Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Понимание пациентом LiverMultiScan

11 января 2018 г. обновлено: Perspectum
Это качественное исследование для определения того, какие факторы влияют на впечатления пациентов от МРТ печени, какую информацию пациенты хотели бы получить после МРТ и как пациенты хотели бы, чтобы эта информация была доведена до них.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это качественное исследование для определения того, какие факторы влияют на впечатления пациентов от МРТ печени, какую информацию пациенты хотели бы получить после МРТ и как пациенты хотели бы, чтобы эта информация была доведена до них. Каждый человек получит как минимум МРТ-сканирование (LiverMultiScan), многие также получат FibroScan (транзиентную эластографию). Затем пациенты пройдут целенаправленное качественное интервью, а также заполнят анкету. Интервью будут тематически проанализированы, а тенденции будут определены по значимости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

101

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с опытом заболевания печени, либо больные, либо лица, осуществляющие уход.

Описание

Критерии включения:

  • Лица с опытом заболевания печени.
  • Лица старше 16 лет.
  • Лица, желающие дать информированное согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Лица, имеющие противопоказания к магнитно-резонансной томографии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Опыт заболевания печени
Это определяется либо теми, кто имел непосредственный опыт заболевания печени в качестве страдающих, либо лицами, осуществляющими уход за теми, у кого было заболевание печени. Каждый человек получает МРТ (LiverMultiScan), многие также получают FibroScan.
Другие имена:
  • ПеченьМультискан
Другие имена:
  • Фиброскан

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы, влияющие на опыт и понимание МРТ.
Временное ограничение: Немедленно (в течение 1 часа) после прохождения МРТ и получения отзыва о результатах.
Это будет проанализировано на основе тем и тенденций, вытекающих из ответов в рамках целевого интервью и анкеты после сканирования, а также отзывов о результатах.
Немедленно (в течение 1 часа) после прохождения МРТ и получения отзыва о результатах.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение МРТ с УЗИ с точки зрения опыта пациента.
Временное ограничение: Сразу (в течение 1 часа) после прохождения МРТ и УЗИ (FibroScan).
Это будет проанализировано на основе тем и тенденций, вытекающих из ответов в рамках целевого интервью и анкеты после сканирования, а также отзывов о результатах.
Сразу (в течение 1 часа) после прохождения МРТ и УЗИ (FibroScan).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Rajarshi Banerjee, BM BCh MRCP MSc DPhil, Perspectum Diagnostics

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Patient LMS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ

Подписаться