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LiverMultiScan に対する患者の理解

2018年1月11日 更新者：Perspectum
これは、肝臓 MRI を受ける患者の経験に影響を与える要因、患者が MRI 後に受け取りたい情報、および患者がこの情報をどのように伝えてほしいかを判断するための定性的研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、肝臓 MRI を受ける患者の経験に影響を与える要因、患者が MRI 後に受け取りたい情報、および患者がこの情報をどのように伝えてほしいかを判断するための定性的研究です。 各個人は少なくとも MRI スキャン (LiverMultiScan) を受け、多くの人は FibroScan (Transient Elastography) も受けます。 その後、患者は質問票に記入するだけでなく、焦点を絞った定性的面接を受けます。 インタビューはテーマごとに分析され、重要性によって傾向が特定されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

101

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • Oxfordshire
      • Oxford、Oxfordshire、イギリス、OX3 9DU
        • University of Oxford Centre for Clinical Magnetic Resonance Research (OCMR)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者または介護者のいずれかとして、肝疾患の経験を持つ個人。

説明

包含基準:

  • 肝疾患の経験のある方。
  • 16歳以上の個人。
  • -研究への参加についてインフォームドコンセントを喜んで提供する個人。

除外基準:

  • -磁気共鳴画像法に禁忌のある個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肝疾患の経験
これは、患者として肝疾患を直接経験した人、または肝疾患を患った人の介護者として定義されます。 各個人は MRI (LiverMultiScan) を受け、多くの人は FibroScan も受けます。
デバイス：MRI
他の名前：
  • 肝臓マルチスキャン
デバイス：トランジェントエラストグラフィ
他の名前：
  • フィブロスキャン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MRI の経験と理解に影響を与える要因。
時間枠：MRI検査を受けて、結果のフィードバックを受け取った直後（1時間以内）。
これは、焦点を絞ったインタビュー内の回答とスキャン後のアンケートから発せられるテーマと傾向、および結果のフィードバックに基づいて分析されます。
MRI検査を受けて、結果のフィードバックを受け取った直後（1時間以内）。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の経験に関するMRIと超音波スキャンの比較。
時間枠：MRIスキャン、および超音波（FibroScan）スキャンを受けた直後（1時間以内）。
これは、焦点を絞ったインタビュー内の回答とスキャン後のアンケートから発せられるテーマと傾向、および結果のフィードバックに基づいて分析されます。
MRIスキャン、および超音波（FibroScan）スキャンを受けた直後（1時間以内）。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Perspectum

捜査官

  • 主任研究者：Rajarshi Banerjee, BM BCh MRCP MSc DPhil、Perspectum Diagnostics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月19日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月11日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Patient LMS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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