 8년 미만의 교육을 받은 참가자는 예외가 될 수 있음)
- 임상 치매 등급 = 0.5. Memory Box 점수는 0.5 이상이어야 합니다.
- 스크리닝 방문 당시 현장 의사가 알츠하이머병 진단을 내릴 수 없을 정도로 충분히 보존된 일반 인지 및 기능 수행
최소 4주 동안 허용된 약물의 안정성:
- 상당한 항콜린성 부작용이 없는 안정적인 용량의 항우울제(현재 우울 증상에 대해 적절하게 치료를 받고 있고 지난 1년 이내에 주요 우울증의 병력이 없는 경우)
- 스크리닝 방문 전 12주 동안 안정한 경우 콜린에스테라제 억제제 및 메만틴이 허용됩니다.
- 에스트로겐 대체 요법은 허용됩니다
- Gingko biloba는 허용되지만 권장되지 않습니다.
- 스크리닝 전 최소 4주 동안 향정신성 약물(예: 배제된 항우울제, 신경이완제, 만성 항불안제 또는 수면 진정제 등)의 씻김.
포함 기준(모든 AD 참가자):
- 참가자는 참가자가 보고하거나 연구 파트너 또는 임상의가 회상한 주관적 기억 문제를 표현해야 합니다.n.
Wechsler Memory Scale -Revised(최대 점수는 25)에서 Logical Memory II 하위 척도(지연된 단락 회상, 단락 A만 해당)에 대한 교육 조정 컷오프 이하의 점수로 기록된 비정상적인 기억 기능:
- 16년 이상의 교육에 대해 ≤ 8
- 8-15년 교육의 경우 ≤ 4
- 0-7년 교육의 경우 ≤ 2
- 최소 정신 상태 시험 점수 20~26점(프로젝트 디렉터의 재량에 따라 8년 미만의 교육을 받은 참가자는 예외가 될 수 있음)
- 임상 치매 등급 = 0.5 또는 1.0
- NINCDS(National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke) - ADRDA(Alzheimer's Disease and Related Disorders Association) 예상 AD에 대한 기준
최소 4주 동안 허용된 약물의 안정성:
- 상당한 항콜린성 부작용이 없는 안정적인 용량의 항우울제(현재 우울 증상에 대해 적절하게 치료를 받고 있고 지난 1년 이내에 주요 우울증의 병력이 없는 경우)
- 스크리닝 방문 전 12주 동안 안정한 경우 콜린에스테라제 억제제 및 메만틴이 허용됩니다.
- 에스트로겐 대체 요법은 허용됩니다
- Gingko biloba는 허용되지만 권장되지 않습니다.
- 스크리닝 전 최소 4주 동안 향정신성 약물(예: 배제된 항우울제, 신경이완제, 만성 항불안제 또는 수면 진정제 등)의 씻김.
새로 등록한 참가자에 대한 포함 기준
- 노인 우울증 척도 점수가 6 미만입니다.
- 55-90세(포함)의 연령.
- 참가자와 자주 접촉하고(즉, 주당 최소 평균 10시간) 프로토콜 기간 동안 모든 클리닉 방문에 참가자를 동반할 수 있는 연구 파트너.
- 신경심리학적 검사에 적합한 시각 및 청각적 예민함.
- 연구를 방해할 것으로 예상되는 질병이 없는 양호한 일반 건강.
- 참가자는 임신, 수유 중이 아니거나 가임 가능성이 없습니다(예: 여성은 폐경 후 2년이 되었거나 외과적으로 불임 상태여야 합니다).
- 종단 영상 연구에 기꺼이 참여할 수 있고 참여할 수 있습니다.
- 수정된 Hachinski Ischemic Score가 4 이하입니다.
- 6개 등급의 교육을 마쳤거나 좋은 경력을 가지고 있습니다(정신 지체를 배제하기에 충분함).
- 영어 또는 스페인어를 유창하게 구사해야 합니다.
- 반복적인 MRI(3Tesla) 및 최소 2개의 PET 스캔을 받을 의향이 있는 자
- 게놈 분석(GWAS(genome-wide association study) 시퀀싱 및 기타 분석 포함), APOE(Apolipoprotein E) 테스트 및 생체 시료 보관을 위한 혈액 수집에 동의합니다.
- 바이오마커 검사를 위한 혈액 채취에 동의합니다.
- CSF 수집을 위해 적어도 한 번의 요추 천자에 동의합니다.
- 게놈 데이터 및 바이오마커 샘플을 공유하는 데 동의합니다. 롤오버 참가자에게 특정한 포함 기준"
다음 추가 포함 기준은 롤오버 참가자의 모든 진단 범주에만 적용됩니다.
- 최소 1년 동안 ADNI-1, ADNI-GO 또는 ADNI-2에 등록하고 추적해야 합니다.
- 진행 중인 종단 연구에 계속 참여할 의향과 능력이 있습니다. 참가자가 전체 배터리를 완료할 수 없거나 완료할 의사가 없는 경우 감소된 테스트 배터리가 허용됩니다.
