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LiverMultiScan에 대한 환자의 이해

2018년 1월 11일 업데이트: Perspectum
이것은 어떤 요인이 간 MRI를 받는 환자의 경험에 영향을 미치는지, 환자가 MRI 후 어떤 정보를 받고 싶어하는지, 환자가 이 정보를 어떻게 전달하기를 원하는지 결정하는 정성적 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 어떤 요인이 간 MRI를 받는 환자의 경험에 영향을 미치는지, 환자가 MRI 후 어떤 정보를 받고 싶어하는지, 환자가 이 정보를 어떻게 전달하기를 원하는지 결정하는 정성적 연구입니다. 각 개인은 최소 MRI 스캔(LiverMultiScan)을 받게 되며 많은 사람들이 FibroScan(Transient Elastography)도 받습니다. 그런 다음 환자는 설문지를 작성하고 집중적인 질적 인터뷰를 받게 됩니다. 인터뷰는 주제별로 분석되고 중요성에 따라 추세가 식별됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

101

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, 영국, OX3 9DU
        • University of Oxford Centre for Clinical Magnetic Resonance Research (OCMR)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 또는 간병인으로서 간 질환 경험이 있는 개인.

설명

포함 기준:

  • 간 질환 경험이 있는 개인.
  • 16세 이상의 개인.
  • 연구 참여에 대해 정보에 입각한 동의를 제공할 의향이 있는 개인.

제외 기준:

  • 자기 공명 영상에 대한 금기 사항이 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간질환 경험
이는 간질환을 앓은 경험이 있는 사람 또는 간질환을 앓았던 사람의 간병인으로 정의된다. 각 개인은 MRI(LiverMultiScan)를 받고 많은 사람들이 FibroScan도 받습니다.
장치: MRI
다른 이름들:
  • 간멀티스캔
장치: 일시적인 탄성학
다른 이름들:
  • 파이브로스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRI 경험과 이해에 영향을 미치는 요인.
기간: MRI 촬영 후 즉시(1시간 이내) 결과 피드백을 받습니다.
이는 스캔 후 집중 인터뷰 및 설문지 내의 답변과 결과 피드백에서 나오는 주제와 추세를 기반으로 분석됩니다.
MRI 촬영 후 즉시(1시간 이내) 결과 피드백을 받습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 경험 측면에서 MRI와 초음파 스캔 비교.
기간: MRI 스캔, 초음파(FibroScan) 스캔을 받은 직후(1시간 이내).
이는 스캔 후 집중 인터뷰 및 설문지 내의 답변과 결과 피드백에서 나오는 주제와 추세를 기반으로 분석됩니다.
MRI 스캔, 초음파(FibroScan) 스캔을 받은 직후(1시간 이내).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Perspectum

수사관

  • 수석 연구원: Rajarshi Banerjee, BM BCh MRCP MSc DPhil, Perspectum Diagnostics

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 19일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Patient LMS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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