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患者对 LiverMultiScan 的理解

2018年1月11日 更新者:Perspectum
这是一项定性研究,旨在确定哪些因素会影响患者接受肝脏 MRI 的体验,患者希望在 MRI 后收到哪些信息,以及患者希望如何将这些信息传达给他们。

研究概览

详细说明

这是一项定性研究,旨在确定哪些因素会影响患者接受肝脏 MRI 的体验,患者希望在 MRI 后收到哪些信息,以及患者希望如何将这些信息传达给他们。 每个人都将至少接受一次 MRI 扫描 (LiverMultiScan),许多人还会接受一次 FibroScan(瞬时弹性成像)。 然后,患者将接受集中的定性访谈,并填写问卷。 访谈将按主题进行分析,并根据重要性确定趋势。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

101

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oxfordshire
      • Oxford、Oxfordshire、英国、OX3 9DU
        • University of Oxford Centre for Clinical Magnetic Resonance Research (OCMR)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

有肝病经历的人,无论是作为患者还是照顾者。

描述

纳入标准:

  • 有肝病经验者。
  • 16 岁以上的个人。
  • 愿意对参与研究给予知情同意的个人。

排除标准:

  • 对磁共振成像有任何禁忌症的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肝病经验
这被定义为那些作为患者有过肝病直接经历的人,或者那些患有肝病的人的照顾者。 每个人都会接受 MRI (LiverMultiScan),许多人还会接受 FibroScan。
其他名称:
  • 肝脏多重扫描
其他名称:
  • 纤维扫描仪

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
影响 MRI 体验和理解的因素。
大体时间:接受 MRI 扫描并收到结果反馈后立即(1 小时内)。
这将根据扫描后重点访谈和调查问卷中的答案产生的主题和趋势以及结果反馈进行分析。
接受 MRI 扫描并收到结果反馈后立即(1 小时内)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
MRI 与超声扫描在患者体验方面的比较。
大体时间:在进行 MRI 扫描和超声波 (FibroScan) 扫描后立即(1 小时内)。
这将根据扫描后重点访谈和调查问卷中的答案产生的主题和趋势以及结果反馈进行分析。
在进行 MRI 扫描和超声波 (FibroScan) 扫描后立即(1 小时内)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Rajarshi Banerjee, BM BCh MRCP MSc DPhil、Perspectum Diagnostics

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月19日

首次发布 (估计)

2016年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月11日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Patient LMS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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