Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alzheimers sjukdom Neuroimaging Initiative 3 (ADNI3) Protocol (ADNI3)

9 mars 2026 uppdaterad av: Paul S. Aisen, University of Southern California

Sedan lanseringen 2004 har det övergripande syftet med Alzheimers sjukdom Neuroimaging Initiative (ADNI) förverkligats genom att informera om utformningen av terapeutiska prövningar vid AD. ADNI3 fortsätter de tidigare finansierade ADNI-1-, ADNI-GO- och ADNI-2-studierna som har kombinerats offentliga/privata samarbeten mellan akademi och industri för att fastställa relationerna mellan de kliniska, kognitiva, avbildnings-, genetiska och biokemiska biomarköregenskaperna hos hela spektrum av Alzheimers sjukdom (AD). Det övergripande målet med studien är att fortsätta att upptäcka, optimera, standardisera och validera kliniska prövningsmått och biomarkörer som används i AD-forskning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det övergripande målet för ADNI3 är att fastställa sambanden mellan de kliniska, kognitiva, avbildningsmässiga, genetiska och biokemiska biomarköregenskaperna för hela spektrumet av Alzheimers sjukdom (AD), eftersom patologin utvecklas från normalt åldrande genom mycket milda symtom, till mild kognitiv funktionsnedsättning. (MCI), till demens. ADNI3 fortsätter det tidigare finansierade AD Neuroimaging Initiative (ADNI1, ADNI-GO och ADNI-2), och förblir ett offentligt/privat samarbete mellan akademi och industri för att studera biomarkörer för AD. ADNI kommer att fortsätta att informera neurovetenskapen om AD, identifiera diagnostiska och prognostiska markörer, identifiera resultatmått som kan användas i kliniska prövningar och hjälpa till att utveckla de mest effektiva scenarierna för kliniska prövningar.

Detta är multicenter, en icke-randomiserad, naturhistorisk, icke-behandlingsstudie. Totalt 1 070-2 000 deltagare kommer att registreras i tre kohorter: kognitivt normal* (CN), mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI) och mild Alzheimers sjukdom (AD) demens. Deltagare mellan 55 och 90 år (inklusive) kommer att registreras på 59 platser i USA och Kanada. Ungefär 700 - 800 kommer att vara rollover-deltagare från tidigare ADNI-studier, och 370 - 1200 kommer att vara nyregistrerade. Kliniska/kognitiva egenskaper, avbildning, biomarkörer och genetiska egenskaper kommer att bedömas över de tre kohorterna.

Deltagarna kommer att genomgå longitudinella kliniska och kognitiva bedömningar, datoriserade kognitiva batterier, biomarkörer och genetiska tester, PET (FDG, amyloid och tau) och MRI-skanningar och insamling av cerebral spinal vätska (CSF) i upp till 5 år.

*rekryterar för närvarande icke-kaukasiska deltagare endast för den kognitivt normala kohorten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1141

