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응급실에서 서면 퇴원 지침에 대한 부속물로서의 비디오 퇴원 지침(VDI)

2018년 12월 6일 업데이트: Melissa McCarthy, George Washington University

응급실(ED)에서 흔히 발생하는 3가지 주요 불만에 대한 서면 퇴원 지침에 대한 부속물로서의 비디오 퇴원 지침(VDI)

열상, 경미한 두부 손상 또는 요로 감염이 있는 응급실에서 본 환자는 두 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 두 그룹 모두 표준 서면 퇴원 지침을 받게 됩니다. 또한 한 그룹은 비디오 퇴원 지침을 시청합니다. 각 환자는 ED에서 받은 퇴원 지시와 관련된 질문으로 간단한 설문 조사를 완료해야 하며, ED 방문 후 5-7일 후에 퇴원 지시 및 ED 방문에 대한 질문을 하기 위해 호출됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자들은 George Washington University Hospital의 응급실에서 연구에 등록될 것입니다. 동의한 환자는 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. (1) 간호 직원의 표준 퇴원 지침 서면 (2) 간호사 직원의 표준 퇴원 지침 서면 및 태블릿에서 비디오 퇴원 지침 보기. 피험자는 퇴원 지시를 받은 후 응급실을 떠나기 전에 설문 조사를 완료합니다. 응급실을 떠난 후 며칠(5-7)일, 피험자는 조사관 직원 중 한 명으로부터 전화를 받아 응급실 방문과 집에서 상태를 치료한 방법에 대해 2-3가지 질문을 받습니다. 퇴원 및 후속 조치 시 설문 조사 질문은 상태를 관리하는 방법과 관련되며 퇴원 지침을 기반으로 합니다. 이 연구는 환자가 서면 정보를 제공받는 것 외에도 비디오를 보는 경우 건강 정보를 더 정확하게 기억하는지 확인하기 위해 고안되었습니다. 총 200명의 참가자를 모집합니다. 이 연구에 대한 등록은 2016년 6월에 시작하여 조사자가 충분한 참가자를 확보할 때까지 계속됩니다. 데이터 분석가는 데이터를 분석할 때 치료 할당에 대해 눈이 멀게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

193

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20037
        • George Washington University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 ≥ 18세입니다.
  • 환자는 영어를 유창하게 구사합니다.
  • 환자는 요로 감염, 열상 또는 경미한 두부 손상 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  • 환자는 현재 수감자이거나 경찰에 구금되어 있습니다.
  • 동의를 이해할 수 없는 환자
  • 환자에게 휴대전화나 집 전화가 없습니다.
  • 환자가 맹인이거나 청각 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
환자는 표준 서면 퇴원 지침 외에 비디오 퇴원 지침을 받게 됩니다.
다른: 비디오 배출 지침
비디오 형식으로 제공되는 퇴원 지침
NO_INTERVENTION: 제어
환자는 표준 서면 퇴원 지침을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지를 이용한 퇴원진단의 이해
기간: 집으로 퇴원하기 위해 응급실을 떠나기 직전.
환자를 퇴원시킨 의료인이 피험자와 퇴원 지시사항을 의논한 직후, 조사관은 퇴원 문진표를 작성하게 됩니다.
집으로 퇴원하기 위해 응급실을 떠나기 직전.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지를 이용한 ED의 전반적인 치료에 대한 환자 만족도
기간: 인덱스 ED 방문 후 5-7일.
피험자는 ED 퇴원 후 5-7일 후에 전화 후속 인터뷰를 완료합니다.
인덱스 ED 방문 후 5-7일.
설문지를 이용한 퇴원 후 관리 준수 자가보고
기간: 인덱스 ED 방문 후 5-7일.
피험자는 ED 퇴원 후 5-7일 후에 전화 후속 인터뷰를 완료합니다.
인덱스 ED 방문 후 5-7일.
앙케이트를 이용한 반품 주의사항 이해
기간: 인덱스 ED 방문 후 5-7일.
피험자는 ED 퇴원 후 5-7일 후에 전화 후속 인터뷰를 완료합니다.
인덱스 ED 방문 후 5-7일.
설문지를 이용한 퇴원진단 이해도 유지
기간: 인덱스 ED 방문 후 5-7일.
피험자는 ED 퇴원 후 5-7일 후에 전화 후속 인터뷰를 완료합니다.
인덱스 ED 방문 후 5-7일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

George Washington University

수사관

  • 수석 연구원: Griffin Davis, MD, GW Medical Faculty Associates

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 24일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 061612

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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