제외 기준(모든 CN 참가자):
- 파킨슨병, 다발성 경색 치매, 헌팅턴병, 정상압 수두증, 뇌종양, 진행성 핵상 마비, 발작 장애, 경막하 혈종, 다발성 경화증, 또는 지속적인 신경학적 결손이 뒤따르는 심각한 두부 외상 병력 또는 알려진 구조적 뇌 이상
제외 기준(모든 MCI 참가자):
1. 파킨슨병, 다발성경색치매, 헌팅턴병, 정상압수두증, 뇌종양, 진행성 핵상마비, 발작장애, 경막하혈종, 다발성경화증 등 초기 알츠하이머병이 의심되지 않는 유의한 신경학적 질환 또는 중대한 병력이 있는 자 두부 외상 후 지속적인 신경학적 결손 또는 알려진 구조적 뇌 이상.
제외 기준(모든 AD 참여자):
1. 파킨슨병, 다발경색치매, 헌팅턴병, 정상압수두증, 뇌종양, 진행성 핵상마비, 발작장애, 경막하혈종, 다발성경화증, 중대한 두부외상 병력 등 알츠하이머병 이외의 의미 있는 신경학적 질환 지속적인 신경학적 결함 또는 알려진 구조적 뇌 이상이 뒤따릅니다.
제외 기준(모든 참가자):
다음 추가 제외 기준은 모든 진단 범주에 적용됩니다.
- 감염, 경색 또는 기타 초점 병변 또는 중요한 기억 구조의 여러 lacunes 또는 lacunes의 증거가 있는 스크리닝/기준선 MRI 뇌 스캔
- 심장 박동기의 존재, 눈, 피부 또는 신체의 금속 조각 또는 이물질을 포함하여 MRI 연구에 금기 사항이 있는 피험자.
- 지난 1년 이내에 DSM-IV에 기술된 주요 우울증, 양극성 장애. 프로토콜을 준수하는 데 어려움을 초래할 수 있는 지난 3개월 이내에 정신병적 특징, 초조 또는 행동 문제.
- 현재 강박 장애 또는 주의력 결핍 장애에 대한 약물 치료를 받고 있습니다.
- 정신분열증 병력(DSM IV 기준).
- 지난 2년 이내에 알코올 또는 약물 남용 또는 의존의 병력(DSM IV 기준).
- 프로토콜을 준수하는 데 어려움을 초래할 수 있는 중대한 전신 질환 또는 불안정한 의학적 상태.
- 연구를 방해할 수 있는 B12 또는 갑상선 기능 검사(TFT)에서 임상적으로 유의미한 이상. 낮은 B12는 추적 검사(호모시스테인(HC) 및 메틸말론산(MMA))가 생리학적으로 중요하지 않다고 나타내지 않는 한 배타적입니다.
- 전문 간호 시설에 거주.
- 특정 향정신성 약물(예: 특정 항우울제, 신경이완제, 만성 항불안제 또는 수면 진정제)의 현재 사용. 와파린 또는 dabigatran, rivaroxaban 및 apixaban과 같은 기타 항응고제의 현재 사용(요추 천자의 제외).
- 다른 배타적 약물의 현재 사용
- 수사요원은 입국 1개월 전과 재판 기간 동안 금지된다.
- 1년에 1회 이상 수집되는 신경심리학적 측정과 관련된 임상 연구 참여.
AV-1451 PET에 특정한 제외 기준:
다음 기준은 연구의 AV-1451 스캐닝 부분에 대해서만 제외됩니다.
- Torsades de pointes(갑작스런 사망과 관련된 심장 부정맥)에 대한 위험 요인 또는 QT 간격을 연장하는 것으로 알려진 약물 복용의 병력. 제한 약물 목록이 제공됩니다.
- AV-1451 PET 스캔 이전에 획득한 ECG를 가지고 조사자의 의견으로는 피험자의 연구 참여와 관련하여 임상적으로 중요합니다. Bazett의 보정된 QT(QTcB) 간격을 평가해야 하며 남성의 경우 458msec, 여성의 경우 474msec를 초과해서는 안 됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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인지 정상(CN)
ADNI2 연구에서 명백한 기억력 문제가 없는 135-500명의 새로 등록된 참가자와 인지적으로 정상적인 참가자 295-300명이 뒤따랐습니다. 현재 정상인지 그룹에 대해서만 비백인 참가자를 모집하고 있습니다. |
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가벼운 인지 장애(MCI)
경미한 인지 장애(MCI)가 있는 150 - 515명의 신규 등록 참가자 및 275-320명의 MCI 참가자가 ADNI2 연구에서 따랐습니다.
|
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경도 알츠하이머병(AD) 치매
경증 알츠하이머병(AD) 치매가 있는 85 - 185명의 신규 등록 참가자 및 130 - 150명의 경증 AD 참가자가 ADNI2 연구에서 따랐습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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알츠하이머병 평가 척도-인지(ADAS-Cog13)로 측정한 인지 변화율
기간: 5 년
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ADAS-Cog는 기억력(단어 회상, 단어 인식), 추론(다음 명령), 언어(명명, 이해력), 방향, 관념적 실천(봉투에 편지 넣기) 및 구성 실습(기하학적 디자인 복사).