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
    - University of Alabama, Birmingham
- Arizona
  - Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85006
    - Banner Alzheimer's Institute
  - Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85013
    - Barrow Neurological Institute
  - Sun City, Arizona, Förenta staterna, 85351
    - Banner Sun Health Research Institute
- California
  - Irvine, California, Förenta staterna, 92697
    - University of California, Irvine
  - La Jolla, California, Förenta staterna, 920371707
    - University of California, San Diego
  - Long Beach, California, Förenta staterna, 90822
    - Long Beach VA Neuropsychiatric Research Program
  - Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
    - University of California, Los Angeles
  - Los Angeles, California, Förenta staterna, 900335310
    - University of Southern California
  - Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
    - VA Palo Alto HSC / Stanford School of Medicine
  - San Francisco, California, Förenta staterna, 94158
    - University of California, San Francisco
  - Walnut Creek, California, Förenta staterna, 945985900
    - University of California, Davis
- Connecticut
  - New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 65103330
    - Yale University School Of Medicine
- District of Columbia
  - Washington D.C., District of Columbia, Förenta staterna, 200072145
    - Georgetown University
  - Washington D.C., District of Columbia, Förenta staterna, 200600001
    - Howard University
- Florida
  - Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32224
    - Mayo Clinic, Jacksonville
  - Miami Beach, Florida, Förenta staterna, 331402877
    - Wien Center for Clinical Research
  - Tampa, Florida, Förenta staterna, 336134808
    - University of South Florida - Health Byrd Alzheimer Institute
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
    - Emory University
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Förenta staterna, 606113010
    - Northwestern University
  - Chicago, Illinois, Förenta staterna, 606123806
    - Rush University Medical Center
- Indiana
  - Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
    - Indiana University
- Iowa
  - Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
    - University of Iowa
- Kansas
  - Fairway, Kansas, Förenta staterna, 66205
    - University of Kansas
- Kentucky
  - Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 405042681
    - University of Kentucky
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 212242764
    - Johns Hopkins University
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 21155804
    - Brigham and Women's Hospital
  - Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 21182307
    - Boston University School of Medicine
- Michigan
  - Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 481052967
    - University of Michigan, Ann Arbor
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 559050001
    - Mayo Clinic, Rochester
- Missouri
  - St Louis, Missouri, Förenta staterna, 631082215
    - Washington University, St. Louis
- Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Förenta staterna, 891060100
    - Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health
- New York
  - Albany, New York, Förenta staterna, 12208
    - Albany Medical College
  - Buffalo, New York, Förenta staterna, 142261727
    - Dent Neurologic Institute
  - New York, New York, Förenta staterna, 10032
    - Columbia University
  - New York, New York, Förenta staterna, 100166055
    - New York University Medical Center
  - New York, New York, Förenta staterna, 100296552
    - Mount Sinai School of Medicine
  - Orangeburg, New York, Förenta staterna, 109621159
    - Nathan Kline Institute for Psychiatric Research
  - Rochester, New York, Förenta staterna, 14620
    - University of Rochester
- North Carolina
  - Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
    - Duke University Medical Center
  - Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
    - Wake Forest University Health Sciences
- Ohio
  - Beachwood, Ohio, Förenta staterna, 441224312
    - Case Western Reserve University
  - Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
    - Ohio State University
- Oregon
  - Portland, Oregon, Förenta staterna, 972393011
    - Oregon Health & Science University
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
    - University of Pennsylvania
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
    - University of Pittsburgh
- Rhode Island
  - Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
    - Rhode Island Hospital
  - Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02906
    - Butler Hospital Memory and Aging Program
- South Carolina
  - Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29401
    - Ralph H. Johnson VA Health Care System
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212
    - Vanderbilt University Medical Center
- Texas
  - Dallas, Texas, Förenta staterna, 75390
    - University of Texas, Southwestern MC at Dallas
  - Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
    - Baylor College of Medicine
  - Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
    - Houston Methodist
- Wisconsin
  - Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 537920001
    - University of Wisconsin
Kanada
- British Columbia
  - Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T1Z3
    - University of British Columbia, Clinic for AD & Related
- Ontario
  - London, Ontario, Kanada, N6C 0A7
    - Parkwood Institute
  - London, Ontario, Kanada, N6C 4R3
    - St. Joseph's Health Center - Cognitive Neurology
  - Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
    - Sunnybrook Health Sciences Centre
- Quebec
  - Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
    - Jewish General Hospital Memory Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare med kognitivt normala (CN), mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI) och mild AD demens.

Beskrivning

Inklusionskriterier (alla CN-deltagare):

Deltagare med eller utan subjektiva minnesproblem, verifierade av en studiepartner, utöver vad man kan förvänta sig för ålder
Normal minnesfunktion dokumenterad genom poäng över utbildningsjusterade cutoffs på Logical Memory II-subskalan (Endast fördröjd punktåterkallelse, paragraf A) från Wechsler Memory Scale -Revised (maxpoängen är 25):
1. 9 för 16 eller fler års utbildning
2. 5 för 8-15 års utbildning
3. 3 för 0-7 års utbildning
Mini-Mental State Exam poäng mellan 24 och 30 inklusive (undantag kan göras för deltagare med mindre än 8 års utbildning enligt projektledarens gottfinnande)
Betyg för klinisk demens = 0. Minnesboxens poäng måste vara 0
Kognitivt normalt, baserat på frånvaro av betydande försämring av kognitiva funktioner eller aktiviteter i det dagliga livet
Stabilitet av tillåtna läkemedel i minst 4 veckor:
1. Stabila doser av antidepressiva medel som saknar signifikanta antikolinerga biverkningar (om de för närvarande behandlas adekvat för depressiva symtom och inte har en historia av allvarlig depression under de senaste 1 åren)
2. Östrogenersättningsterapi är tillåten
3. Gingko biloba är tillåtet, men avskräckt
4. Uttvättning från psykoaktiva läkemedel (t.ex. uteslutna antidepressiva medel, neuroleptika, kroniska ångestdämpande medel eller lugnande sömnmedel, etc.) i minst 4 veckor före screening.

