- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02878993
다이어프램 표면 근전도 검사를 사용한 영아 발관 예측 (EMG)
2020년 10월 28일 업데이트: King's College London
이 연구는 횡경막의 전기 신호(횡경막 근전도)와 일회 호흡량(폐로 들어오고 나가는 공기의 양)에 대한 신호의 비율이 어떤 영아가 성공적으로 발관(호흡관 제거 교체할 필요 없이.)
연구 개요
상세 설명
이 연구는 횡경막의 전기 신호(횡경막 근전도)와 일회 호흡량(폐로 들어오고 나가는 공기의 양)에 대한 신호의 비율이 어떤 영아가 성공적으로 발관(호흡관 제거 교체할 필요 없이.)
연구 유형
관찰
등록 (실제)
72
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
London, 영국, SE59RS
- King's College Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
주요 선천성 이상 없이 NICU에서 기계 환기가 된 영아
설명
포함 기준:
- NICU에서 삽관 및 기계 환기
제외 기준:
- 주요 선천성 기형
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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삽관 유아
다이어프램 EMG 기록
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표면 횡격막 근전도를 이용한 발관 전 횡경막 근전도 기록
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다이어프램 EMG의 크기
기간: 한 시간
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다이어프램 EMG의 크기
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한 시간
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일호흡량에 대한 횡격막 EMG의 비율
기간: 한 시간
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일호흡량에 대한 횡격막 EMG의 비율
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한 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발관 성공
기간: 48 시간
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발관 성공은 침습적인 기계적 환기가 없는 상태로 유지되는 것으로 정의됩니다.
위의 횡격막 근전도 측정이 그러한 성공을 예측할 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.
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48 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anne Greenough, King's College London
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 22일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KCH16-100
- 16/LO/1281 (기타 식별자: NHS REC)
- 205807 (IRAS)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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