구어, 언어 이해, 단어 찾기 어려움 및 시험 지침을 기억하는 능력에 대한 등급도 얻습니다.
|
5 년
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논리적 기억력 테스트 I 및 II로 측정한 인지 변화율
기간: 5 년
|
5 년
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|
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MMSE(Mini-Mental State Examinations)로 측정한 인지 변화율
기간: 5 년
|
MMSE 척도는 방향성, 기억력, 주의력, 집중력, 이름 짓기, 반복, 이해력, 문장을 만들고 두 개의 겹치는 오각형을 복사하는 능력을 평가합니다.
|
5 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Cogstate Brief Battery(CBB)로 측정한 인지 변화율
기간: 5 년
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Cogstate Brief 배터리(CBB)는 Cogstate(Cogstate Ltd.)에서 개발한 간단한(10-15분) 컴퓨터 인지 배터리입니다.
New Haven, CT, USA)는 주의력, 정보 처리 속도, 작업 기억 및 학습을 측정합니다.
|
5 년
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ANART(American National Adult Reading Test)로 측정한 인지 변화율
기간: 5 년
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ANART는 치매 환자의 병전 언어 지능(VIQ)을 추정합니다.
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5 년
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몬트리올 인지 평가(MoCA)로 측정한 인지 변화율
기간: 5 년
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몬트리올 인지 평가 테스트(MoCA)는 인지 기능 장애의 MCI 단계에서 참가자를 감지하도록 설계된 인지 평가입니다.
|
5 년
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Rey 청각 언어 학습 테스트로 측정한 인지 변화율
기간: 5 년
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AVLT는 학습 및 기억과 관련된 여러 인지 매개변수를 평가하는 목록 학습 작업입니다.
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5 년
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트레일 메이킹 테스트로 측정한 인지 변화율: A 및 B
기간: 5 년
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5 년
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18F-AV-1451에 의해 측정된 타우 침착의 변화
기간: 5 년
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5 년
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Florbetapir로 측정한 아밀로이드 침착의 변화
기간: 5 년
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5 년
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|
|
Florbetaben으로 측정한 아밀로이드 침착의 변화
기간: 5 년
|
5 년
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|
|
AD로 인한 MCI 또는 치매로의 전환율
기간: 5 년
|
5 년
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|
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포도당 대사 변화율(FDG-PET)
기간: 5 년
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5 년
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|
|
뇌척수액(CSF) 타우 바이오마커의 변화
기간: 5 년
|
5 년
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|
|
자기공명영상(MRI)을 이용한 뇌 구조의 변화
기간: 5 년
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Paul Aisen, MD, USC Alzheimer's Therapeutic Research Institute (ATRI)
- 연구 책임자: Michael W. Weiner, MD, University of California, San Francisco
- 수석 연구원: Ronald Peterson, MD, PHD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Rauchmann BS, Schneider-Axmann T, Perneczky R; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI). Associations of longitudinal plasma p-tau181 and NfL with tau-PET, Abeta-PET and cognition. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2021 Dec;92(12):1289-1295. doi: 10.1136/jnnp-2020-325537. Epub 2021 Jun 29.
- Bullich S, Roe-Vellve N, Marquie M, Landau SM, Barthel H, Villemagne VL, Sanabria A, Tartari JP, Sotolongo-Grau O, Dore V, Koglin N, Muller A, Perrotin A, Jovalekic A, De Santi S, Tarraga L, Stephens AW, Rowe CC, Sabri O, Seibyl JP, Boada M. Early detection of amyloid load using 18F-florbetaben PET. Alzheimers Res Ther. 2021 Mar 27;13(1):67. doi: 10.1186/s13195-021-00807-6.
- Miller AA, Sharp ES, Wang S, Zhao Y, Mecca AP, van Dyck CH, O'Dell RS; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI). Self-reported hearing loss is associated with faster cognitive and functional decline but not diagnostic conversion in the ADNI cohort. Alzheimers Dement. 2024 Nov;20(11):7847-7858. doi: 10.1002/alz.14252. Epub 2024 Sep 26.
- Howe MD, Caruso MR, Manoochehri M, Kunicki ZJ, Emrani S, Rudolph JL, Huey ED, Salloway SP, Oh H; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Utility of cerebrovascular imaging biomarkers to detect cerebral amyloidosis. Alzheimers Dement. 2024 Oct;20(10):7220-7231. doi: 10.1002/alz.14207. Epub 2024 Sep 1.
- Howe MD, Caruso MR, Manoochehri M, Kunicki ZJ, Emrani S, Rudolph JL, Huey ED, Salloway SP, Oh H; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Utility of cerebrovascular imaging biomarkers to detect cerebral amyloidosis. medRxiv [Preprint]. 2024 May 28:2024.05.28.24308056. doi: 10.1101/2024.05.28.24308056.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ATRI-001
- U01AG024904 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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