Inklusionskriterier (alla MCI-deltagare):

Deltagaren måste uttrycka en subjektiv minnesoro som rapporterats av deltagaren eller återkallad av studiepartner eller läkare.
Onormal minnesfunktion dokumenterad genom poäng under utbildningsjusterade gränsvärden på Logical Memory II-subskalan (Endast fördröjd styckeåterkallelse, endast stycke A) från Wechsler Memory Scale -Revised (maxpoängen är 25):
a. < 11 för 16 eller fler års utbildning b. ≤ 9 för 8-15 års utbildning c. ≤ 6 för 0-7 års utbildning
Mini-Mental State Exam poäng mellan 24 och 30 inklusive (undantag kan göras för deltagare med mindre än 8 års utbildning enligt projektledarens gottfinnande)
Clinical Demens Rating = 0,5. Minnesboxens poäng måste vara minst 0,5
Allmän kognition och funktionell prestation är tillräckligt bevarad så att en diagnos av Alzheimers sjukdom inte kan ställas av platsläkaren vid tidpunkten för screeningbesöket
Stabilitet av tillåtna läkemedel i minst 4 veckor:
1. Stabila doser av antidepressiva medel som saknar signifikanta antikolinerga biverkningar (om de för närvarande behandlas adekvat för depressiva symtom och inte har en historia av allvarlig depression under de senaste 1 åren)
2. Kolinesterashämmare och memantin är tillåtna om de är stabila i 12 veckor före screeningbesöket
3. Östrogenersättningsterapi är tillåten
4. Gingko biloba är tillåtet, men avskräckt
5. Uttvättning från psykoaktiva läkemedel (t.ex. uteslutna antidepressiva medel, neuroleptika, kroniska ångestdämpande medel eller lugnande sömnmedel, etc.) i minst 4 veckor före screening.

Inklusionskriterier (alla AD-deltagare):

Deltagaren måste uttrycka en subjektiv minnesoro som rapporterats av deltagaren eller återkallad av studiepartner eller läkare.n.
Onormal minnesfunktion dokumenterad genom poäng under utbildningsjusterade gränsvärden på Logical Memory II-subskalan (Endast fördröjd styckeåterkallelse, endast stycke A) från Wechsler Memory Scale -Revised (maxpoängen är 25):
1. ≤ 8 för 16 eller fler års utbildning
2. ≤ 4 för 8-15 års utbildning
3. ≤ 2 för 0-7 års utbildning
Mini-Mental State Exam poäng mellan 20 och 26 inklusive (undantag kan göras för deltagare med mindre än 8 års utbildning enligt projektledarens gottfinnande)
Clinical Demens Rating = 0,5 eller 1,0
NINCDS (National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke) -ADRDA (Alzheimers Disease and Related Disorders Association) kriterier för trolig AD
Stabilitet av tillåtna läkemedel i minst 4 veckor:
1. Stabila doser av antidepressiva medel som saknar signifikanta antikolinerga biverkningar (om de för närvarande behandlas adekvat för depressiva symtom och inte har en historia av allvarlig depression under de senaste 1 åren)
2. Kolinesterashämmare och memantin är tillåtna om de är stabila i 12 veckor före screeningbesöket
3. Östrogenersättningsterapi är tillåten
4. Gingko biloba är tillåtet, men avskräckt
5. Uttvättning från psykoaktiva läkemedel (t.ex. uteslutna antidepressiva medel, neuroleptika, kroniska ångestdämpande medel eller lugnande sömnmedel, etc.) i minst 4 veckor före screening.

Inklusionskriterier specifika för nyregistrerade deltagare

Geriatrisk depressionsskala poäng mindre än 6.
Ålder mellan 55-90 år (inklusive).
Studiepartner som har frekvent kontakt med deltagaren (d.v.s. i genomsnitt minst 10 timmar per vecka) och är tillgänglig för att följa med deltagaren till alla klinikbesök under hela protokollet.
Syn- och hörselkärpa som är tillräcklig för neuropsykologiska tester.
God allmän hälsa utan sjukdomar som förväntas störa studien.
Deltagaren är inte gravid, ammande eller i fertil ålder (dvs. kvinnor måste vara två år efter klimakteriet eller kirurgiskt sterila).
Vill och kan delta i en longitudinell bildstudie.
Modifierad Hachinski ischemisk poäng mindre än eller lika med 4.
Genomgått sex års utbildning eller har en god arbetshistoria (tillräckligt för att utesluta utvecklingsstörning).
Måste tala engelska eller spanska flytande.
Villig att genomgå upprepade MRI (3Tesla) och minst två PET-skanningar
Går med på insamling av blod för genomisk analys (inklusive GWAS (genom-wide association study) sekvensering och annan analys), APOE (Apolipoprotein E) testning och bioprover banking.
Godkänner insamling av blod för biomarkörtestning.
Går med på minst en lumbalpunktion för insamling av CSF.
Går med på att dela genomisk data och biomarkörprover. Inklusionskriterier specifika för rollover-deltagare"

