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活発な分娩における胎児の位置の評価 (U/S)

2017年11月8日 更新者:Jennifer Goldkamp, MD、St. Louis University

膣検査の指導ツールとしての超音波検査 活動中の胎児の位置の評価

膣検査は、子宮頸部の拡張と赤ちゃんの位置(前方を向いている、右側または左側を向いている、母体の脊椎の方を向いている)を評価するために分娩中に日常的に使用されます。 この手法の正解率は大きく異なります (24.0 ~ 85.6%)。 超音波は、産科医による膣評価の確認または修正を支援するために使用されてきましたが、研修中の医師による膣評価の精度を向上させるための即時フィードバックの有用性を評価するためには使用されていませんでした。 研究者らは、超音波評価を使用して、この教育が住民の精度を高めるのに効果的かどうかを判断する予定です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

住民は(グループとしての)教育セッションを通じて研究について知らされ、その後個別に同意されます。 各入居者は、15 回のベースライン検査、20 回の即時超音波確認付き検査、および 15 回の検査後のベースライン検査を完了します。 試験は年間を通じて定期的に行われます。 3 年目と 4 年目のレジデントは両方とも、MFM フェローによって同じ期間に評価されます。 出産に備えて、超音波検査で膣検査を可能な限り綿密に追跡します。 SOC 超音波検査中に撮影され、研修医の研究カルテに保管される文書用の胎児の位置の写真 (名前または MRN なし)。

トレーニングでは、フィードバックが常に標準であるとは限りません。 この教育ツール、膣検査と超音波検査との相関関係に関する一貫した標準的なフィードバックにより、研修医は胎児の位置をより正確に評価する方法を学ぶことができます。

母体カルテからの情報 (病歴および出産情報) は、特定されたものとして収集されます。 データは、居住参加者のみを結び付けるコード番号がラベル付けされたデータ収集シートに記録されます。

住民から収集されたデータには、被験者とデータを結び付けるために使用されるランダムなコード番号が割り当てられます。

コードと識別子は分離して保管されます。 紙のコピーは、施錠されたキャビネット、施錠されたオフィス、施錠されたスイート内に保管されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

3年目、4年目産婦人科レジデント

説明

包含基準:

  • 産科研修中の医師 -

除外基準:

  • 産科の研修を受けていない医師。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
3年目レジデント
産婦人科研修医3年目
出産前の膣の位置の評価
4年目研修医
4年目産婦人科研修医
出産前の膣の位置の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胎児の位置を評価する
時間枠:すぐに
カテゴリ変数は頻度とパーセンテージとして表されます。 連続変数は、平均値と標準偏差、および/または中央値と範囲として表されます。 人口統計学的特性は、カテゴリ変数のカイ二乗検定とフィッシャーの正確検定を使用して評価されます。 ベースラインから介入後までの正しい身体検査の数の改善を調べるために、反復測定 t 検定またはウィルコクソン符号付き順位検定が実行されます。 独立した尺度の t 検定またはマン・ホイットニー U 検定を実行して、居住者グループ間で正しい健康診断の回数を比較します。 必要に応じて、他の関連する統計検定を利用して、グループの違いを考慮し、関心のある変数を制御します。
すぐに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月9日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月8日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 26057

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

膣の評価の臨床試験

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