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활성 진통 시 태아 위치 평가 (U/S)

2017년 11월 8일 업데이트: Jennifer Goldkamp, MD, St. Louis University

활동적인 노동에서 태아 위치의 질 검사 평가를 위한 교육 도구로서의 초음파 검사

질 검사는 분만 시 자궁경부 확장 및 아기의 위치(전방을 향함, 오른쪽 또는 왼쪽을 향함, 산모의 척추를 향함)를 평가하기 위해 일상적으로 사용됩니다. 이 기법은 정확도가 매우 다양합니다(24.0-85.6%). 초음파는 산부인과 의사의 질 평가를 확인하거나 수정하는 데 사용되었지만 수련 중인 의사의 질 평가 정확성을 개선하기 위한 즉각적인 피드백의 유용성을 평가하는 데는 사용되지 않았습니다. 조사관은 이 교육이 거주 인구의 정확도를 높이는 데 효과적인지 확인하기 위해 초음파 평가를 사용할 계획입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

레지던트는 교육 세션(그룹)을 통해 연구에 대해 알리고 개별적으로 동의합니다. 각 레지던트는 15개의 기본 검사, 즉각적인 초음파 확인이 포함된 20개의 검사, 사후 검사 기준을 위한 15개의 검사를 완료합니다. 시험은 연중 주기적으로 실시됩니다. 3학년과 4학년 레지던트 모두 같은 기간 동안 MFM 휄로우에 의해 평가됩니다. 초음파는 분만 준비를 위해 가능한 한 가깝게 질 검사를 따릅니다. SOC 초음파 동안 촬영하고 레지던트를 위한 연구 차트에 보관할 문서를 위한 태아 위치 사진(이름 또는 MRN 없음).

교육에서 피드백이 항상 표준은 아닙니다. 질 검사와 초음파 사이의 상관관계에 관한 일관되고 표준적인 피드백인 이 교육 도구를 통해 레지던트가 태아 위치를 보다 정확하게 평가하는 방법을 배울 수 있습니다.

산모 차트의 정보(이력 및 분만 정보)는 식별되지 않는 대로 수집됩니다. 데이터는 거주 참가자만 연결하는 코드 번호가 표시된 데이터 수집 시트에 기록됩니다.

주민들로부터 수집된 데이터에는 주제를 데이터에 연결하는 데 사용되는 임의의 코드 번호가 할당됩니다.

코드와 식별자는 별도로 보관됩니다. 종이 사본은 잠긴 캐비닛, 잠긴 사무실, 잠긴 스위트룸에 보관됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

산부인과 레지던트 3,4년차

설명

포함 기준:

  • 산부인과 수련 중인 의사 -

제외 기준:

  • 산부인과 교육 이외의 의사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
입주 3년차
산부인과 레지던트 3년차
분만 전 위치의 질 평가
레지던트 4년차
산부인과 레지던트 4년차
분만 전 위치의 질 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태아 위치 평가
기간: 즉각적인
범주형 변수는 빈도와 백분율로 표시됩니다. 연속 변수는 평균 및 표준 편차 및/또는 중앙값 및 범위로 표현됩니다. 인구통계학적 특성은 범주형 변수에 대한 카이제곱 테스트 및 Fischer의 정확 테스트를 사용하여 평가됩니다. 기준선에서 개입 후까지 올바른 신체 검사 횟수의 개선을 조사하기 위해 반복 측정 t-테스트 또는 Wilcoxon 부호 순위 테스트가 수행됩니다. 독립 측정 t-테스트 또는 Mann-Whitney U 테스트를 수행하여 레지던트 그룹 간에 올바른 신체 검사 수를 비교합니다. 그룹 차이를 설명하고 관심 변수를 제어하기 위해 필요에 따라 다른 관련 통계 테스트를 활용합니다.
즉각적인

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 9일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 26057

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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