Följande ytterligare inkluderingskriterier gäller endast för alla diagnostiska kategorier för rollover-deltagare:

Måste ha varit registrerad och följt i ADNI-1, ADNI-GO eller ADNI-2 i minst ett år.
Vill och kan fortsätta att delta i en pågående longitudinell studie. Ett minskat antal tester är tillåtet om deltagaren inte kan/vill fullfölja hela batteriet.

Uteslutningskriterier (alla CN-deltagare):

Alla signifikanta neurologiska sjukdomar, såsom Parkinsons sjukdom, multi-infarkt demens, Huntingtons sjukdom, hydrocefalus med normalt tryck, hjärntumör, progressiv supranukleär pares, anfallsstörning, subduralt hematom, multipel skleros eller historia av betydande huvudtrauma följt av ihållande neurologiska underskott eller kända strukturella hjärnavvikelser

Uteslutningskriterier (alla MCI-deltagare):

1. Alla signifikanta neurologiska sjukdomar förutom misstänkt begynnande Alzheimers sjukdom, såsom Parkinsons sjukdom, multiinfarktdemens, Huntingtons sjukdom, hydrocefalus med normaltryck, hjärntumör, progressiv supranukleär pares, krampanfall, subduralt hematom, multipel skleros eller historia av betydande huvudtrauma följt av ihållande neurologiska brister eller kända strukturella hjärnavvikelser.

Uteslutningskriterier (alla AD-deltagare):

1. Alla signifikanta neurologiska sjukdomar förutom Alzheimers sjukdom, såsom Parkinsons sjukdom, multi-infarkt demens, Huntingtons sjukdom, hydrocefalus med normalt tryck, hjärntumör, progressiv supranukleär pares, anfallsstörning, subduralt hematom, multipel skleros eller historia av betydande huvudtrauma följt av ihållande neurologiska brister eller kända strukturella hjärnavvikelser.

Uteslutningskriterier (alla deltagare):

Följande ytterligare uteslutningskriterier gäller för alla diagnostiska kategorier:

Screening/Baseline MRT hjärnskanning med tecken på infektion, infarkt eller andra fokala lesioner eller flera luckor eller luckor i en kritisk minnesstruktur
Försökspersoner som har några kontraindikationer för MRT-studier, inklusive förekomst av pacemakers, eller metallfragment eller främmande föremål i ögonen, huden eller kroppen.
Major depression, bipolär sjukdom som beskrivs i DSM-IV under det senaste året. Psykotiska egenskaper, agitation eller beteendeproblem under de senaste 3 månaderna som kan leda till svårigheter att följa protokollet.
Behandlas för närvarande med medicin för tvångssyndrom eller uppmärksamhetsstörning.
Historik av schizofreni (DSM IV-kriterier).
Historik av alkohol- eller drogmissbruk eller beroende under de senaste 2 åren (DSM IV-kriterier).
Varje betydande systemisk sjukdom eller instabilt medicinskt tillstånd som kan leda till svårigheter att följa protokollet.
Kliniskt signifikanta avvikelser i B12 eller sköldkörtelfunktionstester (TFT) som kan störa studien. En låg B12 är uteslutande, såvida inte uppföljningslaboratorier (homocystein (HC) och metylmalonsyra (MMA)) indikerar att det inte är fysiologiskt signifikant.
Bostad på en kvalificerad vårdinrättning.
Nuvarande användning av specifika psykoaktiva mediciner (t.ex. vissa antidepressiva medel, neuroleptika, kroniska ångestdämpande medel eller lugnande hypnotika). Nuvarande användning av warfarin eller andra antikoagulantia såsom dabigatran, rivaroxaban och apixaban (exkluderande för lumbalpunktion).
Nuvarande användning av andra exkluderande läkemedel
Undersökningsombud är förbjudna en månad före inresan och under hela rättegången.
Deltagande i kliniska studier där neuropsykologiska åtgärder samlas in mer än en gång per år.

Uteslutningskriterier specifika för AV-1451 PET:

Följande kriterier är uteslutande endast för AV-1451-skanningsdelen av studien:

Historik med riskfaktorer för torsades de pointes (en hjärtrytmrubbning associerad med plötslig död) eller att ta mediciner som är kända för att förlänga QT-intervallet. En lista över begränsade läkemedel kommer att tillhandahållas.
Få ett EKG inhämtat före AV-1451 PET-skanningen som enligt utredarens uppfattning är kliniskt signifikant med hänsyn till försökspersonens deltagande i studien. Bazetts korrigerade QT (QTcB) intervall måste utvärderas och får inte överstiga 458 msek hos män, eller 474 msek hos kvinnor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Kohort
Tidsperspektiv: Blivande

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kognitivt normal (CN) 135-500 nyregistrerade deltagare utan uppenbara minnesproblem och 295-300 kognitivt normala deltagare följde från ADNI2-studien. Rekryterar för närvarande icke-kaukasiska deltagare endast för den normala kognitionsgruppen.
Mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI) 150 - 515 nyregistrerade deltagare med mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI) och 275-320 MCI-deltagare följde från ADNI2-studien.
Mild Alzheimers sjukdom (AD) demens 85 - 185 nyregistrerade deltagare med mild Alzheimers sjukdom (AD) demens, och 130 - 150 mild AD-deltagare följde från ADNI2-studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Förändringshastighet i kognition mätt med Alzheimers Disease Assessment Scale-Cognitive (ADAS-Cog13) Tidsram: 5 år	ADAS-Cog är en personlig examinator-administrerad, strukturerad skala som utvärderar minne (ordåterkallelse, ordigenkänning), resonemang (följande kommandon), språk (namngivning, förståelse), orientering, idémässig praxis (placera brev i kuvert) och konstruktionspraxis (kopiering av geometriska mönster). Betyg av talat språk, språkförståelse, svårighet att hitta ord och förmåga att komma ihåg testinstruktioner erhålls också.	5 år
Förändringshastighet i kognition mätt med logiskt minnestest I och II Tidsram: 5 år		5 år
Förändringshastighet i kognition mätt med Mini-Mental State Examinations (MMSE) Tidsram: 5 år	MMSE-skalan utvärderar orientering, minne, uppmärksamhet, koncentration, namngivning, upprepning, förståelse och förmåga att skapa en mening och kopiera två överlappande femhörningar.	5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Förändringshastighet i kognition mätt med Cogstate Brief Battery (CBB) Tidsram: 5 år	Cogstate Brief-batteriet (CBB) är ett kort (10-15 minuter) datoriserat kognitivt batteri utvecklat av Cogstate (Cogstate Ltd. New Haven, CT, USA) som mäter uppmärksamhet, informationsbehandlingshastighet, arbetsminne och inlärning.	5 år
Förändringshastighet i kognition mätt med American National Adult Reading Test (ANART) Tidsram: 5 år	ANART uppskattar premorbid verbal intelligens (VIQ) hos patienter med demens.	5 år
Förändringshastighet i kognition mätt med Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Tidsram: 5 år	Montreal Cognitive Assessment-testet (MoCA) är en kognitiv bedömning utformad för att upptäcka deltagare i MCI-stadiet av kognitiv dysfunktion.	5 år
Förändringshastighet i kognition mätt med Rey Auditory Verbal Learning Test Tidsram: 5 år	AVLT är en lista-lärande uppgift, som bedömer flera kognitiva parametrar associerade med inlärning och minne.	5 år
Förändringshastigheten i kognition mätt med Trail Making Test: A och B Tidsram: 5 år		5 år
Förändring i tau-deposition mätt med 18F-AV-1451 Tidsram: 5 år		5 år
Förändring i amyloiddeposition mätt med Florbetapir Tidsram: 5 år		5 år
Förändring i amyloiddeposition mätt med Florbetaben Tidsram: 5 år		5 år
Omvandlingshastighet till MCI eller demens på grund av AD Tidsram: 5 år		5 år
Hastigheter för förändring av glukosmetabolism (FDG-PET) Tidsram: 5 år		5 år
Förändring i Cerebral Spinal Fluid (CSF) Tau biomarkörer Tidsram: 5 år		5 år
Förändring i hjärnans struktur med hjälp av magnetisk resonanstomografi (MRT) Tidsram: 5 år		5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Southern California

Samarbetspartners

National Institute on Aging (NIA)

Northern California Institute of Research and Education

Alzheimer's Therapeutic Research Institute

Utredare

Huvudutredare: Paul Aisen, MD, USC Alzheimer's Therapeutic Research Institute (ATRI)
Studierektor: Michael W. Weiner, MD, University of California, San Francisco
Huvudutredare: Ronald Peterson, MD, PHD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 december 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

28 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

28 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2016

Första postat (Beräknad)

3 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

ATRI-001
U01AG024904 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .